遗传性良性上皮内角化不良(hereditary benign intraepithelial dyskeratosis)是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片及在充血的球结膜上显现泡样,胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。
遗传性良性上皮内角化不良饮食原则
(1)忌烟、酒、咖啡、可可。
(2)忌辛辣、燥热动血的食物。
(3)忌霉变、油煎、肥腻食物。
遗传性良性上皮内角化不良一般护理
饮食应注意多服用清淡富于营养食物,注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。
遗传性良性上皮内角化不良常见检查
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组织病理:表现为表皮增生,,棘层肥厚,有含空泡的棘细胞和良性角化不良细胞。表皮是以蜡样的嗜酸性粒细胞为主。此细胞称为细胞内细胞。
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遗传性良性上皮内角化不良诊疗知识
就诊科室:皮肤科,治疗费用:市三甲医院约(500-1000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:由于本病并无恶变,可对症治疗或不治疗,遗传性良性上皮内角化不良一般治疗
一、治疗
由于本病并无恶变,可对症治疗或不治疗。
二、预后
儿童眼,的损害,随着角膜,的血管形成可发生永久性失明,。
一般不会与其他疾病混淆。
遗传性良性上皮内角化不良预防
注意用眼卫生,保护用眼,不要在强光下阅读,暗室停留时间不能过长,光线必须充足柔和,不要过度用眼。综合调理全身并发症。注意药物影响,危险因素者,必须定期复查,一旦有发病征象者,必须积极配合治疗,防止视功能突然丧失。
遗传性良性上皮内角化不良并发症
常见并发症:角膜病,
儿童眼,的损害,随着角膜,的血管形成可发生永久性失明,。
遗传性良性上皮内角化不良病因主要病因:常染色体显性遗传
一、发病原因
遗传性良性上皮内角化不良系常染色体显性遗传所致。
二、发病机制
系常染色体显性遗传性疾病,发病机制还不很清楚,组织病理表现为表皮增生,棘层肥厚,有含空泡的棘细胞和良性角化不良细胞。表皮是以蜡样的嗜酸性粒细胞为主。
遗传性良性上皮内角化不良症状
典型症状:口腔黏膜出现无症状白色斑片,在充血的球结膜上显现疱样胶状斑片,球结膜充血的基底上发生小的类似结膜黄斑。畏光是常见症状之一
相关症状:视力障碍,畏光,结膜充血,唇皱褶增多畸形,
一、症状
损害主要发生在口腔,和眼,部,口腔主要以颊黏膜、唇红缘,舌,的下面及齿龈为主。损害呈无症状的柔软、白色海绵状皱褶。当受累黏膜展开时,不透明的针尖大的隆起可以出现。口腔的损害在出生即有或生后不久发生。眼的损害在出生后一年内均已出现,在球结膜充血,的基底上发生小的类似结膜黄斑。畏光,是常见症状之一。特别在儿童更为明显,随着角膜,的血管形成可发生永久性失明,。
二、诊断
根据临床表现,皮损,特点,组织病理特征性即可诊断。
就诊科室:皮肤科,
治疗费用:市三甲医院约(500-1000元)
治愈率:70%
治疗周期:1-2个月
治疗方法:由于本病并无恶变,可对症治疗或不治疗,
相关检查:皮肤病的物理检查,
常用药品:维生素A软胶囊,