迟发性皮肤卟啉病(porphyria cutanea tarda.PCT)既是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病。1937年由Wald Ensnstrom首次命名,临床以光敏性皮炎,面部多毛,皮肤瘢痕,粗糙、增厚和色素改变为特征,没有神经病变的卟啉病,部分患者有肝脏损害。一般认为系在有遗传性背景的基础上在各种获得性因素的综合作用下而发病。
迟发性皮肤卟啉病饮食宜忌
饮食适宜:1.宜吃高蛋白有营养的食物2.宜吃维生素和矿物质含量丰富食物 3.宜吃高热量易消化食物宜吃食物宜吃理由食用建议水果含有丰富的免疫球蛋白,能够改善黏膜以及机体的免疫功能,从而促进炎症的消散。500毫升直接食用。热饮为佳,尽量不要空腹饮用牛奶易于消化,富含营养,价廉物美的人体必需的营养食物,牛奶和鸡蛋号称是营养双壁早晚食用 热饮为佳精 瘦肉富含优质蛋白和人体必需的维生素,属于高热量食物每日食用,炒食,煮食均可,切忌过多食用饮食禁忌:1.忌吃油腻难消化食物2.忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物 3.忌吃高盐高脂肪食物忌吃食物忌吃理由忌吃建议鱼属于油腻发物会加重本病的病情尽量减少食用小麻椒具有辛辣刺激性,可造成血管黏膜的通透性增加,从而增加本病感染细菌的风险。宜吃无辛辣刺激性的调味品迟发性皮肤卟啉病饮食原则
1、饮食上应注意清淡,多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳。
2、可多食新鲜的水果和蔬菜,以保证维生素的摄入量。
3、给予流质或半流质的食物,如各种粥类、米汤等。
迟发性皮肤卟啉病一般护理
1.调整日常生活与工作量,有规律地进行活动和锻炼,避免劳累。
2.保持情绪稳定,避免情绪激动和紧张。
3.保持大便通畅,避免用力大便,多食水果及高纤维素食物。
迟发性皮肤卟啉病常见检查
尿常规, | 其他 | 泌尿 保健科 | 常用于泌尿系... |
肝功能, | 血液血管 肝 | 肝病 | 肝功能是反映... |
便常规, | 其他 | 消化 肛肠 | 便常规检验可... |
真菌组织病理学, | 全身 | 眼科 保健科 | 真菌组织病理... |
尿卟啉试验, | 血液血管 全身 | 心血管内科 血液 保健科 | 尿卟啉原试验... |
1.外周血 :多数病人没有贫血,血象正常,少数病人可有轻度红细胞增多。
2.尿液检查: 实验室最主要检查是尿中含有较多尿卟啉和7羧基卟啉,使尿变成红色,尿中ALA及卟胆原的排泄并不增多。
3.粪便检查: 粪便中异粪卟啉和7羧基卟啉明显增多,原卟啉正常或中等度增多。
4.肝功检查: 因患者常有肝病,尿胆原可能阳性,血清转氨酶可增高,磺溴酞钠的排泄常低于正常,遗传性患者的红细胞内及肝内尿卟啉原脱羧酶活性降低,仅为正常人的50%左右,获得性患者肝内此酶的活性也降至正常人的50%左右,但红细胞内此酶正常。
迟发性皮肤卟啉病就诊指南针对迟发性皮肤卟啉病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:迟发性皮肤卟啉病挂什么科室的号?迟发性皮肤卟啉病检查前的注意事项?医生一般会问什么?迟发性皮肤卟啉病要做哪些检查?迟发性皮肤卟啉病检查结果怎么看?等等。迟发性皮肤卟啉病就诊指南旨在方便迟发性皮肤卟啉病患者就医,解决迟发性皮肤卟啉病患者就诊时的疑惑问题。
迟发性皮肤卟啉病诊疗知识
就诊科室:皮肤科,治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:药物治疗,迟发性皮肤卟啉病一般治疗
一、治疗
1.戒酒 避免服用雌激素,和铁剂,不接触和使用有可能诱发此病的化合物。
2.放血 如无禁忌证,每2周放血500ml,一般放血量达3L左右本病可获得缓解,缓解期可达30个月。部分患者需合并其他治疗。
3.氯奎 0.5~1g/d,投药几天后肝中大量卟啉可从尿中排出,其原理为尿卟啉和氯奎形成水溶性复合物,便于排出。但氯奎有乏力,、畏食、发热、肝损害等副作用,限制了大剂量氯奎应用。小剂量0.125g,每周2次,用药1年可使大部分患者缓解,但小剂量治疗亦不能完全避免氯奎副作用,仅限于临床不适合放血者应用。
4.红细胞生成素, 可促进血红蛋白,合成,减少铁储存,现作为新的治疗方法进行研究。
5.去铁铵治疗 效果优于静脉,放血,对严重并发症而不适用放血治疗者,应用去铁铵尤为合适。1.5g/d,每周5天,缓慢皮下注射。
6.干扰素, 研究发现丙型肝炎,病毒感染与获得性迟发性皮肤,型卟啉病,有关。干扰素-α300万U,隔天1次。
二、预后
本病起病隐袭,进展缓慢。没有急性卟啉病发作现象,有时皮肤光敏感不明显,易漏诊。易并发肝硬化,或肝癌,等。
应注意除外多形性日光疹,、牛痘,样水疱,病、烟酸缺乏病、硬皮病,、药物光感性皮炎,、各种大疱病、脓疱疮等。血液透析可能会引发假性迟发性卟啉病,,可有与本病类似的皮疹,但尿、粪、血液卟啉测定均正常可资鉴别。
迟发性皮肤卟啉病预防
本病暂无有效预防措施,早发现、早诊断、早治疗是本病预防和治疗的关键。一旦发病,应积极治疗,预防并发症的发生,去除对肝脏有害的因素,尤其应禁酒。避免应用对肝脏有害的药物,如巴比妥类、雌激素、羟类化学物、铁剂等。避免日晒和外伤,应用防晒剂,可起到一定的预防作用。
迟发性皮肤卟啉病并发症
常见并发症:糖尿病,
少数病例因瘢痕而造成畸形和毁容,其他还有甲剥离、耳,廓营养不良,性钙化,、白内障,、巩膜溃疡,等。15%~20%的本病患者并发糖尿病,;部分伴有肝硬化,。
迟发性皮肤卟啉病病因
一、发病原因
遗传因素 (30%):
尿卟啉原脱羧酶缺乏,其基因位于染色体1q34,肝脏组织中尿卟啉原脱羧酶缺乏见于所有迟发性皮肤卟啉病患者,但遗传因素所致仅见于家族性及少数散发性患者,为常染色体显性遗传。
铁沉着(30%):
肝脏铁沉着可见于80%以上迟发性皮肤卟啉病患者,铁质沉着为中度,用放血减轻铁沉着,或试用驱铁治疗可使患者获得临床和生化上的缓解,停止放血或用铁剂可使缓解患者复发,说明铁与本病关系密切。
二、发病机制
研究表明部分患者为剪接点突变使得mRNA失去6个外显子,结果使得酶活性下降。亦有人报道部分患者在基因编码区有突变。尿卟啉原脱羧酶是催化尿卟啉原至粪卟啉原的连续脱羧反应的酶。该酶缺乏造成尿卟啉原在肝脏蓄积和从尿中排出增多。家族性患者红细胞中酶活性只有正常人一半,但许多携带基因缺陷的家族成员临床既无肝脏内尿卟啉原的蓄积也无尿中排出增多,说明本病发生尚有其他条件。许多人散发性卟啉病患者其尿卟啉原脱羧酶缺乏仅限于肝脏,红细胞内无缺乏,在这些患者中,尿卟啉原脱羧酶催化活性低于正常,但用免疫化学方法测定其酶正常,结合其缺乏家族史,无基因缺陷依据,提示部分人为获得性的酶活性降低,而非遗传性疾病。
进一步研究证明铁可抑制尿卟啉原脱羧酶活力,同时通过促进氨基-γ酮戊酸(ALA)及卟胆原合成来促进尿卟啉原产生,致使尿卟啉原Ⅲ蓄积。
且肝脏中具有免疫反应活性的酶合成正常,但催化生物活性减低。大部分患者无家族遗传史,提示肝脏内酶有可能被抑制因子部分抑制。铁负荷增多可刺激抑制因子分泌而使患者症状发作。近年,随女性应用雌激素增多,本病散发型患者女性比例上升,说明雌激素亦可能抑制尿卟啉原脱羧酶,但不除外遗传因素,因发生者在服药患者中仅占极小比例。
动物试验证明上述化合物可抑制酶活力,铁负荷可加重上述化合物对酶的抑制。原因有三:一为输血过多导致铁负荷增加,二为血透与腹透不能有效清除以与蛋白结合的形式存在于血浆中的尿卟啉,三为尿毒症的一些有害代谢产物可抑制尿卟啉脱羧酶活性导致尿卟啉原蓄积而发病。
迟发性皮肤卟啉病症状
典型症状:光敏性皮炎,面部多毛,皮肤瘢痕、粗糙、增厚和色素改变为特征
相关症状:瘙痒,结痂,丘疹,
一、症状
患者常在早年发病,20岁以前发生的PCT大都属于本型。患者有轻到中度光敏性皮炎,尤以夏季多见。发病部位多在手、颜面、颈部、上胸部、小腿和脚等暴露处。皮疹多为红斑,也可表现为日光性荨麻疹,自觉瘙痒或灼热。慢性损害为水疱、大疱、糜烂、结痂和浅疤。水疱直径2~30mm不等,圆形或不规则形,疱液多澄清也可是血性。手和腕部等处皮肤脆性增加,轻微外伤就可导致多发性无痛性红色糜烂,以指甲刮划可刮去患处皮肤,称为Dean征。约10%的患者发生硬皮病样皮损,颈、胸和面部多见,但也可发生在非暴露部位,临床和组织病理都难与硬皮病区别。
二、诊断
据皮肤延迟性光敏,皮肤损伤,红色尿,实验室检查尿中尿卟啉排出量大量增加,可作出诊断,诊断应注意有无诱发卟啉病原因,如饮酒,服用雌激素史,化学毒物接触史,60岁以上发病者应注意有无肝脏肿瘤。
就诊科室:皮肤科,
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率:55%-65%
治疗周期:1-2年
治疗方法:药物治疗,
相关检查:尿常规,肝功能,便常规,真菌组织病理学,尿卟啉试验,
常用药品:倍他胡萝卜素胶囊,