1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名，并报道5例。是一良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎，常有多器官受累，出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。
组织细胞吞噬性脂膜炎饮食宜忌
饮食适宜：1.宜吃高蛋白质的食物；2.宜吃高热量的食物；3.宜吃活血化瘀的食物。宜吃食物宜吃理由食用建议红花炖鸡红花具有很好的活血化瘀的作用，与鸡肉同煮可改善机体的血液循环，有利于结节的消散。25g与鸡肉同炖即可。糯米饭热量高，具有滋养型的作用，可抑制结节的形成，增加皮肤组织的免疫力。200g每顿，直接食用。牛奶蛋白质含量高，且含有丰富的钙质，有利于增加机体的抵抗力。500-1000毫升，每天。饮食禁忌：1.忌吃含有人工色素丰富的食物；2.忌吃易过敏的食物。忌吃食物忌吃理由忌吃建议生鱼片生鱼肉他属于动物蛋白质，容易过敏，故不宜食用。可煮熟以后食用。酱油目前的酱油多是人工调和的，具有大量的色素成分，可造成皮肤色素的沉积。换吃酿造酱油。组织细胞吞噬性脂膜炎饮食原则
组织细胞吞噬性脂膜炎,饮食
1、组织细胞吞噬性脂膜炎吃哪些食物对身体好：加强营养，注意温补
2、组织细胞吞噬性脂膜炎最好不要吃哪些食物：禁食生冷。
(以上资料仅供参考，详细请咨询医生)
组织细胞吞噬性脂膜炎常见检查
| 血红蛋白, | 血液血管 | 血液 | 血红蛋白检查... |
| 血小板计数, | 血液血管 | 血液 | 血小板计数有... |
| WBC, | 血液血管 | —— | 白细胞计数值... |
| 凝血酶原时间, | 血液血管 肝 | 血液 | 凝血酶原时间... |
组织细胞吞噬性脂膜炎,检查
一般有血红蛋白，白细胞及血小板减少，肝酶升高，低蛋白血症，凝血酶原时间延长，血纤维蛋白原水平降低，循环纤维蛋白分解产物增多等。 组织病理变化：此种吞噬细胞还可见于淋巴结、肝脾、骨髓等内脏组织中。真皮深层和皮下脂肪小叶和小叶间隔有大量炎性细胞浸润，其中组织细胞极为显著，细胞体积大、核圆或肾形、均一染色、胞浆丰富，偶见核仁群集或散在，出现合体细胞现象，其中含有中性粒细胞，红细胞、血小板和核仁碎片，形成豆袋状细胞，继之脂肪细胞坏死，出血及中性粒细胞浸润。
组织细胞吞噬性脂膜炎就诊指南针对组织细胞吞噬性脂膜炎患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：组织细胞吞噬性脂膜炎挂什么科室的号？组织细胞吞噬性脂膜炎检查前的注意事项？医生一般会问什么？组织细胞吞噬性脂膜炎要做哪些检查？组织细胞吞噬性脂膜炎检查结果怎么看？等等。组织细胞吞噬性脂膜炎就诊指南旨在方便组织细胞吞噬性脂膜炎患者就医，解决组织细胞吞噬性脂膜炎患者就诊时的疑惑问题。
组织细胞吞噬性脂膜炎诊疗知识
就诊科室：风湿科,中医科,治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗,组织细胞吞噬性脂膜炎一般治疗
组织细胞吞噬性脂膜炎,西医治疗
(一)治疗
尚无良好治疗办法，总的疗效不满意。皮质激素疗效不显著，早期可控制症状，但易复发。环孢素A对本病有一定疗效，可单独使用，亦可联合皮质激素冲击疗法或CHOP化疗方案，可使病情得到一定改善。有报道脾切除可达到短期改善的目的。
(二)预后
病程可持续6个月～10年，预后不良。
组织细胞吞噬性脂膜炎,鉴别
1.结节性脂膜炎,
两者的临床表现相似，主要从组织学上加以鉴别。结节性脂膜炎组织学检查亦可表现为组织细胞的增殖、吞噬和侵袭，但仅吞噬脂质形成泡沫细胞，而不吞噬血细胞形成“豆袋状”细胞。
2.恶性组织细胞增生症
临床上不仅表现为皮下结节，亦可表现为皮肤结节和丘疹，组织细胞异形性明显，虽有吞噬现象，但不形成典型的“豆袋状”细胞。病情更严重，病程短。
3.皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,
脂肪组织中有肿瘤细胞浸润，为T细胞性，中扭核及脑回核具有重要诊断价值。亦可有反应性吞噬性组织细胞出现。
组织细胞吞噬性脂膜炎预防
组织细胞吞噬性脂膜炎,预防
1.去除感染病灶，注意卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能。
2.生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免强烈精神刺激。
3.加强营养，禁食生冷。
4.早期诊断，早期治疗。
组织细胞吞噬性脂膜炎并发症
组织细胞吞噬性脂膜炎,并发症
本病后期有内脏受累，全血细胞减少，出现皮肤紫癜或瘀斑、肝脾肿大、肝肾功能衰竭,、终末性内脏出血、弥漫性血管内凝血,、感染等而引起死亡。
组织细胞吞噬性脂膜炎病因
组织细胞吞噬性脂膜炎,病因
(一)发病原因
本病的病因仍未确定，一般认为可能与造血系统疾病或感染有关。多数学者认为本病的发生与微生物感染尤其是病毒感染有关，曾有合并急性EB病毒感染,的报道，亦有人认为本病与恶性组织细胞增生病有许多相似之处，认为可能是一个变异型，即病变范围主要表现在皮肤的恶性组织细胞增生病。
(二)发病机制
发病机制还不明确。
1.有人运用T淋巴细胞重组技术观察到患者皮下损害中出现大量良性T淋巴细胞，认为本病可能是以T淋巴细胞增生为基础的反应性疾病，或者本身就是T淋巴细胞疾病。结节性脂膜炎,、组织细胞吞噬性脂膜炎,。恶性组织细胞增生症，三者有着较为相似的临床症状，，病理均表现为组织细胞增殖、侵袭和吞噬，仅程度不同而已，三者之间的关系以及是否可以将其视为谱状分布的一组疾病，尚待今后进一步研究。
2.为小叶性脂膜伴有灶性脂肪坏死，浸润的细胞除淋巴细胞外，可见形态上分化良好的组织细胞，但具有明显的吞噬活力，其胞质内可见被吞噬的红细胞、白细胞及血小板碎片，形成所谓的“豆袋状”细胞，具有特征性。此种吞噬细胞还可见于淋巴结、肝、脾、骨髓等内脏组织中。
组织细胞吞噬性脂膜炎症状
早期症状：皮下结节、淋巴结肿大、肝肿大、黄疸、白细胞增多、结节、脾肿大、发烧、丘疹、脂膜炎
晚期症状：发展后期损害严重时，可肝、肾功衰竭，形成弥漫性血管内凝血(DIC)和外周出血，包括消化道、呼吸系统及泌尿系统出血，常因多系统衰竭而死亡。
组织细胞吞噬性脂膜炎,症状
早期表现为反复发作的触痛性皮下结节或斑块，小似黄豆，大如手掌，境界清楚，中等硬度，表面呈淡红或浅褐色，可有鳞屑，自觉疼痛或压痛。可发生坏死和溃疡，皮肤损害可任发全身各处，主要分布于腹部及下肢和臀部，亦可见于面颈、躯干等处，稍后可出现紫斑或口腔黏膜糜烂或溃疡，与Weber-Christian病的损害极为相似。系统性损害为常伴症状，可有肝脾及淋巴结肿大，出现黄疸,、浆膜炎、关节痛，病程中常伴有发热，多为高热，可引起全血细胞减少，肝肾功能障碍，待发展后期损害严重时，可肝、肾功衰竭，形成弥漫性血管内凝血,(DIC)和外周出血，包括消化道、呼吸系统及泌尿系统出血，常因多系统衰竭而死亡。
多见于下肢的触痛性皮下结节，伴有发热、肝脾肿大、全血细胞减少，组织学上可见具有吞噬活性的“豆袋状”细胞，可以确诊。
就诊科室：风湿科,中医科,
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率：以对症治疗为主，完全治愈率约为20%
治疗周期：1-3年
治疗方法：药物治疗,
相关检查：血红蛋白,血小板计数,WBC,凝血酶原时间,
常用药品：重感灵片,清火栀麦胶囊,复方金刚烷胺氨基比林片,