小儿成人型慢性粒细胞白血病介绍
1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia，CML)、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和特发性髓样化生(agnogenic myeloid metaplasia，AMM)都与骨髓增殖综合征有关，尽管每个疾病都有独特的临床、实验室和生物学特征，但共同的特征是累及全髓细胞的多克隆性增殖，表明疾病发生在多能造血干细胞。慢性白血病在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%。 CML在婴儿时期的临床表现与成人CML有显著差别，故一般将小儿CML分为幼年型和成人型。小儿成人型慢性粒细胞白血病发病年龄在5岁以上，以10～14岁较多见，很少见于3岁以下儿童，男女差别不大。
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三、小儿白血病的治疗目前临床上治疗白血病，西医主要采取化疗杀灭白血病细胞，但再大剂量也不可能100%的将坏细胞完全杀灭，所以残留的白血病细胞是引发复发的根源。
成人型慢性粒细胞白血病的症状有哪些一、症状。很多一部分慢性粒细胞白血病的患者在诊断的时候都会处于慢性期，因为发病比较缓慢。大约有14%的慢性粒细胞白血病患者会伴发溃疡病，基本都是由嗜碱性细胞不断增多所导致的。气温高时，白血病患者的伤口不易愈合，尽量减少手术等。这是白血病的护理措施。
2.Ph1阳性急性白血病Ph1染色体并不只存在于CML中，3%～10%的儿童急性白血病有Ph1染色体。Ph1阳性急性白血病可以是CML急变，也可能是原发的急性白血病。异基因骨髓移植是惟一有可能获得长期无病生存的治疗方法。
二、幼年型慢性粒细胞白血病饮食宜忌是什么？Ph1阳性急性白血病可以是CML急变，也可能是原发的急性白血病。
一、幼年型慢性粒细胞白血病的病因Ph1是CML的标志性染色体变化，由非随机t(9;22)(q34;q11)形成。在9号染色体断裂点上有c-abl基因它的变异性可大于100kb。bcr基因位于22号染色体，是一个变异性很小的5.8kbDNA小
一、幼年型慢性粒细胞白血病是怎么回事(一)发病原因Ph1是CML的标志性染色体变化，由非随机t(9;22)(q34;q11)形成。在9号染色体断裂点上有c-abl基因，它的变异性可大于100kb。bcr基因位于22号染色体，是一个变异性很小的5.8kbDNA小片段，易位后22q-和9