更新时间:2024-05-03 14:17:57

先天性喉闭锁

在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,出生时喉腔闭锁不能通气,称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。

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先天性喉闭锁饮食原则

孕妇在怀孕期间应定期进行体格检查,防止此类患儿的出生。

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先天性喉闭锁一般护理

吸氧,保持呼吸道通畅。

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先天性喉闭锁常见检查

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直接喉镜检查即可发现闭锁。

先天性喉闭锁就诊指南

先天性喉闭锁就诊指南针对先天性喉闭锁患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:先天性喉闭锁挂什么科室的号?先天性喉闭锁检查前的注意事项?医生一般会问什么?先天性喉闭锁要做哪些检查?先天性喉闭锁检查结果怎么看?等等。先天性喉闭锁就诊指南旨在方便先天性喉闭锁患者就医,解决先天性喉闭锁患者就诊时的疑惑问题。

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先天性喉闭锁诊疗知识

就诊科室:耳鼻喉科,外科,

先天性喉闭锁一般治疗

一、治疗:

此种患儿若不立即治疗,多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无器声亦无空气吸入时,应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内,给氧及人工呼吸,可将患儿救活。若为骨性闭锁,应立即行气管切开术。

先天性喉闭锁如何鉴别?

患儿出生后虽无呼吸,但有明显呼吸动作,此可与休克、脑出血等所致呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常,于结扎脐带后不久始出现发绀,可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。

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先天性喉闭锁预防

本病是先天性疾病,无有效预防措施。

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先天性喉闭锁并发症

常见并发症:新生儿窒息,

此种患儿若不立即治疗,因喉闭锁,患者不能通气呼吸,多于出生后不久即死亡。

先天性喉闭锁的病因,先天性喉闭锁有哪些原因

先天性喉闭锁病因主要病因:在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成

一、病因:

在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成。

先天性喉闭锁有哪些症状?

先天性喉闭锁症状

典型症状:患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”,但无空气吸入。刚出生时,患儿颜色正常,但结扎脐带后,不久即发绀。

相关症状:出生后“四凹征”,呼吸道阻塞,发绀,

一、症状:

患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”,但无空气吸入。刚出生时,患儿颜色正常,但结扎脐带后,不久即发绀。

先天性喉闭锁基本知识

就诊科室:耳鼻喉科,外科,儿科,

相关检查:耳鼻咽喉CT,

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