小儿先天性巨结肠可以吃牛板筋吗？

先天性巨结肠(congenital megacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。

牛板筋，是指牛背部两块连接全身运动肌肉的主大筋。自从市场上有了新疆羊肉串，牛板筋才大量出现在餐桌上。板筋特有的纤维组织，令其口感异常美妙入口耐嚼而化渣，很快风靡东三省。

一、小儿先天性巨结肠的症状是什么新生儿和婴幼儿正常新生儿几乎全部在出生后24h内排出第一次胎便。患儿则表现为生后不排胎便，开始排胎便及排空时间均推迟。出生后2～3天内出现部分甚至完全性肠梗阻症状。患儿呕吐，吐物含胆汁或粪便样液体，并有腹胀及

一、小儿先天性巨结肠的症状1.新生儿和婴幼儿正常新生儿几乎全部在出生后24h内排出第一次胎便。患儿则表现为生后不排胎便，开始排胎便及排空时间均推迟。出生后2～3天内出现部分甚至完全性肠梗阻症状。患儿呕吐，吐物含胆汁或粪便样液体，并有腹胀及便秘。肛门指诊或用温盐水洗肠，可排出大量胎便及气体，症状缓解。

一、小儿先天性巨结肠的典型症状有哪些小儿先天性巨结肠的典型症状：1、巨结肠伴发小肠结肠炎，是最常见和最严重的并发症，尤其是新生儿时期其病因尚不明确，一般认为长期远前几天梗阻，近端结肠继发肥厚扩张肠壁循环不良是基本原因，在此基础上一些患儿机体

先天性巨结肠可致小儿发育迟缓先天性巨结肠又称“先天性无神经节细胞症”或“赫什朋病”。警惕小儿先天性巨结肠广西玉林的庞丽娟6月生下小宝宝艺涵，出生6天后肚子开始肿胀，满月时已经鼓得像皮球，被诊断为先天性巨结肠后、在热心网友和医生的帮助下，送入了医院。

目前认为，先天性巨结肠是多因素共同作用引起的，而遗传因素最为重要。巨结肠，根本症结是便秘先天性巨结肠患儿自出生后即出现排便不正常，由于粪便和气体聚集在肠管内无法排出，出现严重的腹痛、腹胀甚至呕吐，若处理不及时，可因肠梗阻、全身感染、中毒性休克而夭折。先天性巨结肠确诊后应积极治疗。

先天性巨结肠可致小儿发育迟缓先天性巨结肠又称“先天性无神经节细胞症”或“赫什朋病”。

先天性巨结肠可致小儿发育迟缓先天性巨结肠又称“先天性无神经节细胞症”或“赫什朋病”。吴强表示，除了巨结肠，需要鉴别的是胎粪性便秘、新生儿腹膜炎、习惯性便秘等。

小儿先天性巨结肠这种疾病对孩子影响性非常的大，这些年来专家们一直在研究这种病的分类，在山上生活中我们应该多积累与学习这方面的知识，可以帮助我们对这种疾病认识得更加清楚，今天小编和大家分享文章就是，小儿先天性巨结肠的分型小儿先天性巨结肠是由于

每一种疾病都需要检查，尤其是小儿先天性巨结肠这种疾病，由于刚出生的婴儿比较小，往往症状不太明显，只有通过高端的仪器，才能检查出这种疾病的病因，今天小编和大家分享文章就是，小儿先天性巨结肠-鉴别。1.新生儿期（1）先天性肛门直肠畸形：该症为最

“先天性巨结肠”是小儿时期常见的一种先天性疾病，也是引起孩子便秘的重要原因之一。据统计，5000个新生儿中就会有一人患此病。严重的患儿在出生72小时内无胎粪排出，或仅有少量胎粪排出，并伴有腹胀、呕吐等不完全肠梗阻症状。多数患儿肠梗阻症状并