进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症饮食宜忌

进行性脊肌萎缩症饮食原则

进行性脊肌萎缩症饮食保健

缺乏维生素E2也会引起肌肉萎缩等症状(不只是肌肉萎缩)，宜食用畜肉，蛋类，奶，奶制品，花生油，芝麻油，玉米，油等食物。

进行性脊肌萎缩症常见检查

进行性脊肌萎缩症检查

　1、神经电生理：

肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。

2、肌肉活检：

有助于，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。

3、血生化、

CSF多无异常，肌酸磷酸激酶(CK)活性可轻度异常，MRI可显示部分病例受累脊髓和脑干萎缩变小。

进行性脊肌萎缩症就诊指南针对进行性脊肌萎缩症患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：进行性脊肌萎缩症挂什么科室的号？进行性脊肌萎缩症检查前的注意事项？医生一般会问什么？进行性脊肌萎缩症要做哪些检查？进行性脊肌萎缩症检查结果怎么看？等等。进行性脊肌萎缩症就诊指南旨在方便进行性脊肌萎缩症患者就医，解决进行性脊肌萎缩症患者就诊时的疑惑问题。

进行性脊肌萎缩症诊疗知识

进行性脊肌萎缩症一般治疗

进行性脊肌萎缩症西医治疗

目前，本病尚无有效的治疗方法。

1、力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间及延长存活期，但不能改善运动功能和肌力。适用于请、中症患者，但价格较昂贵。成人剂量50mg口服，2次/d。副作用有乏力、恶心、体重减轻和转氨酶增高等。

2、维生素E可能对ALS患者有益，许多患者经验性使用维生素E治疗。各种神经生长因子治疗试验正在进行中，干细胞治疗ALS实验和临床研究处于探索阶段。

3、对症治疗如流涎多可给予抗胆碱能药如东莨菪碱、阿托品和安坦等;肌痉挛可给予安定、氯苯氨丁酸、氯唑沙宗等;应积极预防肺部感染。支架或扶车可以提高患者运动能力，被动运动和物理疗法可防止肢体挛缩。

4、支持治疗对保证患者足够营养和改善全身状况颇为重要。严重吞咽困难需给予半流食，通过胃管道鼻饲或经皮胃造瘘术维持正常营养和水分摄入。当患者出现呼吸困难时，呼吸支持可延长患者生命，家庭可用经口或鼻正压通气缓解症状较轻患者的高碳酸血症,和低氧血症，晚期严重呼吸困难患者需依靠气管切开维持通气。新近发明的可产生人工咳嗽的呼吸装置对患者非常有益，可有效地帮助患者清理呼吸道，防止吸入性肺炎,发生。

进行性脊肌萎缩症辨证论治

进行性脊肌萎缩症中医治疗

中医以辨证治疗为主，常采用综合疗法：

1、临床常见分型有气血亏虚型、肝肾阴虚型、脾肾两虚型、痰凝血瘀型，选用滋补气血、补益肝肾、温肾健脾、化痰祛瘀中药如地黄、山药、枸杞子、牛膝、龟板、鹿茸、当归、赤芍、菟丝子、补骨脂、地龙、全蝎等进行治疗。

2、 循经药浴：经络具有联系脏腑、沟通内外、运行气血、营养全身、抵御病邪、修复机体的作用。人体经络学说是中医的精华，在中医理论体系中有着举足轻重的作用，它被广泛用于指导中医临床诊断、治疗以及解释人体的生理、病理，不明经络，开口动手就错，因此要了解中医首先就要认识神奇而神秘的经络。人体经络包括经脉和络脉。经尤如直行的径路，是经络系统的主干。络则有网络的含义，是经脉的细小分支。通过温热,的药液直达络脉和经脉，从而达到温通经脉、化痰祛瘀、疏通经络的作用。

3.透穴按摩和针灸推拿：按摩与推拿是专门作用于机体以提高和改善人体生理机能、消除疲劳和防治伤病的各种操作手法。推拿与按摩的常用十七种手法：1、 推法 2、擦法 3、揉法 4、揉捏法 5、搓法 6、按法 7、摩法 8、拍击法 9、抖法 10、运拉法 11、拿法 12、滚法 13、刮法 14、掐法 15、弹筋法(提弹法)16、拔法(分筋法)17、理筋法(顺筋法)。不同方法适用不同的症型。

进行性脊肌萎缩症鉴别诊断

大多数病例都属常染色体隐性遗传，看来都是第5号染色体上一个单独的基因位点上的等位基因突变.有四种主要的变型.

Ⅰ型脊肌萎缩症(Werdnig-Hoffmann病)在胎儿中已存在或在出生后2~4个月出现症状.大多数患病婴儿在出生时就有肌张力过低的表现;在6个月龄期前，所有患病婴儿都已表现出明显的运动功能发育的延缓.95%的病孩在1岁前后死亡，没有病例能存活超过4岁的，通常都是死于呼吸衰竭.

Ⅱ型(中间型)脊肌萎缩症患儿大多数是在6~12个月期间出现症状，在2岁以前所有病例都已有明显症状.不到25%的病例能学会坐，但没有能走或能爬的.所有患儿都显出肌张力过低，伴松弛性肌肉无力，腱反射消失与肌肉束颤，后者在幼儿中不容易察觉.可有吞咽困难.患儿往往因呼吸道并发症在早年夭折，但也有病情进展自发停顿的，使患儿处于永久性非进展性的无力状态中.

Ⅲ型脊肌萎缩症(Wohlfart-Kugelberg-Welander病)在2~30岁期间发病.病理变化及遗传方式与前两种变型相似，但病情进展较为缓慢，预期寿命也较长.腿部的无力与肌萎缩最为显著，以股四头肌与髋关节屈肌最早出现症状.较后可累及臂部.无力现象往往从近端向远端扩展.某些家族性病例可能是继发于特殊的酶的缺陷(例如氨基己糖苷酯酶缺乏).

Ⅳ型脊肌萎缩症遗传方式不定(常染色体隐性，常染色体显性，性联)，成年期发病(年龄30~60岁)，病情进展缓慢.可能无法将其与肌萎缩性侧索硬化症,的下 体育运动是人们遵循人体的生长发育规律和身体的活动规律，通过身体锻炼、技术、训练、竞技比赛等方式达到增强体质，提高运动技术水平，丰富文化生活为目的的社会活动。

进行性脊肌萎缩症预防

进行性脊肌萎缩症并发症

常见并发症：脑血管瘤,小儿腓骨肌萎缩症,新生儿泪囊炎,小儿哮喘性肌萎缩综合征,平山病,脊髓性肌萎缩症,副鼻窦炎,腓骨肌萎缩症,颅咽管瘤,脑囊虫病,垂体性侏儒症,发作性睡病,

进行性脊肌萎缩症并发症

肺感染，运动神经元功能缺损

进行性脊肌萎缩症病因

进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性,所致。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒,、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。

进行性脊肌萎缩症症状

典型症状：婴儿型脊髓性肌萎缩，对称性肌无力，首先双下肢受累，迅速进展，主动运动减少。中间型脊髓性肌萎缩，表现以近端为主的严重肌无力，下肢重于上肢。少年型，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，缓慢进展，渐累及下肢远端和上双肢。

进行性脊肌萎缩症症状诊断

多在30岁，男性多见，运动神经元变性,仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损体征，隐袭起病，首发常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩者，但少见，远端萎缩，肌张力及腱反射减低，无障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活段，常死于肺感染。

就诊科室：神经内科,

治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元）

治愈率：30%

治疗周期：3个月

治疗方法：药物治疗,

相关检查：肌肉活检,副神经检查,肱三头肌反射,趾长伸肌肌力试验,