幼年性黄色肉芽肿(juvenile xanthogranuloma) 也称青少年黄色肉芽肿，以前称痣黄内皮瘤(nevox xanthoendothelioma)或先天性黄色瘤复合体(congenital xanthoma multiplex)，是一种良性组织细胞增多所引起的皮肤、眼部和眼眶病变，治疗效果好，并有自愈倾向。
幼年性黄色肉芽肿饮食宜忌
饮食适宜：1、宜吃滋阴清淡、甘寒生津的食物2、宜吃营养丰富的食品。3、宜吃维生素A丰富的食物。4、宜吃增加免疫机能的食物。5、宜吃具有抗肿瘤作用的食物。宜吃食物宜吃理由食用建议鸭梨滋阴清淡、甘寒生津的食物鲜藕、冬瓜、西瓜、绿豆、香菇、银耳等食品也可黑木耳营养丰富的食品。鲜蜂王浆、香菜等食品，既补气血又健脾胃，减少反应，提高疗效。蛋黄含维生素A丰富的食物。维持上皮组织正常结构，刺激机体免疫系统，调动机体抗癌的积极性，抵御致病物质侵入机体。饮食禁忌：1.忌吃咖啡等兴奋性饮料。2.忌吃辛辣刺激性食物。3.忌吃肥腻、油煎、霉变、腌制食物。4.忌吃猪头肉等发物。5.忌食海鲜。6.忌食温热性食物。忌吃食物忌吃理由忌吃建议羊肉温热性食物。过多食用会促使一些病灶发展，加重病情。尽量减少服用蒜刺激性强。大蒜的挥发性成分可降低血液中的红细胞和血红蛋白等而引起贫血，不利于病情。尽量减少服用幼年性黄色肉芽肿饮食原则
饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。
幼年性黄色肉芽肿一般护理
肉芽肿,病变可累及内脏如胃,肠等组织出现相应的临床表现眼,部反复出血,可导致继发性青光眼,，所以要早发现早治疗。
幼年性黄色肉芽肿常见检查
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一、检查：
1.血液常规检查 了解血细胞数量，必要时行骨髓穿刺，根据其结果对鉴别诊断有用。
2.病理组织学检查 发现病变内主要是比较正常的组织细胞，细胞较大，核呈卵圆形，细胞质染色淡，部分细胞质脂化呈泡沫状，也有部分组织细胞呈梭形。在组织细胞的背景中可见散在的淋巴,细胞、浆细胞,和少许的嗜酸性细胞。该病显著的组织病理学特征是Touton多核巨细胞，多核呈环状位于细胞的中心，核环中心区有均质的嗜酸性胞质，核环周围的细胞质可呈泡沫状，这些Touton多核巨细胞多见于皮肤,和眼,眶组织的病变中，皮肤和眼眶病变组织中血管少，故出血机会不多。虹膜,病变内的血管多，且位于病变的表面，可被误认为虹膜血管瘤,，血管壁薄，所以容易引起前房积血。电子显微镜检查在组织细胞质内未见到Langerhan颗粒。陈旧性病变以大量成纤维细胞增生,形成瘢痕。
3.影像学检查：超声、CT和MRI很类似朗格汉斯细胞组织细胞增生症,，表现为眼眶软组织块影，眶骨及颅内多发性骨破坏。MRI显示眶、颅多发病灶,(图1，2)。如骨破坏明显，X线可显示颅内多发性骨破坏病,灶，边界清楚，但不整齐。
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幼年性黄色肉芽肿诊疗知识
就诊科室：眼科,治疗费用：市三甲医院约（4000 —— 9000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：病因治疗、对症治疗、外科治疗、中医药物治疗,幼年性黄色肉芽肿一般治疗
一、治疗：
1.针对病因治疗：首先应查找相关类脂代谢障碍的原因，如饮食、遗传、糖尿病,等，针对病因给予治疗;体重过高者应降低体重，调节膳食，进低脂肪、低热,能、低胆固醇饮食，并应用降血脂药物。当血浆脂类降至正常时，几周内皮疹,可以消退;
2.对症治疗：眼,眶病变采用小剂量的放射或糖皮质激素局部或全身治疗。若前房大量出血、眼压,高，可引起角膜,血染和视力,丧失的情况，除用降眼压药物外，适当时可前房穿刺行血液或血块取出;
3.外科治疗：若瘤体积较大可由外科切除，皮下损害可以电灼， 电凝术等方法进行治疗;
二、预后：
1.如病变非常广泛，特别是皮肤,大量结节,出现，而眼部病变对眼功能无影响，治疗有困难或治疗有明显副作用时，可随访观察，因幼年性黄色肉芽肿,是非侵袭性病变，并可自发好转，皮肤病,变4-6岁时逐渐消失，青春期时所有病变完全自愈。
幼年性黄色肉芽肿辨证论治
降血脂单味中药有杜仲、首乌、虎杖、丹参、山楂、瓜蒌、丝瓜络、皂角、草决明、泽泻等。中成药有脉安冲剂等，可按具体情况进行选用。
易混淆疾病：痛风,
一、鉴别：
1.与钙质沉着症相鉴别：
钙质沉着症以皮肤,坚硬的结节,或肿块为特点，并可破溃排除乳酪色油状物质;
2.与痛风,相鉴别：
痛风皮损,主要发生于关节及软骨组织处，为正常的皮色的硬结，常伴发关节炎，患处疼痛,明显。
幼年性黄色肉芽肿预防
保持良好的饮食习惯，注意调节饮食，不过量摄入高脂、高糖、高胆固醇食物。
幼年性黄色肉芽肿并发症
常见并发症：尿崩症,青光眼,冠心病,
部分患者可能有黏膜的损害，甚至发生尿崩症,，病程较长可自行缓解，也可以发生血脂升高，伴有冠心病,等，肉芽肿,病变可累及内脏如胃,肠等组织，出现相应的临床表现。眼,部反复出血,可导致继发性青光眼,。
幼年性黄色肉芽肿病因主要病因：病因不明
大多数病例血浆中脂蛋白增高，血管壁通透性异常，血清脂蛋白透过血管壁，沉积在血管周围结缔组织。血管外膜细胞摄入和处理脂蛋白，巨噬细胞聚集。脂蛋白渗出后，这些细胞转变为空泡化的泡沫细胞，血清脂蛋白在泡沫细胞内代谢。泡沫细胞一致性地含有相应的溶酶体酶结构，新发生的黄瘤有与血中大致相同的脂蛋白谱。随后再发生胆固醇酯、胆固醇及磷脂聚集。一些高脂蛋白性黄瘤是可逆的。
幼年性黄色肉芽肿症状
典型症状：皮损，眼受累可致出血和青光眼
相关症状：结节,
一、症状：
1.本病发生于婴儿和儿童，皮肤,和眼,是好发部位，很少侵犯内脏。头、颈和四肢近端皮肤常受到病变的侵犯，皮肤病,变常为圆形高起，橘黄色、褐色或红蓝色结节,。眼脸皮肤结节可能是孤立的，也可能是面部皮肤结节的一部分，约1/4病人出现多个结节，一般不会超过10个，不会发生溃疡,。约1/5的患者在出生时就有皮肤结节，2～5岁时消失。病变可累及肺,脏、心包、纵隔、腹膜后组织、横纹肌、胃,肠和睾丸,，但一般比较少见。
二、体征：
1.眼部表现：一般不易发生眼内病变。结膜、角膜,和巩膜等眼球表面的病变比眼睑的病变少得多，眼球表面病变一般不与眼内的病变同时存在。眼睑病变的发病年龄较大，眼球表面和眼内病变同时发病者年龄偏小。在婴儿中眼内病变常发生在虹膜,和睫状体,，引起自发性前房积血，虽然病变可自发消退，对生命没有影响，但反复前房积血，可引起青光眼,而造成视力,丧失。虹膜病变可能是结节性或弥散性，也可引起虹膜异色,。脉络膜和视网膜受累少见，85%的眼病患儿小于1岁，眼病可能在皮肤病以前出现。
2.眼眶受侵犯少见，病变可侵犯眶骨和蝶骨，产生严重的骨质破坏,。病变可位于眶前部或眶后部，约50%的眶内病变侵犯眼外肌，视神经也可受到侵犯。约1/6的皮肤病变的患者患有眼眶病。幼年性黄色肉芽肿,与神经纤维瘤,病有某种关联，在患者躯干皮肤可发现牛奶咖啡斑,，偶尔在眼眶发现神经纤维瘤,。虽然眼眶侵犯较少，但可侵及骨质，产生严重的骨破坏。眼部症状包括眼球突出,、眶周可触及肿块等眼眶占位病变症状和体征。病变也可累及颅内显示多发灶。由于病灶,较小，多无颅内症状。
3.婴儿和儿童面部和颈部皮肤有高起，橘黄色或紫红色的结节，前房有自发性出血或眼眶受累，这些是幼年性黄色肉芽肿,的典型临床表现。最好能切除皮肤结节进行组织病理学检查，病变内能发现大量的组织细胞和散在的Touton多核巨细胞，便可确立诊断。
就诊科室：眼科,
治疗费用：市三甲医院约（4000 —— 9000元）
治愈率：外科手术治愈率约为65%-80%
治疗周期：3-6个月
治疗方法：病因治疗、对症治疗、外科治疗、中医药物治疗,
相关检查：颅脑MRI,颅脑CT,颅脑超声检查,
常用药品：注射用盐酸多西环素,注射用盐酸多西环素,注射用盐酸多西环素,