变应性血管炎(Allergic vasculitis)是比较常见的一种疾病,其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现,有皮肤损伤,也有多个内脏损伤。本病有许多名称,为了防止混乱,Ruiter认为本病称为变应性血管炎比较合适,本名称体现了由变态反应引起血管的炎性改变。本病轻重不一,轻者仅有皮损数周可愈,严重者可有多脏器受损,甚至危及生命。
过敏性血管炎饮食宜忌
饮食适宜:1.宜吃维生素C含量丰富的食物;2.宜吃胶原蛋白质含量丰富的食物;3.宜吃高铁元素的食物。宜吃食物宜吃理由食用建议猪血含有铁元素,能够促进本病造成的贫血症状,同时对血管壁也具有一定的修复作用。100g与甜菜同煮食用。猪皮含有丰富的胶原蛋白质,能够促进血管壁粘膜的修复,所以对本病的恢复是非常有益的。100g与萝卜同炖食用。猕猴桃含有丰富的维生素C,具有很强的抗氧化功能,可促进血管粘膜的修复。3-5个,直接剥皮后食用。饮食禁忌:1.忌吃燥性的刺激性食物;2.忌吃活性蛋白质性食物;3.忌吃未知蛋白质性食物。忌吃食物忌吃理由忌吃建议生鱼片蛋白质含量高,但是属于活性蛋白质,可诱发或加重过敏。宜煮熟后食用。鸡蛋清属于活性蛋白质,不利于过敏性疾病的患者食用。宜煮熟之后食用。野生肉属于未知蛋白质,不能够明确是否造成机体的过敏。宜熟透后食用。过敏性血管炎饮食原则
过敏性血管炎饮食保健
一、过敏,性血管炎,食疗(以下资料仅供参考,详细需咨询医生)
1、丹参酒:白酒500克,紫丹参90克,浸泡一周后,每次饮30毫升,1日1-2次。
2、赤豆煮米仁:赤豆100克,生熟米仁各30克,红枣7枚,红糖适量,著熟后服食。
3、黄豆冬瓜皮汤:冬瓜皮60克,黄豆60克,清水3碗,煎至1碗,去渣饮用。
4、赤豆桃仁莲藕汤:桃仁15克,赤豆60克,莲藕100克,洗净切成小块,加清水适量煮汤,以食盐少许调味,饮汤食赤豆及莲藕。
5、桑椹汤:桑椹子60克,加清水3碗,煎至1碗半。用白砂糖或红糖适量调味,去渣饮用。
二、过敏性血管炎,患者吃什么对身体好?
1.多吃绿色蔬菜。
2.海带、紫菜、木耳宜多食。
3.宜多吃豆制品、粗粮等食物。
三、过敏性血管炎患者吃什么对身体不好?
1、 戒烟酒。
2、 忌食过咸的食物,如咸菜、泡菜等。
过敏性血管炎一般护理
过敏性血管炎护理
1、一般处理:
去除病因,禁用可疑过敏,药物及食物。有感染灶时应抗感染治疗。
2、内用药物治疗与护理:
轻症者可用抗组胺类药物、维生素C、钙剂、静脉注射硫代硫酸钠。如关节痛可用消炎痛、阿期匹林等解热镇痛剂,但须除外对该药过敏。重症大疱型需早期应用大量皮质激素,成人可每日静点氢化可的松200~400mg或地塞米松5~15mg,症状控制可逐渐减量。有感染时应与抗菌素并用。注意电解质平衡紊乱。
3、外用药物治疗与护理:
轻型无糜烂渗出的皮损,可外用炉甘石洗剂或皮质激素类霜剂。有粘膜破溃时应注意局部清洁。口腔粘膜有损害时可用苏打水、3%硼酸水或复方硼砂液含嗽;外生殖器和肛门皮损可外用黄连素液、呋喃西林溶液或高锰酸钾溶液洗疱,然后外用抗菌素类软膏;眼睑、结合膜糜烂时,可用生理盐水、3%硼酸液洗涤,然后外用红霉素或四环素可的松眼膏,防止眼结膜粘连;鼻腔有损害时,应保持局部通畅,外用抗菌素软膏。有大疱者可在无菌情况下将疱液抽出。
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过敏性血管炎检查
一、检查
1.血液检查
血常规嗜酸性粒细胞常增多,白细胞可增高,血沉多增快,可有高球蛋白血症,及ADP和前列素增高,一般无贫血,,血小板计数正常,出、凝血时间正常。有IgG-IgM的冷球蛋白血症,,实验室检查可见高γ血症和低补体血症,RF和HBsAg可呈阳性。
2.尿液检查
可有蛋白、红细胞、白细胞和管型。重者可出现肾病综合征,范围蛋白尿,肾功能减退时可有尿素氮和肌酐增高。
3.粪常规检查
部分病人可见寄生虫,卵及红细胞,潜血试验可阳性。
4.骨髓象
正常骨髓象,嗜酸性粒细胞可偏高。
5.毛细血管脆性试验阳性。
6.组织病理学检查
病理学检查可见弥漫性小血管周围炎,中性粒细胞在血管周围聚集。免疫荧光检查显示有IgA和C3在真皮层血管壁沉着。
(1)皮肤改变:
本病的主要病理特征是急性纤维素样坏死,始于血管内膜或内皮下基质,然后波及整个血管壁,伴显著多形细胞反应及嗜酸性粒细胞浸润。血管病损处病变进展处于同一时期,不像结节性多动脉炎,时各期均有。
检查可见皮肤组织真皮乳头下到网状层有细动脉炎,、静脉炎和毛细血管炎,。血管扩张,内皮细胞水肿、渗出,管腔狭窄,有血栓形成,,血管壁有纤维蛋白样变性,或坏死。发病早期血管周围有嗜中性白细胞为主的细胞浸润,可见白细胞破碎及核尘和红细胞外渗等,而发病晚期,则以单核细胞浸润为主。
(2)肾脏改变:
除皮肤外,肾脏系该病最易受累的部位。肉眼所见肾脏大小正常或增大,表面有出血点。光镜可见较小的叶间动脉、小动脉、静脉和毛细血管有纤维素样坏死,以肾小球病损最显著,小球周围偶有肉芽肿病变。毛细血管内细胞增生,并可见节段或环形上皮样新月体和弥漫坏死性肾小球肾炎,。该病肾脏病理类型较多,为无或少免疫复合物性新月体肾炎。肾间质圆形细胞浸润和出血。部分小管萎缩。免疫荧光示系膜区和毛细血管壁有少许IgG、IgM以及补体沉积或无任何免疫球蛋白成分,但在肾小囊、肾小球坏死血管区有较多的纤维蛋白原沉淀。电镜未见明显特征性改变,亦无较多的电子致密物。
本病肾脏受累的特征性病变是坏死性肾小球炎或局灶坏死性肾小球炎。恶化病例可见弥漫坏死性肾小球肾炎,。
7.X线检查
肺受累时,胸片上可显示局灶性或弥漫性肺浸润,或呈小结节状,偶有胸腔积液,。
过敏性血管炎就诊指南针对过敏性血管炎患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:过敏性血管炎挂什么科室的号?过敏性血管炎检查前的注意事项?医生一般会问什么?过敏性血管炎要做哪些检查?过敏性血管炎检查结果怎么看?等等。过敏性血管炎就诊指南旨在方便过敏性血管炎患者就医,解决过敏性血管炎患者就诊时的疑惑问题。
过敏性血管炎诊疗知识
就诊科室:心血管内科,治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:药物治疗,过敏性血管炎一般治疗
1.过敏性血管炎西医治疗
一、治疗
1.病因治疗
迅速找出致敏药物或化学物质,告诫患者停止并保证今后不再接触该类物质。
2.药物治疗
(1)糖皮质激素:对大多数患者有效,此类药物剂量应根据疾病严重程度而定,病情较轻者每天仅需泼尼松(强的松)20mg,严重者泼尼松(强的松)每天用量可达60mg。症状改善后,剂量即应缓慢减少至最小维持量,总疗程2~4个月。
(2)抗组胺药:如果患者病情较轻,只有少部分皮肤受累而无内脏器官损害,并不需要特别治疗,使用该类药处理即可。
(3)砜类药物:其作用机制未明,可能与稳定溶酶体膜等作用有关,某些患者仅用氨苯砜100~150mg/d,即可有效控制病情。
(4)免疫抑制剂:如患者对糖皮质激素反应不佳,或因糖皮质激素副作用太大,不能耐受时,可考虑用免疫抑制剂,如环磷酰胺(CTX)0.5~1.0/m2,每2~4周1次,3个月以内为限。
(5)白细胞功能抑制剂:代表药是秋水仙碱,具有抗嗜中性粒细胞趋化作用,也有一定免疫调节作用,该药对慢性、复发性患者可作为首选药物。
(6)抗生素:对合并感染的患者,抗生素的使用极为必要。
(7)非甾体抗炎药:主要是对症治疗,对发热、关节疼痛患者疗效显著。
(8)中药:中医治则为活血化瘀、清热解毒,可选用四妙勇安汤等辨证施治。有文献报道雷公藤总甙对本病疗效有帮助。
二、预后
该病的治疗是否有效,十分重要的是对病因的识别和去除,尤其是可疑抗原性致敏药物的停用对决定预后有关键作用。
预后与治疗方法有关,治疗得当,病因去除多数病人预后良好。但治疗不当,病因未能识别则预后无法预料。反复发作者可经年累月。本病与药物应用有关且为自限性,故药物疗效评价困难。
过敏性血管炎辨证论治
2.过敏性血管炎中医治疗
1.活血化瘀为主治疗
(1)活血化瘀配合清热、利湿、解毒、行气通络、健脾、益肾等治法。方药黄芪、党参、黄精、鸡血藤、玄参、炒薏苡仁各15g,丹参15g、赤芍、炮甲片各9g,川芎6g,甘草6g,夏枯草15g,川连6g,陈皮6g。肝肾不足加菟丝子、肉苁蓉各9g,狗脊9g。并配合下列两种药注射制剂治疗, 1)舒脉注射液(丹参、鸡血藤、黄精、黄芪、元参、淡海藻)4ml肌注,每日1次, 30~60日为1疗程。 2)丹
参注射液(生药量1~1.5g/ml) 2~4ml肌注或8~16ml加5~10%葡萄糖500ml静滴,每日1次, 20~30日为1疗程。
(2)清热活血为主治法,方药当归12g、连翘10g、川芎9g、生地15g、赤芍10g、牛膝15g、青蒿15g、知母12g、黄柏15g、双花15g、白花蛇舌草30g。湿热明显者加土茯苓15g、茵陈15g。病久迁延者加党参15g、黄芪15g。浮肿明显者加泽泻12g、茯苓皮12g、车前子15g。后期用温阳活血法,方药桂枝15g、丹参15g、三棱12g、莪术12g、地鳖虫12g、川柏15g、银花15g。每日1剂,水煎分两次服。
(3)活血清热。活血温肾阳为主,早期用清热活血法治疗,方药当归、川芎、黄柏、银花、连翘、赤芍各10g,牛膝、生地各12g,白花蛇舌草30g。湿热重加土茯苓30g、茵陈12g,久病迁延加生黄芪15g,浮肿明显加白术12g、茯苓皮30g。后期用温阳活血方。方药附子、三棱、莪术、黄柏、当归、连翘、丹参各10g,生黄芪、桂枝各15g,牛膝12g。以上均每日1剂。
2.用雷公藤治疗
雷公藤糖浆(每毫升含生药1g),成人10ml,一日3次,儿童酌减(注:本组中有其他型皮肤血管炎,混杂,故疗效仅供参考。雷公藤毒性太大,一般不宜应用该药治疗)。
过敏性血管炎鉴别诊断
一、鉴别
典型过敏,性血管炎,主要与下列疾病鉴别:
1.过敏性紫癜,
多发生于儿童及青年。皮肤、关节、胃肠道和肾脏等多器官常同时受侵,皮损的形态较单一,以可触及的风团性紫癜和瘀斑为特征,尿中可出现蛋白和红细胞,可有消化道出血,等。
2.丘疹坏死性结核疹,
多发生在青年。损害对称分布于四肢伸侧,关节附近和臀部,呈暗红色实质性丘疹或中心坏死性结节,无紫癜,有结核史或结核病,灶。组织病理检查有结核病改变。
过敏性血管炎预防
过敏性血管炎预防
迅速找出致敏药物或化学物质,告诫患者停止并保证今后不再接触该类物质,可有效预防本病的发生。
过敏性血管炎并发症
常见并发症:消化道出血,紫癜性肾炎,过敏性紫癜,肠套叠,尿道癌,人流后妇科病,女性尿道癌,宫颈糜烂,盆腔炎,附件炎,子宫内膜异位症,外阴炎,
过敏性血管炎并发症
本病常见并发症有:
1.消化道出血, 与肠道黏膜受损有关。
2.紫癜性肾炎, 与肾毛细血管变态反应性炎症有关。
3.过敏性紫癜, 轻者出现关节肿痛、腹痛,重者可有便血、呕血现象,甚至发展为肠套叠,、肠穿孔。如果不及时治疗,则会造成肝肾功能损害,出现血尿,、蛋白尿。有的患儿还会头痛、抽搐、昏迷,甚至导致多种并发症,如脑血管炎,、消化道出血和肾病综合征,等。
过敏性血管炎病因主要病因:青霉素、磺胺、杀虫剂、除草剂等
一、发病原因
药物因素
本病发病因素较复杂,一般认为最常见的致病药物有巴比妥酸盐类,酚噻嗪类,磺胺类,青霉素,碘化物类,阿斯匹林及异体蛋白等,杀虫剂,除草剂及石油产物也与本病有关。
感染
感染也是一个重要因素,如病毒,链球菌,结核杆菌,麻风杆菌等,真菌及原虫认为也是一种致病因素,细菌刺激血管壁使血管通透性增加,同时吸引中性多核白细胞聚集在免疫复合物沉积部位,引起炎性细胞浸润。
内在性疾病
此外有内在性的疾病,如冷冻蛋白血症,高球蛋白血症,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎等也可引起本病。
二、发病机制
大多数因子均非直接致病者,仅链球菌的M蛋白,结核分枝杆菌,乙型肝炎表现抗原被证明有直接致病意义,这三种抗原总是有一种抗原与其相应的抗体在同样血管中的同一种方式共同出现,当蛋白质抗原进入血液循环,产生特异性抗体,特别是IgG或IgM,抗原抗体在血流中或在组织间隙中形成免疫复合物,这种复合物沉积在血管壁及周围组织中,激活被体C3产生过敏毒素,引起肥大细胞释放组织胺,使血管通透性增加,同时吸引中性多核白细胞聚集在免疫复合物沉积部位,引起炎性细胞浸润,粘附在血小板和中性多核白细胞表面的免疫复合物,再结合补体使补体再激活,引起补体顺序反应,引起血小板及中性多核白细胞溶解,此时血小板释放出凝血因子及血管活性物质,引起纤维蛋白沉积及出血,此时中性多核白细胞释放出胶原酶,弹力酶及其他水解酶,其破坏胶原纤维,弹力纤维,基底膜及周围组织,使血管壁有炎性细胞浸润,纤维蛋白沉积血管壁破坏坏死,引起血管炎的各种症状。
过敏性血管炎症状
典型症状:红斑、紫癜、风团、丘疹等
相关症状:关节疼痛,丘疹,结节,肚子疼,
过敏性血管炎症状诊断
一、症状
本病发病可急可缓,全身较常见的症状包括发热、乏力、疲倦等,局部表现以皮肤症状为主,少数患者有皮肤外受累的表现,如关节、肾、肺、消化系统等。
1.皮肤表现
皮损多对称,常分布于下肢和臀部,也可发生在上肢和胸背部,皮肤表现则有多样改变,主要有紫癜、荨麻疹、丘疹、瘀斑、结节和坏死性溃疡,慢性患者偶可有网状青斑,皮疹初起往往为粟粒至绿豆大红色斑丘疹和紫癜,很快发展为可触性紫癜,稍突出皮面,用手可触知,指压不褪色,与非炎症性紫癜容易区别。皮疹可自针尖至蚕豆大小不等,小皮疹一般没有症状,大皮疹或相互融合的皮疹则会有疼痛感。皮疹发作无规律,持续1~4周消退,可残留色素斑。约30%患者皮肤病变较严重,表皮坏死,形成溃疡,愈合后结痂。
2.皮肤外表现
关节受累时可有关节疼痛,但一般无红肿发热。侵犯肺脏时,患者有气促、咯血等。腹痛、恶心、上消化道出血则提示消化道受累。中枢神经系统病变则有头痛、复视等。心脏受累极少见,表现为心律不齐,严重者可致心力衰竭。肾脏受损时,可见水肿、血尿等。
该病常见的几种特殊类型为:
(1)急性病毒性肝炎前驱症类血清病型:
本病在发病过程中有10%~20%发展为(乙型或非乙型)急性肝炎,患者多有HBsAg滴度增高,多在肝炎潜伏期发生皮疹、荨麻疹、多关节炎。当发病轻或为一过性发病时常被忽视。
(2)低补体血症性血管炎:
以青年女性多见。反复发作性荨麻疹伴血清补体降低。可有发热、关节炎、腹痛、肾脏受累。肾活检提示轻度至中度的膜增生性肾小球肾炎伴IgG及补体沉积在肾小球基底膜。皮肤活检常示坏死性血管炎。
(3)混合性冷球蛋白血症:
以中年女性多见。临床表现为皮肤血管炎、雷诺现象、反复发作性紫癜、关节肌肉疼痛、肾功能衰竭、肝脾肿大、淋巴结肿大及贫血。肾脏病理可示膜增生性肾小球肾炎或弥漫增生性肾小球肾炎。血管壁及肾小球基底膜有免疫复合物及补体沉积。
3.过敏性紫癜(Henoeh-Schonlein purpura)
本病多见于儿童,绝大多数有典型的三联征(紫癜、关节痛和腹痛),半数以上有血尿、蛋白尿、肾病综合征,甚至出现肾功能衰竭。肾病理提示局灶节段硬化性肾小球肾炎或弥漫系膜增生性肾小球肾炎,少数严重病例表现为新月体性肾炎。免疫荧光示IgA、补体肾小球系膜区沉积,其病理改变与原发性IgA肾病相似。
该病的治疗是否有效,十分重要的是对病因的识别和去除,尤其是可疑抗原性致敏药物的停用对决定预后有关键作用。其他治疗原则基本与结节性多动脉炎相似。
二、诊断
根据上述发病特点,典型过敏性血管炎诊断并不困难。1990年美国风湿病协会(ARA)对本病制定了一个诊断标准:
1.发病年龄>16岁。
2.病前有服用药物史。
3.可触性紫癜。
4.斑丘疹,即一处或多处皮肤有大小不等扁平、高于皮面的皮疹。
5.皮肤小静脉或动脉切片显示血管内或外有嗜中性粒细胞浸润。
以上5项中符合3项或以上者可诊断为过敏性血管炎,该标准敏感性为71%,特异性为93%。
就诊科室:心血管内科,
治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)
治愈率:40%
治疗周期:6-12个月
治疗方法:药物治疗,
相关检查:尿常规,便常规,毛细血管脆性试验,血清卵泡刺激素,血清鳞状上皮细胞癌抗原,
常用药品:泼尼松,氨苯砜,醋酸泼尼松片,