血红蛋白C病

血红蛋白C病饮食原则

1、血红蛋白C病,的食疗方：

饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动

2、血红蛋白,C病最好不要吃什么食物?

忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物

以上资料仅供参考，详情请咨询医生

血红蛋白C病一般护理

主要还是注意一下平时的生活，以预防为主，早发现早治疗。

血红蛋白C病常见检查

1.外周血 HbC病，Hb 80～120g/L，MCV平均约为72fl，血片中靶形红细胞,明显增多，约占30%～100%，网织红细胞增多,，约4%～8%，一般不超过10%。Hb C性状，血红蛋白,正常，网织红细胞无增多，靶形红细胞10%～50%，红细胞渗透脆性显著降低。镰状细胞HbC病。血红蛋白轻度降低，MCV和MCHC降低。

2.红细胞生存时间 缩短，51Cr t1/2 16～20天。

3.骨髓象 红系细胞显著增生,，白细胞系统、巨核系正常。

4.血红蛋白电泳, 显示几乎所有的血红蛋白均为HbC，HbF轻度增高，没有HbA。血红蛋白C,性状：血红蛋白电泳显示HbC占28%～44%，HbA2稍增高，其余为HbA。 镰状细胞HbC病：血红蛋白电泳显示HbC和HbS同时存在，无HbA。在3%枸橼酸钠溶液内加入洗涤后的红细胞置玻片上，覆以盖玻片，密封，在室温下几小时后可见到较多的红细胞内存在结晶体。

根据临床表现、症状、体征选择做B超,、X线、心电图,、生化等检查。

血红蛋白C病就诊指南针对血红蛋白C病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：血红蛋白C病挂什么科室的号？血红蛋白C病检查前的注意事项？医生一般会问什么？血红蛋白C病要做哪些检查？血红蛋白C病检查结果怎么看？等等。血红蛋白C病就诊指南旨在方便血红蛋白C病患者就医，解决血红蛋白C病患者就诊时的疑惑问题。

血红蛋白C病诊疗知识

血红蛋白C病一般治疗

一、治疗

本病无特殊疗法，但应注意预防脱水,和感染，因二者可使溶血,加重。

二、预后

本病预后良好，对生存时间无多大影响。

一般不需鉴别，但如用pH 8.8 TEB缓冲剂淀粉凝胶电泳时，HbC与HbA2、HbE及HbOArab的电泳位置相同，如用pH 6.25的磷酸盐或枸橼酸盐缓冲剂琼脂电泳则HbC与其他三种血红蛋白,的位置不同，可资鉴别。

血红蛋白C病预防

主要还是注意一下平时的生活，以预防为主，早发现早治疗。

血红蛋白C病并发症

1.长时间持续溶血,可合并胆石症，脾大,。

2.镰状HbC病 可并发栓塞的症状和体征，其中眼,的并发症常见。

血红蛋白C病病因

一、发病原因

HbC病为常染色体,显性遗传。

二、发病机制

HbC的氧亲和力较低，氧化后易在红细胞内形成结晶体，含结晶体的红细胞僵硬、变形性降低、不易通过微循环时丢失部分细胞膜而使红细胞变成小球形红细胞,，小球形红细胞变形能力低，易被单核吞噬细胞系统(肝脾,等)吞噬破坏，产生溶血,性贫血,。

本病分3型：患者自父母双方各继承一个异常基因(β6谷→赖)，则形成纯合子状态，称HbC病。如患者自父母双方各继承一个异常β基因(β6谷→赖)和一个正常β基因，则为杂合子状态，称HbC性状。若患者自父母一方继承一个HbCβ基因(β6谷→赖)，从另一方继承一个镰状细胞β基因(β6谷→缬)则为既有HbC又有HbS的双杂合子状态，形成镰状细胞HbC病。

血红蛋白C病症状

典型症状：患者可无任何症状 部分病人有很短暂的腹痛和关节痛 可因溶血性贫血而出现乏力、头晕、耳鸣 黄疸等表现。镰状HbC病胎儿死亡率约为10%，有些病人从儿童期或青春期开始出现中等贫血 生长、发育大多正常，半数病人轻度脾大

相关症状：肚子疼,乏力,头晕,耳鸣,关节疼痛,

      一、症状

患者可无任何症状，部分病人有很短暂的腹痛,和关节痛,，可因溶血,性贫血,而出现乏力,、头晕,、耳鸣,、黄疸,等表现。镰状HbC病胎儿死亡率约为10%，有些病人从儿童期或青春期开始出现中等贫血，生长、发育大多正常，半数病人轻度脾大,。

      二、诊断

根据临床表现、外周血检查,，特别是血红蛋白,电泳可做出正确诊断。

就诊科室：血液科,

治疗费用：市三甲医院约（1000 —— 3000元）

治愈率：70%

治疗周期：3-6月

治疗方法：药物治疗,

相关检查：血红蛋白电泳,

常用药品：生血宝合剂,复方锌铁钙口服溶液,养正消积胶囊,