脊髓空洞症

脊髓空洞症饮食宜忌

脊髓空洞症饮食原则

首先，脊髓空洞症,饮食应含有很多高蛋白、高维生素,，容易消化的食物，经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高患者食欲，使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。

其次，脊髓,空洞症病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品，如辣椒、咖啡等，尤其是急性期的病人及阴虚火旺,型病人最好忌用。

再次是，脊髓空洞症的患者饮食要遵医嘱给予饮食，饮食要以稀软开始到体内逐步适应后再增加其它饮食。注意不要吃过多的油脂的食物。要合理搭配糖、脂肪、蛋白质、矿物质、维生素等，做到科学饮食

脊髓空洞症常见检查

实验室检查

脑脊液常规及动力学检查无特征性改变，空洞较大可引起椎管轻度梗阻和CSF蛋白增高。

影像学检查

1.CT扫描 80%的空洞可在CT平扫,时被发现，表现为髓内边界清晰的低密度囊腔，其CT值与相应蛛网膜下腔内脑脊液相同，平均较相应节段脊髓,CT值低15Hu，相应脊髓外形膨大。少数空洞内压力较低而呈萎缩,状态，此时其外形欠规则。当空洞较小或含蛋白量较高时，平扫可能漏诊。椎管内碘水造影CT延迟扫描，可在脊髓空洞内见到高密度造影剂。当空洞部直接与蛛网膜下腔相通时，造影剂可通过脊髓血管间隙或第四脑室的交通进入空洞，因此，注射造影剂后延迟扫描发现髓内高密度影的机会较高。伴发脊髓肿瘤,时，脊髓不规则膨大，密度不均，空洞壁可较厚。外伤后脊髓空洞常呈偏心性，其内常可见分隔。

2.MRI MRI矢状面图像能清晰地显示空洞全貌。T1加权图像表现脊髓中央低信号的管状扩张，T2加权图像上空洞内液呈高信号，无论T1或T2加权图像，空洞内液信号均匀一致。横断面上空洞多呈圆形，有时形态不规则或双腔形，边缘清楚光滑。在空洞的上、下两端常有胶质增生,，当增生的胶质组织在空洞内形成分隔时，空洞呈多房性或腊肠状。空洞相应节段的脊髓均匀膨大。由于脑脊液的搏动，T2加权像上脑脊液呈低信号，这种现象称为脑脊液流空现象。脊髓空洞内液与脑脊液相交通，并可具有搏动，因此这些病人在T2加权图像上可见到低信号的流空现象，与T1加权所见颇为相似。由于空洞内液搏动程度不同，信号缺失区的形态可与T1加权时的范围不一致。多房性空洞由于分隔的存在导致搏动较弱，流空现象出现率较低，但当其交通以后空洞内流空现象出现率明显增多，因此如发现流空现象缺失则提示多房分隔的存在。非搏动性空洞常为单发，其长度直径均小，施行分流术后空洞内搏动幅度减弱甚至消失，因此空洞内流空现象的观察亦可作为手术疗效观察的指标之一。MRI是诊断的最有效工具，在绝大多数病例均能显示脊髓空洞以及其伸展范围和大小。

3.其他 采用感应电流检测肌肉收缩功能，对于有严重肌麻痹,者可出现电变性,反应，检测运动时值常有增加。肌电图,检查对于脊髓下运动神经元通路任何水平的损害有意义。

脊髓空洞症就诊指南针对脊髓空洞症患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：脊髓空洞症挂什么科室的号？脊髓空洞症检查前的注意事项？医生一般会问什么？脊髓空洞症要做哪些检查？脊髓空洞症检查结果怎么看？等等。脊髓空洞症就诊指南旨在方便脊髓空洞症患者就医，解决脊髓空洞症患者就诊时的疑惑问题。

典型症状

痛、温觉减退或消失、肌无力、肌张力下降、多汗或少汗

建议就诊科室

神经内科、骨科

最佳就诊时间

无特殊，尽快就诊

就诊时长

初诊预留1天，复诊每次预留半天

复诊频率/诊疗周期

门诊治疗：每周复诊至无力消失后，不适随诊。严重者需入院治疗 疼痛缓解 后转门诊治疗。

就诊前准备

无特殊要求，注意休息。

常见问诊内容

重点检查项目

诊断标准

根据慢性发病和临床表现的特点，有节段性分离性感觉障碍，上肢发生下运动神经元性运动障碍，下肢发生上运动神经元性运动障碍等，多能做出明确诊断，结合影像学的表现，可进一步明确诊断。

脊髓空洞症诊疗知识

脊髓空洞症一般治疗

(一)治疗

一般治疗采用神经营养药物，过去曾试用放射治疗，但疗效皆不确切。鉴于本病为缓慢进展性，以及常合并环枕部畸形及小脑扁桃体下疝,畸形，而且这些又被认为与病因有关，因此在明确诊断后应采取手术治疗。但目前尚缺乏公认的统一的手术方式。手术的效果仍需要通过较大量病例的实践与较长时期的观察。手术的理论依据是：①进行颅颈交界区域减压，处理该部位可能存在的畸形和其他病理因素，消除病因，预防病变发展与恶化;②做空洞切开分流术，使空洞缩小，解除内在压迫因素，以缓解症状。

1.颅后窝、颅颈交界区减压术 按常规颅后窝减压术方式进行，包括切除部分枕骨和上颈椎椎板，将硬膜广泛敞开，分离粘连，着重于解除枕骨大孔区之小脑,扁桃体下疝、蛛网膜粘连,，使第四脑室中孔脑脊液流出畅通。对脊髓空洞症,有较好的效果。如发现有肿瘤、囊肿,等病理因素，需一并作处理。

2.脊髓,空洞切开引流术 行枕、颈切开术，将硬脊膜切开，探查空洞部位之脊髓，一般情况下可发现脊髓膨隆。于脊髓最膨隆处的背侧中线、沿后正中裂选择一无血管区，纵形切开脊髓，到达空洞腔。显露脊髓空洞，然后切开空洞并排放液体，于切开处向囊腔内放置一片硅胶膜，以丝线缝合于硬脊膜的边缘作为持续引流的引物，可改善症状。

3.脊髓空洞转流术 按颅颈术式打开枕颈区，于空洞内放置一条细硅胶管，作脊髓空洞-蛛网膜下腔引流术;或将导管送至小脑延髓池或桥池作分流术，对解除脊髓空洞症状有较好效果。

其他治疗包括维生素,B族、血管扩张剂、神经细胞代谢功能活化剂等，均可应用。尚可根据病情采用体疗、理疗、针刺,疗法，以促进术后神经功能恢复。

(二)预后

本病进展缓慢，常可迁延数十年之久。手术近期疗效明显，但手术亦非根治性手术，应对患者进行术后随访，并通过MRI定期观察空洞及脊髓变化。

脊髓空洞症辨证论治

1.中医治疗:

1)肝肾不足：滋补肝肾和添精益髓。

方子：枸杞子;当归;鸡血藤;苁蓉;熟地;菟丝子;麦冬;五味子;白芍;牛膝;桂枝;龟版;桑寄生。

加减：患者出现肢体颤抖,可以加入羚羊角和双钩藤以及全蝎。患者如果出现挛急可以加入僵蚕和地龙。如何患者属于兼肾阳不足可以通过加入巴戟天和仙灵脾,以及补骨脂。

2)肾虚,髓空：益肾填髓和补气活血,。

方子：龟版胶;狗脊;黄芪;枸杞子;鹿角胶;当归;赤芍;川芎;丹参;菟丝子;熟地;苁蓉;淫羊藿;鸡血藤;巴戟天;桑寄生。

加减：患者如果属于肾虚明显可以加入附子和肉桂。患者如果属于脾虚,明显可以加入党参和自术。患者如果属于肉萎血亏可以加入桂枝和黄精。患者如果属于血瘀明显可以加入桃仁和红花。

本病应与下列疾病鉴别：

1.脊髓肿瘤, 脊髓,髓外与髓内肿瘤,都可以造成局限性肌萎缩,以及节段性感觉障碍,，在肿瘤病例中脊髓灰质内的星形细胞瘤,或室管膜瘤分泌出蛋白性液体积聚,在肿瘤上、下方使脊髓的直径加宽，脊柱后柱侧突及神经系统,症状可以类似脊髓空洞症,，尤其是位于下颈髓部位有时难以鉴别。但肿瘤病例病程进展较快，根痛常见，营养障碍,少见。早期脑脊液中蛋白有所增高，可以与本病相区别。对疑难病例CT、MRI可鉴别。

2.颈椎骨关节病, 可以造成上肢肌肉萎缩,以及长束征象，但根痛常见，病变水平明显的节段性感觉障碍是少见的。颈椎摄片、必要时做脊髓造影以及颈椎CT或MRI有助于证实诊断。

3.颈肋, 可以造成手部小肌肉局限性萎缩以及感觉障碍，伴有或不伴有锁骨,下动脉,受压的证据，而且由于在脊髓空洞症中常伴有颈肋，诊断上可以发生混淆。不过，颈肋造成的感觉障碍通常局限于手及前臂的尺侧部位，触觉,障碍较痛觉,障碍更为严重，上臂腱反射不受影响，而且没有长束征，当能做出鉴别，颈椎摄片也有助于建立诊断。

4.尺神经麻痹, 可产生骨间肌及中间两个蚓状肌的局限性萎缩。但感觉障碍相对的比较轻微而局限，触觉及痛觉一样受累，在肘后部位的神经通常有压痛,。

5.麻风 可以引起感觉消失，上肢肌肉萎缩，手指溃疡,。但有正中、尺及桡神经及臂丛神经干的增粗，躯干上可以有散在的脱,色素斑,。

6.梅毒, 可以在两方面疑似脊髓空洞症。在少见的增殖性硬脊膜炎中，可以出现上肢感觉障碍、萎缩以及无力,和下肢锥体束征，但脊髓造影可以显示蛛网膜下腔阻塞，而且病程进展也较脊髓空洞症更为迅速。脊髓的梅毒瘤可以表现出髓内肿瘤的征象，不过病程的进展性破坏迅速而且梅毒血清反应阳性。

7.肌萎缩性侧索硬化症, 不容易与脊髓空洞症相混淆，因为它不引起感觉异常或感觉缺失。

8.穿刺伤或骨折,移位 有时可引起髓内出血,，聚集在与脊髓空洞症相同的脊髓平面内，但损伤病史及X线片中的脊椎损伤证据均足以提供鉴别的依据。

脊髓空洞症预防

1.预防:

1)保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张,、焦虑,、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑,皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩,发展。

2)合理膳食，保持消化功能正常。脊髓空洞症,肌萎缩患者保持消化功能正常，合理调配饮食结构是康复的基础。脊髓,空洞症肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌,细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素,、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。

3)注意预防感冒,、感染。脊髓空洞症肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷,，一旦感冒 ，病情加重，病程延长，肌萎无力,、肌跳加重，特别是球麻痹,患者易并发肺部感染,，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。 胃,肠炎,可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。

2.其他注意事项:

1)常合并夏科氏关节病(关节磨损、萎缩和畸形, 关节肿大,, 活动度增加, 运动时有摩擦音而无痛觉,)、脊柱侧弯,、弓形足,、颅底凹陷、脑积水,等。

2)本病的后期，空洞常累及三叉神经,脊束核出现面部洋葱皮样痛温觉缺失，自外侧向鼻,唇部发展;累及疑核引起吞咽困难,饮水呛咳,;累及舌,下神经核伸类肌及肌束颤动;累及面神经核出现周围性面瘫,;前庭小脑,通路受累出现眩晕,、眼,震和步态稳。脊髓空洞症常合并其他先天性畸形，如脊柱侧弯或后突畸形、隐性脊柱裂,、颈枕区畸形、小脑扁桃体下疝,和弓形足等。

脊髓空洞症并发症

脊髓空洞症,常合并其他先天性畸形，如脊柱侧弯,或后突畸形、隐性脊柱裂,、颈枕区畸形、小脑扁桃体下疝,和弓形足,等。

病变发展损及锥体束及锥体外束后，下肢逐渐出现痉挛,性瘫痪,，同时双下肢锥体束征阳性。当一侧颈髓受损后，破坏了下行的交感纤维，同侧可出现Hornor综合征。较常见的自主神经障碍，有皮肤,营养障碍,如皮肤角化、汗毛减少、血管舒缓障碍等。本病的后期，空洞常累及三叉神经,脊束核出现面部洋葱皮样痛温觉缺失，自外侧向鼻,唇部发展;累及疑核引起吞咽困难,饮水呛咳,;累及舌,下神经核伸类肌及肌束颤动;累及面神经核出现周围性面瘫,;前庭小脑,通路受累出现眩晕,、眼,震和步态稳。

脊髓空洞症病因

(一)发病原因

确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症,两类，后者罕见。

1.先天性脊髓,神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂,、颈肋,、脊柱侧弯,、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。

2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血,、坏死,、软化, 形成空洞。

3.机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。

4.其他，如脊髓肿瘤,囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病,、脊髓梗死,软化、脊髓内出血,、坏死性脊髓炎等。

(二)发病机制

1.先天性病因 大体有四种学说：

(1)Gardner的流体力学理论：1958年开始，Gardner报道了大量Chiari Ⅰ型畸形伴脊髓空洞症的病例，他推测由于枕大孔区的梗阻(先天畸形或蛛网膜炎,等)，使脑脊液不能从四脑室流出，脑脊液在脉络膜丛动脉,源性搏动的作用下，就会不断冲击脊髓中央管，使其扩大，并破坏中央管周围的灰质，形成空洞。手术中也发现四脑室与中央管是交通的;部分病人脑室造影时，可观察到造影剂经四脑室进入中央管;经皮肤,穿刺向空洞内注入空气，气体也可溢入四脑室;而且空洞内液体蛋白含量低，与脑脊液相似。但也有不同意见：部分病人在造影、手术及尸检中未发现四脑室与中央管的交通;腰穿注入造影剂虽不流入四脑室，但空洞可显影;部分空洞与中央管分离，并且是多房的。有的学者计算了脉络丛动脉源性搏动的压力，发现压力很小，不可能造成空洞。另外此学说无法解释延髓空洞症的产生。

(2)Williams的颅内与椎管内压力分离学说：1969年以来，Williams进行了一系列研究，对脑室、空洞及蛛网膜下腔做了压力测定。认为人在咳嗽,，打喷嚏,及用力时，可引起颅内及椎管内静脉,压上升，使脑脊髓蛛网膜下腔的压力随之升高，此时正常人是通过脑脊液在蛛网膜下腔的往返流动来平衡的。而有小脑,扁桃体轻度下疝的病人，由于脑脊液循环障碍，就出现了压力的不平衡。Williams发现在咳嗽初期，腰部蛛网膜下腔的压力高于基底池，以后则相反。由此他推测小脑扁桃体可能有活瓣作用，当脊髓蛛网膜下腔压力升高时，脑脊液可上推下疝的扁桃体而流入颅内;随着脊髓蛛网膜下腔压力的下降，小脑扁桃体再度下疝，使脑脊液不能回流，造成颅内压增高,，促使脑脊液从四脑室向中央管灌注，这是颅内与脊髓、中央管与脊髓外产生的压力差，Williams称为脑脊液压力分离。这个压力差反复间断地作用很多年，就可以形成交通性脊髓空洞症。通过空洞穿刺及动物实验也发现空洞内压力高的特点。部分病人在咳嗽用力时，也有症状加重的临床报道。脊髓空洞症病人中央管与空洞的交通不是一直开放的，由于枕大孔处组织反复受压及其他原因，可以关闭。由此在空洞的进展上提出了脑脊液冲击理论，在枕大孔明显受压的病人，当咳嗽等用力时，脊髓蛛网膜下腔的压力突然升高，由于不能向颅内传递，就向脊髓内空洞传递，因空洞的开口被关闭或有活瓣作用，空洞内液体不能流入颅内，就向上面中央管旁的灰质冲击，久而久之，空洞逐渐向上扩展，并在脊髓空洞的基础上形成延髓空洞。由此说明延髓空洞不可能单独存在，此点与临床观察相符。

(3)脑脊液脊髓实质的渗透学说：1972年Ball在脊髓空洞症的尸检中发现脊髓实质内血管周围间隙的明显增宽，他在空洞内注入墨汁可沿血管周围间隙扩散，并在局部形成一些小池，特别是脊髓背侧白质明显。由此推测由于枕大孔区畸形，静脉压及脊髓蛛网膜下腔压力反复一过性的升高，长期作用于脊髓，使血管周间隙逐渐扩大，脑脊液由此渗入而形成空洞。1979年Aboulker提出神经轴突组织是能透过水的，脑脊液可沿神经组织向脊髓内渗透。临床上也有报道术中确实证实四脑室与中央管无交通的病人，在延迟脑脊液造影像上空洞可显影，而且部分空洞远离中央管，多偏在靠近脊髓表面最近的后角部分等。

(4)循环障碍学说：Netsky在脊髓空洞症病人尸检中发现髓内有血管异常，特别是后角明显。他推测随着年龄的增长，异常血管周围可发生循环障碍而导致空洞。脊髓对脑脊液的灌注或冲击的损害有保护性机制，胶质纤维增生,，这些纤维会影响脊髓实质的血液供应，缺血可能是空洞产生及进展的原因之一。脊髓实质(主要在后角)先天性异常并不是发病的惟一因素。脊髓后角先天异常，加之枕大孔区畸形及静脉压等因素，使脑脊液很容易从先天异常侧的脊髓后根侵入，在局部形成空洞，随着空洞的扩展可与中央管交通，继之中央管逐渐扩大，最后可与四脑室相通。

2.后天性病因 多由脊髓肿瘤、蛛网膜炎,及外伤等因素引起。外伤可使脊髓中心部坏死，造成渗出液及破坏产物的积聚,，使渗透压升高，液体潴留，由于髓内压力升高，可破坏周围组织，使空洞逐渐扩大。动物实验中发现，在切断的脊髓断端附近出现一些微小囊肿,，由此可推测这些囊肿的破裂、汇合可能是空洞形成,的原因。对于蛛网膜炎后的脊髓空洞症，主要由于缺血及静脉栓塞,造成。脊髓肿瘤引起的脊髓空洞症主要与肿瘤细胞,分泌蛋白性液体有关。

脊髓空洞症发病机制复杂，枕大孔区畸形或梗阻是导致空洞形成的重要因素之一。由于每个人的病因、体质及机体代偿能力的不同，空洞的形成和发展也各不相同，所以应根据临床特点及病期的不同，进行不同病因探讨及综合分析。

脊髓空洞症多发生于颈段及上胸段的中央管附近，靠近一侧后角，形成管状空洞，可延续多个脊髓节段，并不一定与中央管相通。在脊髓横断面上，可见空洞腔占据了大部分的髓质，前角背侧也可受累，前后连合结构常被破坏。随着空洞腔的进一步发展，后角也可受累、甚至包括后索的腹侧。空洞可局限于脊髓的一侧，也可占据两侧。空洞形状不一，在脊髓同一平面有可能存在多个空洞腔，它们可相互隔开，也可互相联通。此症有的与延髓空洞同时存在。空洞向上有延至脑桥与中脑,者。腰段以下空洞症较少见。少数情况于脊髓末端见有小的空洞，并且与脊柱裂共存。

脊髓受压,变性,常是空洞扩大之必然结果。空洞部位脊髓呈梭形膨隆，颜色变淡，软膜血管减少。空洞可位于中央或偏于一侧，或偏于前或后，使脊髓灰质、侧索、后索受压变性。空洞之壁光滑，为增生的胶质及趋于变性的神经纤维，颜色变白，周围的神经纤维呈现水肿,。晚期脊髓空洞巨大者，脊髓组织菲薄，可造成椎管腔的梗阻。

依照病理状况，脊髓空洞症可分为两种类型：一类为交通性脊髓空洞症，即脊髓空洞与第四脑室、蛛网膜下腔脑脊液相交通，常合并小脑扁桃体下疝,Ⅰ型与Ⅱ型畸形。它可能系生长发育过程中的某些异常因素的作用所致，例如脊髓中央管可能在较高的脑脊液压力的作用下，液体不断渗漏入周围神经组织，使之发生持续性扩张而形成本病;另一类为非交通性脊髓空洞症，空洞与脑脊液循环通路,不相交通。它的形成与髓内肿瘤,、外伤性截瘫,和一些变性疾病有一定关系。

脊髓空洞症症状

早期症状：早期出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢因此，早期患者的症状比较局限和轻微

晚期症状：当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍,晚期症状则表现广泛甚至出现截瘫。

相关症状：温觉丧失,节段性分离性感觉障碍,遇冷后排汗增多,肌张力降低,肌肉萎缩,脊髓内空洞形成,

临床表现

发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见。男多于女，曾有家族史报告。脊髓空洞症,的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系。一般病程进展较缓慢，早期出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢。当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍。因此，早期病人的症状比较局限和轻微，晚期症状则表现广泛甚至出现截瘫,。

1.感觉症状 根据空洞位于脊髓,颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍,，常以节段性分离性感觉障碍,为特点。痛、温觉减退或消失，深感觉存在。该症状也可为两侧性。

2.运动症状 颈、胸段空洞影响脊髓前角，出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪,症状。表现为肌无力,及肌张力下降，尤以两手的鱼际肌、骨间肌萎缩,最为明显，严重者呈现爪形手畸形。三叉神经,下行根受影响时，多发生同侧面部感觉呈中枢型痛、温觉障碍，面部分离性感觉缺失形成所谓“洋葱样分布”，伴咀嚼肌,力弱。若前庭小脑,传导束受累，可出现眩晕,、恶心,、呕吐,、步态不稳,及眼球震颤,。而一侧或两侧下肢发生上运动元性部分瘫痪，肌张力亢进，腹壁反射,消失及Babinski征阳性。晚期病例瘫痪多加重。

3.自主神经损害症状 空洞累及脊髓(颈8颈髓和胸1胸髓)侧角之交感神经脊髓中枢，出现Horner综合征。病变损害相应节段、肢体与躯干皮肤,可有分泌异常，多汗或少汗症是分泌异常的惟一体征。少汗症可局限于身体的一侧，称之为“半侧少汗症”，而更多见于一侧的上半身，或一侧上肢或半侧脸面。通常角膜,反射亦可减弱或消失，因神经营养性角膜炎,可导致双侧角膜穿孔。另一种奇异的泌汗现象是遇冷后排汗增多,，伴有温度降低，指端、指甲角化过度，萎缩，失去光泽。由于痛、温觉消失，易发生烫伤,与碰、创伤,。晚期病人出现大小便障碍和反复性泌尿系感染,。

诊断

根据慢性发病和临床表现的特点，有节段性分离性感觉障碍，上肢发生下运动神经元性运动障碍，下肢发生上运动神经元性运动障碍等，多能做出明确诊断。结合影像学的表现，可进一步明确诊断。

最佳就诊时间：无特殊，尽快就诊

就诊时长：初诊预留1天，复诊每次预留半天

复诊频率/治疗周期：门诊治疗：每周复诊至无力消失后，不适随诊。严重者需入院治疗 疼痛缓解 后转门诊治疗。

就诊前准备：无特殊要求，注意休息。

就诊科室：神经内科,骨科,

治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元）

治愈率：60%

治疗周期：3-6月

治疗方法：手术治疗,

相关检查：肌电图,脊柱MRI,

常用药品：天麻素片,甲钴胺片,巴氯芬片,