天冬氨酰葡萄糖胺尿症是由于体内天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏而引起的一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为智力低下，面容粗笨，多发性骨发育不良，周围血液中淋巴细胞内有空泡，无黏多糖尿。
天冬氨酰葡萄糖胺尿症饮食宜忌
饮食适宜：1.宜吃具有利尿作用的食物；2.宜吃葡萄先氨基酸含量高的食物；3.宜吃黑色素的食物。宜吃食物宜吃理由食用建议黑豆具有很好的益肾、补肾的作用，从而增加肾脏的排泄功能，促进肾脏的代谢，有利于肾功能的恢复。100g与排骨或者猪肾同炖食用。紫提子含有丰富的氨基酸，以及果糖，对肾脏具有很好的营养性作用，也适用于肾脏功能不全的病人食用。200g直接食用，不用剥皮。车厘子含有丰富的果酸，可增加组织的免疫功能，减少炎症性感染的发生。从而有利于天冬氨酰葡萄糖胺尿症的缓解。100g直接食用。饮食禁忌：1.忌吃厚味的食物；2.忌吃对肾脏有损伤的食物；3.忌吃过敏原含量高的食物。忌吃食物忌吃理由忌吃建议生鱼片具有增加机体过敏性疾病发生的几率，从而诱发肾病综合症的发病。宜吃煮熟的鱼肉。花粉含有丰富的活性蛋白质，可增加组织过敏的风险，应该避免食用。必要的时候可以高温加热以后食用。酒精饮料含有丰富的酒精成分，具有很好的扩张血管的作用，可反馈性的造成肾脏血流增加，加重尿液的排泄，诱发循环容量不足。宜吃果汁以及牛奶、豆浆等饮料。天冬氨酰葡萄糖胺尿症饮食原则
一、饮食保健
合理膳食。(以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)
天冬氨酰葡萄糖胺尿症一般护理
护理：
天冬氨酰葡萄糖胺尿症属于一种常染色体隐性遗传疾病。患者宜清淡为主，多吃蔬果。多食少油、少糖、少盐、不辛辣的饮食，也就是口味比较清淡。注意合理搭配膳食。饮食合理膳食。可促进人体新陈代谢，增强抵抗力，每日4-6两为宜。蔬菜、水果类含丰富的矿物质、维生素和纤维素;增强人体抵抗力，畅通肠胃，每日最少应吃1斤。米、面等谷物主要含淀粉，即糖类物质主要为人体提供热能，满足日常活动所需，每日约5-8两为宜。
天冬氨酰葡萄糖胺尿症常见检查
| 尿液镜检法, | 其他 | 肾 保健科 | 尿液镜检法对... |
| 头颅平片, | 头部 | 核医学 | 头颅平片用于... |
| 脊椎平片, | 脊柱 | 核医学 | 脊椎平片用于... |
| 胸部平片, | 胸部 | —— | 胸部摄片适应... |
周围血液中淋巴细胞内有空泡。电子显微镜检查在白细胞、肝细胞、神经元细胞、胶质细胞及血管内皮细胞中可见有粗大的包涵体，其内含有致密结构、电子透明脂肪小滴，此外还可见有细胞内高尔基器改变，内质网增大。尿中可排出大量天冬氨酰葡萄糖胺。皮肤的成纤维细胞生化分析可见天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏。
X线检查：X线表现为颅骨、脊柱和肋骨畸形，并出现脊柱侧弯。
天冬氨酰葡萄糖胺尿症就诊指南针对天冬氨酰葡萄糖胺尿症患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：天冬氨酰葡萄糖胺尿症挂什么科室的号？天冬氨酰葡萄糖胺尿症检查前的注意事项？医生一般会问什么？天冬氨酰葡萄糖胺尿症要做哪些检查？天冬氨酰葡萄糖胺尿症检查结果怎么看？等等。天冬氨酰葡萄糖胺尿症就诊指南旨在方便天冬氨酰葡萄糖胺尿症患者就医，解决天冬氨酰葡萄糖胺尿症患者就诊时的疑惑问题。
天冬氨酰葡萄糖胺尿症诊疗知识
就诊科室：内分泌科,儿科,治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗,天冬氨酰葡萄糖胺尿症一般治疗
一、治疗
无特殊疗法，以对症处理为主。
二、预后
预后较好，可活到成人。
在鉴别诊断方面，主要应注意与其他类型的溶酶体异常疾病相鉴别，后者均无天冬氨酰葡萄糖胺尿。
天冬氨酰葡萄糖胺尿症预防
一、预防
1.开展婚姻和生育指导，提高人口素质，努力降低人群中遗传病发生率。
2.避免遗传病后代的出生(即实行优生)和遗传变异的发生，采取通常的措施包括：婚前检查、遗传咨询、产前检查和遗传病的早期治疗。
天冬氨酰葡萄糖胺尿症并发症
本病可并发精神症状，表现为攻击性和反常行为或狂躁、抑郁性精神病等。其他还可并发肝脏轻度肿大，主动脉瓣肥厚狭窄及其他心脏异常。
天冬氨酰葡萄糖胺尿症病因主要病因：由于全身性遗传性缺乏天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶所致
一、发病原因
本病是一种常染色体隐性遗传疾病。是由于全身性遗传性缺乏天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶所致。
二、发病机制
正常时这种溶酶体酶可裂解天冬氨酰氨基葡萄糖胺键，这种键位于几种糖蛋白的碳水化合物和蛋白之间。糖蛋白降解的第一步受溶酶体蛋白酶作用，通过裂解碳水化合物与氨基酸之间的化学键而产生糖肽。天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶通过脱氨作用可释放天冬氨酸，而产生游离的氨和N-乙酰氨基葡萄糖。这种酶缺乏时，就会使过多的糖蛋白沉积于溶酶体内而致病。
本病的组织学改变为内脏组织细胞内有包涵体和空泡。
天冬氨酰葡萄糖胺尿症症状
典型症状： 多数病人在幼儿期即出现上呼吸道感染、皮肤感染和肠道感染，并引起腹泻。智力和运动发育障碍，可导致身材矮小、运动笨拙、语言障碍、智力低下、面容粗笨，呈黏多糖贮积症Ⅰ型样特征，表现为面颊明显内陷、鼻梁塌陷和短颈。约半数病例有较大的皮肤痣、光感性色素沉着及酒糟鼻等皮损。多数病例可有精神症状，表现为攻击性和反常行为或狂躁、抑郁性精神病等。其他表现可有肝脏轻度肿大，主动脉瓣肥厚狭窄及其他心脏异常。
相关症状：语言障碍,短颈,反复上呼吸道感染,面颊明显内陷,
一、症状
多数病人在幼儿期即出现上呼吸道感染、皮肤感染和肠道感染，并引起腹泻。智力和运动发育障碍，可导致身材矮小、运动笨拙、语言障碍、智力低下、面容粗笨，呈黏多糖贮积症Ⅰ型样特征，表现为面颊明显内陷、鼻梁塌陷和短颈。约半数病例有较大的皮肤痣、光感性色素沉着及酒糟鼻等皮损。多数病例可有精神症状，表现为攻击性和反常行为或狂躁、抑郁性精神病等。其他表现可有肝脏轻度肿大，主动脉瓣肥厚狭窄及其他心脏异常。
二、诊断
本病是根据临床症状及实验室检查来确诊的。
就诊科室：内分泌科,儿科,
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率：75%
治疗周期：3-6月
治疗方法：药物治疗,
相关检查：尿液镜检法,头颅平片,脊椎平片,胸部平片,
常用药品：葡萄糖酸钙口服溶液,葡萄糖酸钙口服溶液,