先天性巨结肠的手术疗法介绍
BY：Aba 2024-07-07 22:29:19 23 ℃
先天性巨结肠是一种极其严重的疾病，先天性巨结肠关系到患者的身体健康，所以该病的发生是大家应当共同关注的，所以一定要重视先天性巨结肠的发生。在我们的日常生活中，患先天性巨结肠疾病是非常难治疗的。
结肠造口术：过去多主张早期做结肠造口术，到一周岁以后再行根治手术。但结肠造口术只能缓解症状，术后仍不能完全避免发生小肠结肠炎，护理也困难，家长难以接受。随着新生儿一期根治术成功率不断提高，死亡率下降至10%左右，加之中西医结合治疗及护理疗法已取得较好疗效，为择期行一期根治术创造了条件，故目前已较少应用。结肠造口术适应于新生儿期保守治疗无效，难以维持正常生活和营养者，或囚痉挛段较长，灌肠排便非常困难，全身情况又差，不能耐受根治手术，或合并急性肠梗阻，巨结肠现象、结肠穿孔等急需做结肠造口术以挽救生命。
根据X线片显示乙状结肠、降结肠扩张长度，普通型多在降结肠中下段造口，长段型可在脾曲、横结肠中段或肝曲造口;全结肠病变可在回肠末段造口。一般多用单腔造口，注意给以后根治术中游离、拖出吻合的正常肠段留有余地。造口位置不能选在扩张段，因这段肠管收缩无力，造口后仍有大便潴留。理论上讲应选在有神经节细胞和无神经节细胞交界部，但实际上很难明确，故一般尽量靠近扩张段做单腔造口，以后做根治术时在造口之近端做松解游离，拖出肛口吻合。
以上就是先天性巨结肠疾病专家的详细介绍，希望上面的介绍能够给大家带来帮助，并且患者能尽快治疗完善。患者应注意日常的休息，建立良好的作息制度，也可参加适当的运动，愉悦身心。针对不同症状的患者，可以选择时候自己的治疗方法。
先天性巨结肠是什么？先天性巨结肠的症状
先天性巨结肠又称为希尔施普龙病，是一种小儿常见的先天性肠道疾玻患有此病的婴幼儿其远端结肠神经节细胞缺乏，导致肠管会出现持续痉挛的现象，导致粪便淤滞于近端结肠，近端结肠会出现肥厚、扩张的情况，此病也因此而得名。先天性巨结肠的症状如果能够了解先天性巨结肠的症状，就能够有利于家长及早发现辨别孩子的病情，能够及早进行检查和治疗，也能够阻止病情向更加严重的方向去发展。
先天性巨结肠钡剂灌肠注意事项,什么是先天性巨结肠
一、什么是先天性巨结肠先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。由于hirschsprung将其详细描述，所以通常称之为赫尔施普龙病，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。先天性巨
先天性巨结肠的饮食禁忌,先天性巨结肠的概述
一、先天性巨结肠的饮食禁忌一、饮食适宜：1.饮食要富含高蛋白、营养、高热量2.清淡易消化。二、宜吃食物宜吃理由食用建议淡菜粥。可散结消肿。淡菜30g，大米lOOg，调味品适量。蒲公英。可清热解毒，消肿散结。蒲公英30g（鲜者加倍），大米100g，白糖适量。野菊花。清热解毒，消肿散结。野菊花lOg，大
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