视觉缺陷如何避免色盲遗传下一代

导读：色盲(colourblindness)一种视觉缺陷。由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。

色盲患者根据临床表现可以分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色，视物只有黑白、灰白的感觉被称为全色盲或单色视。常常会伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。失去对某种颜色的辨别能力被称为部分色盲。其中，不能辨别红色者称为红色盲或第一色盲，在光谱上红色部缩短，绿色看成黄色，紫色看成蓝色。

不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲，在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色;不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲，整个光谱中只能辨别红绿两色。有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力，这是他们从生活经验中得来的，根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别，但在颜色混合测定检查时，即显露出色盲的本质。多属先天性，依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。

色盲是如何遗传的

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。

男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。

如何避免色盲遗传

20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递，既由女性遗传，其生男孩显性，生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合，所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右，女性约为0.8%。对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致，前者以红绿色盲为主，后者以蓝色盲常见，可针对病因给予不同治疗。

治疗方式：一般色盲患者出生，其网膜构造就与一般人不一样，无法用人工方法矫正之。虽然说有种种的练习法，但都只是练习，没有真正疗法。

色盲与遗传：色盲是属于显性遗传，而且是一种伴性遗传，色盲基因位于x染色体上。没有带遗传因子的女性与色盲男性结婚，所生的子女男女皆不是色盲，但其女儿会但有色盲遗传因子。色盲女性与正 常男性结婚，所生下的子女，儿子全是色盲，女儿则全带有色盲遗传因子。色盲男性与色盲女性结婚，子女全是色盲。

如果你们是有遗传性家族史的夫妻，那么在准备怀孕之前一定要到医院去进行相关的检查，错过会造成遗传的因素，以免遗传给宝宝，给宝宝和家庭带来不必要的痛苦!