迟发性皮肤卟啉病介绍
迟发性皮肤卟啉病(porphyria cutanea tarda.PCT)既是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病。1937年由Wald Ensnstrom首次命名，临床以光敏性皮炎，面部多毛，皮肤瘢痕，粗糙、增厚和色素改变为特征，没有神经病变的卟啉病，部分患者有肝脏损害。一般认为系在有遗传性背景的基础上在各种获得性因素的综合作用下而发病。
牛板筋介绍
牛板筋，是指牛背部两块连接全身运动肌肉的主大筋。自从市场上有了新疆羊肉串，牛板筋才大量出现在餐桌上。板筋特有的纤维组织，令其口感异常美妙入口耐嚼而化渣，很快风靡东三省。
一、迟发性皮肤卟啉病的病因迟发性皮肤卟啉病的病因遗传因素（30%）：尿卟啉原脱羧酶缺乏，其基因位于染色体1q34，肝脏组织中尿卟啉原脱羧酶缺乏见于所有迟发性皮肤卟啉病患者，但遗传因素所致仅见于家族性及少数散发性患者，为常染色体显性遗传。铁沉
迟发性皮肤卟啉病病因及症状：迟发性皮肤卟啉病病因有遗传性和肝脏铁沉着两种，临床上的症状为光敏性皮炎，面部多毛，皮肤瘢痕，粗糙、增厚和色素改变。迟发性皮肤卟啉病治疗：1、不接触和使用有可能诱发此病的化合物。皮肤延迟性光敏，皮肤损伤，红色尿等都是迟发性皮肤卟啉病会出现的症状。
一、迟发性皮肤卟啉病的临床表现迟发性皮肤卟啉病在有两种临床类型，散发型又称非家族型占所有病例的80%，一般在中年发病(平均45岁)，肝脏尿卟啉原脱羧酶活性异常而其他组织中正常，病变缓解后肝酶活性也恢复正常。有些病例与肝毒性物质有关，称作获得
一、迟发性皮肤卟啉病的临床表现迟发性皮肤卟啉病在有两种临床类型，散发型又称非家族型占所有病例的80%，一般在中年发病(平均45岁)，肝脏尿卟啉原脱羧酶活性异常而其他组织中正常，病变缓解后肝酶活性也恢复正常。有些病例与肝毒性物质有关，称作获得性中毒性PCT;另一型为家族型，属于常染色体遗传
一、迟发性皮肤卟啉病的病因是什么研究表明部分患者为剪接点突变使得mRNA失去6个外显子，结果使得酶活性下降。亦有人报道部分患者在基因编码区有突变。尿卟啉原脱羧酶是催化尿卟啉原至粪卟啉原的连续脱羧反应的酶。该酶缺乏造成尿卟啉原在肝脏蓄积和从尿中排出增多。家族性患者红细胞中酶活性只有正常人一半，
迟发性皮肤卟啉病的病因患者不要忽视。患上迟发性皮肤卟啉病应注意合理的调理保健，但是也要注意了解迟发性皮肤卟啉病治疗方法。避免迟发性皮肤卟啉病恶化，迟发性皮肤卟啉病患者是要重视自己身心健康的。要注意及时的治疗。了解了什么是迟发性皮肤卟啉病，现
一、特发性皮肤钙化病的护理一、特发性皮肤钙化病一般护理注意规律生活，保持良好心态，避免熬夜、劳累，以免导致机体免疫力下降。二、特发性皮肤钙化病饮食宜忌（一）饮食适宜：1.宜吃高蛋白食物2.宜吃高维生素食物3.宜吃高热量易消化食物（二）宜吃食物宜吃理由食用建议胡萝卜泥。胡萝卜素有助于维持皮肤细胞组织的