及时发现染色体异常能够帮助预防遗传病
BY：Faustine 2024-07-16 18:48:18 564 ℃
许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查，等孩子出生后才发现，但已为时过晚，给父母和子女造成了不必要的痛苦。现代医学已经很发达，一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。
染色体存在于细胞核内，是遗传信息的主要携带者。人类的每个细胞里有46条染色体，可以配成23对，第一到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的；第二十三对则是性染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性则是X、Y各一条。精子和卵子的染色体上携遗传基因，记录了父母传给子女的遗传。但是父母的坏基因也由此传给下一代，现在知道有4000多种遗传病。其中男性不育的病症可以通过对染色体的检查预先知道。
检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用喹吖因对人体染色体进行染色，在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来，再以热、碱、盐和酶等不同处理后，显示出一系列着色浓淡相间的横条纹，叫做染色体带型。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。
常染色体显性遗传病有什么_常染色体显性遗传病有哪些
常染色体显性遗传病有哪些常染色体显性遗传病比较容易发现，那么常染色体显性遗传病有哪些呢？一般临床比较常见的常染色体显性遗传病一般包括家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻
及时发现染色体异常能够帮助预防遗传病
许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查，等孩子出生后才发现，但已为时过晚，给父母和子女造成了不必要的痛苦。现代医学已经很发达，一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。染色体存在于细胞核内，是遗传信息的主要携带者。人类的每个细胞里有46条
常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病致病基因在常染色体上，等位j基因之一突变，杂合状态下即可发病。常染色体显性遗传病的特点1、只要体内有一个致病基因存在，就会发病。
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