全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。
全身脂肪代谢障碍饮食宜忌
饮食适宜：1、宜吃高热量低蛋白的食物2、宜吃富含微量元素、矿物质的食物宜吃食物宜吃理由食用建议莲藕莲藕富含维生素，其中维生素C和蛋白质一起发挥效用，能结合各种细胞，促进受损组织的修复，促进新陈代谢，有助于疾病的治疗莲藕可以喝山药、排骨熬汤饮用，营养更好豆腐豆腐含有人体所需的8大必需氨基酸，能很好的补充人体营养所需适合慢性疾病患者食用，每周2-3次牛奶牛奶含有高热量和脂肪，能改善因脂肪营养不良患者的情况每天2杯，热饮为佳饮食禁忌：1、忌吃油腻味厚的食物2、忌吃煎炸、烧烤食物忌吃食物忌吃理由忌吃建议猪肥肉猪肥肉含有的脂肪含量过高，脂肪营养不良的患者消化功能较差，不容易消化过多的脂肪应少吃，多吃糖类含量高的食物，通过糖类在体内转化为脂肪烤羊肉烤肉油腻味厚，食用过多的烧烤食物会引起消化不良，引发腹痛、腹泻等疾病治疗期间饮食以清淡为主、高热量低蛋白最佳猪大肠猪大肠脂肪含量较高，在体内不容易消化，容易积聚湿热，引起消化不良治疗期间禁忌食用油腻性食物全身脂肪代谢障碍饮食原则
1、全身脂肪代谢障碍吃哪些食物对身体好：
食物多样、谷类为主 精细搭配，多食新鲜蔬菜及瓜果类。摄入充足的维生素、矿物质和膳食纤维。
以上资料仅供参考，详细请咨询医生
全身脂肪代谢障碍一般护理
生活节制注意休息、劳逸结合，生活有序，保持乐观、积极、向上的生活态度对预防疾病有很大的帮助。做到茶饭有规律，生存起居有常、不过度劳累、心境开朗，养成良好的生活习惯。
全身脂肪代谢障碍常见检查
组织病理：皮下和内脏脂肪消失。电镜显示脂肪细胞含有许多脂肪小滴。
全身脂肪代谢障碍就诊指南针对全身脂肪代谢障碍患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：全身脂肪代谢障碍挂什么科室的号？全身脂肪代谢障碍检查前的注意事项？医生一般会问什么？全身脂肪代谢障碍要做哪些检查？全身脂肪代谢障碍检查结果怎么看？等等。全身脂肪代谢障碍就诊指南旨在方便全身脂肪代谢障碍患者就医，解决全身脂肪代谢障碍患者就诊时的疑惑问题。
全身脂肪代谢障碍诊疗知识
就诊科室：内分泌科,皮肤科,治疗费用：市三甲医院约（300 —— 1000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗,全身脂肪代谢障碍一般治疗
一、治疗
无满意治疗。可对症处理高血脂、高血糖及高血压。有报道摘除垂体可使病情改善。
二、预后
1.先天型 出生时或2岁内发病，3岁时可出现高血糖，10岁后可伴多尿，肝脾肿大，心肌肥大，肾功改变，智力不全或偏瘫。
2. 成人型 部分有高血压、肝大、心脏肥大，常因肝功衰竭或呕血而死亡。
全身脂肪代谢障碍辨证论治
中医治疗：可调和气血，采用冲和汤加减。
易混淆疾病：肢端肥大症性心肌病,
肢端肥大症需与本病成人型区别，前者系脑垂体肿瘤或增生所致，除肢端肥大外，尚有进行性前头痛，视野缩小，视力减退等症状，不同于本病。
全身脂肪代谢障碍预防
运动对减轻脂肪障碍对机体的其他危害作用也是非常有效的。如：耐力锻炼可以减少血小板的凝集性。糖尿病的危害之一是血小板的凝集性比正常人高，因而易造成微血管病变，导致视网膜及肾小球血管病变。而一次耐力活动，如跑步、游泳、自行车等运动可使糖尿病患者血小板的凝集性在14小时内保持正常。
全身脂肪代谢障碍并发症
常见并发症：高血压性心肌病,
先天型，通常肝脾肿大，血脂高，皮肤形成黄色瘤，心肌肥大，肾功改变，智力不全或偏瘫。3岁时可出现高血糖，10岁后可伴多尿。
全身脂肪代谢障碍病因主要病因：常染色体隐性遗传，AGPAT2、BSCL2等基因突变
一、发病原因
病因尚不明确。有家族史或遗传影响，属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的结果。亦有人推测与下丘脑-垂体功能紊乱有关。
二、发病机制
发病机制还不确切。有人认为属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的结果。
全身脂肪代谢障碍症状
典型症状：皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等
相关症状：皮下脂肪消失,肝脾肿大,多尿,脂质沉积症,
一、症状
分为先天型与成人型两类。
1.先天型 出生时或2岁内发病，表现皮下脂肪消失，皮肤变干，但弹性良好，广泛色素沉着，腋下、腹股沟皱褶处最为显著，局部皮肤呈线状增厚，颇似黑棘皮病，全身多毛，头发浓密卷曲，前额发际低下可达眉弓部。骨发育较快，身高超过同龄标准，手足关节增大，头颅变长，面容消瘦，下额尖，颧骨凸出，具有特征性面容。躯体肌肉形似健壮，胃肌增厚，腹部膨突，常伴有脐疝。性器官早熟肥大。通常肝脾肿大，血脂高，皮肤形成黄色瘤，心肌肥大，肾功改变，智力不全或偏瘫。3岁时可出现高血糖，10岁后可伴多尿，但对胰岛素治疗无反应。
2.成人型 表现症状较晚或不突出，身高，肌肉粗大，腹部膨出多不明显，在糖尿病出现前，可仅见手足骨明显增长，类似肢端肥大症，化验可发现高血糖、高脂血症，尿蛋白及管型。部分有高血压、肝大、心脏肥大，常因肝功衰竭或呕血而死亡。
二、诊断
根据全身性胰岛素病及无酮症性糖尿病等特点，可以明确诊断。
就诊科室：内分泌科,皮肤科,
治疗费用：市三甲医院约（300 —— 1000元）
治愈率：40%
治疗周期：30天
治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗,
常用药品：绞股蓝总甙胶囊,月见草油乳,左卡尼汀口服溶液,