骨的原发性淋巴瘤

骨的原发性淋巴瘤饮食原则

1、骨的原发性淋巴瘤,食疗方：

1)果蔬

1、南瓜150克、水适量，调料少许。炖至无水时服用。

2、甘蔗2节，榨汁饮。

3、芦笋200克，加入适当调料炒熟即可食用。

2)药膳

1、羊骨粥

原料：羊骨1000克、粳米100克、细盐少许、葱白2根、生姜3片。

制法：将鲜羊骨洗净敲碎，加水煎汤，取汤代水，同粳米煮粥，待粥将成时，加入细盐、生姜、葱白调料，稍煮二三

骨的原发性淋巴瘤一般护理

(1)病室内应保持空气新鲜，阳光充足，温度适宜，因其免疫功能低下，易发生继发性感染，因此要做好消毒隔离工作，以防止交叉感染。

(2)加强营养：饮食尽可能选用高热量、高蛋白、高维生素、低脂肪饮食，以利于患者消化吸收为原则，以保证患者的能量供应。

(3)皮肤护理：淋巴瘤患者常常会发生皮肤瘙痒，加之患者长期卧床，抵抗力低，抓破皮肤后易发生感染，因此要经常保持皮肤清洁干燥，骨突起部每天涂50%乙醇和滑石粉按摩1次，以促血液循环。必要时骨突起部垫以棉圈，以防发生褥疮。注意清洗擦身，并保持皮肤、床单清洁干燥。

(4)口腔护理：晚期患者口腔黏膜干燥，而且抵抗力低，易引起口腔感染，因此应注意患者的口腔护理。

(5)观察病情，随时掌握病情变化，及时处理并发症。

骨的原发性淋巴瘤常见检查

X线所见 骨的原发性淋巴瘤,的影像表现与尤文氏肉瘤,的影像表现无明显不同，没有典型的影像表现。与尤文氏肉瘤,的不同点是其生长缓慢,，通常于成年期发病，骨膜的反应性成骨少。

骨的原发性淋巴瘤,的影像表现为溶骨为主的病变，通常为点性溶骨，边界模糊，骨破坏常表现为虫蚀状。在少见情况下，溶骨可融合成均匀的溶骨影像。

在溶骨的旁边可有骨密度增高区域，为反应性成骨，其被肿瘤组织弥漫渗透，不被重吸收。少数病例的影像可主要表现为密度高的骨硬化,。

皮质骨一般是中断的，但有时亦可保持相对完整。在进展期，肿瘤可扩散至软组织中，形成的肿块透X线，边界模糊，可有一些反应性骨化条纹。外骨膜无或很少有反应性成骨，如患者为青少年，并且肿瘤位于骨干，外骨膜的成骨可能活跃些，但很少能产生葱皮样的影像。病理骨折,常见。

骨的原发性淋巴瘤,于解剖上的病变范围通常要比影像上所见到的病变范围要大的多，与尤文氏肉瘤相似，在这种意义上，骨扫描和MRI更精确。由于骨的原发性淋巴,瘤的病程进展缓慢且缺乏症状，一些病例的病变在诊断时就已存在较长时间，其影像上的病变范围也可很大。有时，肿瘤于影像上可侵犯整个骨的一半、甚至整个骨干。

淋巴管造影可检查区域淋巴结是否受累，骨扫描可除外其它骨的病变，也可作肝和脾,的同位素扫描。

骨的原发性淋巴瘤就诊指南针对骨的原发性淋巴瘤患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：骨的原发性淋巴瘤挂什么科室的号？骨的原发性淋巴瘤检查前的注意事项？医生一般会问什么？骨的原发性淋巴瘤要做哪些检查？骨的原发性淋巴瘤检查结果怎么看？等等。骨的原发性淋巴瘤就诊指南旨在方便骨的原发性淋巴瘤患者就医，解决骨的原发性淋巴瘤患者就诊时的疑惑问题。

骨的原发性淋巴瘤诊疗知识

骨的原发性淋巴瘤一般治疗

一、治疗

骨的原发性淋巴瘤,对放疗敏感，放疗适用于原发性病灶,、转移灶、多中心性骨病灶，照射剂量为50～80Gy（5000～8000rad）之间，照射范围须比影像上的广泛，常包括整个患骨。

放疗必须联用化疗，化疗方案为多种化疗药物的联合化疗，长期性化疗，周期性应用。

如骨的原发性淋巴瘤,病灶压迫脊神经根，可于行椎板切除减压术，并同时取活检，然后行放疗；也可行针吸活检，随后即可行放疗。如长骨被破坏严重，并伴有病理骨折,或即将发生病理骨折，可行肿瘤切除术，功能重建可用人工假体或人工关节，也可采取联用骨水泥的接骨术，术后应行放疗和化疗。对于肩胛骨、肋骨、骨盆,前弓的病变，可采用肿瘤切除术，并联用放疗和化疗。

截肢术应严格限于少数病例，其适用于病灶范围巨大，不适于行保留肢体手术和放疗者；放疗已不能抑制肿瘤发展者；放疗后局部广泛复发者。

某些骨的原发性淋巴瘤,的临床和影像表现可类似于某些非肿瘤性疾病，如骨髓炎,、嗜酸性肉芽肿,，但在多数情况下，其影像表现是肿瘤性的改变，但具体到个例，可能与纤维肉瘤,、恶性纤维组织细胞瘤,、尤文氏肉瘤,或骨肉瘤,相混淆。

术中可见少数病例的肿瘤组织内有明显液化并被包裹，可能会误诊为骨髓炎。

确诊依靠病理诊断，但有时病理也难以确定诊断。如果具有上述组织学特点的肿瘤组织取自淋巴,结，可肯定诊断，最多可与何杰金氏肉瘤相混淆，但当受检组织来源于骨骼时，则很难与尤文氏肉瘤鉴别。

最后，在个别情况下，骨的原发性淋巴瘤,需与未分化上皮性癌的骨转移,、组织细胞增殖症,X的骨病灶,之相鉴别，其原因是骨的原发性淋巴瘤,病变的边缘炎症反应,明显。

骨的原发性淋巴瘤预防

无有效预防措施，早发现早诊断早治疗是关键。

骨的原发性淋巴瘤并发症

常见并发症：贫血,

病变部位可伴有死骨,形成和骨膜反应,。

骨的原发性淋巴瘤病因

一、病因

1.肉眼所见肿瘤组织呈灰白色，质地软，液体多，为髓样，难以与恶性淋巴瘤，尤文氏肉瘤及任何富含细胞的肉瘤鉴别。

与尤文氏肉瘤相似，骨的原发性淋巴瘤向皮质骨外侵犯或在骨内蔓延，可在距原发病灶相当远的骨发现多发肿瘤结节和/或肿瘤的广泛浸润。

与尤文氏肉瘤一样，骨的原发性淋巴瘤的肿瘤组织内常有出血，坏死和液化区，在手术探查中可将液化区误认为骨髓炎。

有时区域淋巴结可肿大，质韧有弹性，偶尔融合成片，在切面上，淋巴结的髓质可部分或全部被白色肿胀的髓样肿瘤组织所代替。

2.镜下所见肿瘤组织富含细胞，细胞浆色淡量少，部分有些细胞的胞浆丰富，界限清楚，胞质突起可相互联合，构成精细的细胞间网。

细胞核通常较尤文氏肉瘤的大，大小不等，多型性明显，形状可为圆形或卵圆形，亦可为梨形或具有切迹或分叶状，部分细胞可有较大的核或双核，但没巨核细胞，染色质可为细颗粒状，亦可为较大的团块状，细胞核常有空洞，可有一个或多个核仁体积可很大，分裂相多见，在这些网状细胞中间常有淋巴母细胞和淋巴细胞。

肿瘤组织内可见粗细不等的胶原带，将肿瘤组织分割成不规则的小叶，银染色经常但不总能显示一层厚的网状纤维组织，这些网状纤维组织包绕小的细胞群，基至包绕单个的细胞，P.A.S染色阴性，未发现细胞内有糖原，免疫组化（未脱钙标本）可显示淋巴细胞标志物呈阳性。

在分化较好的骨的原发性淋巴瘤中，细胞体积较小，表现为淋巴细胞样，与尤文氏肉瘤相比，其细胞核较小，色较深，胞浆界限更清晰。

骨的原发性淋巴瘤症状

典型症状：主要症状是疼痛，可在长时间内表现为间断性的轻微疼痛，其它可能出现的症状有局部肿胀和病理骨折，如脊神经根受压，可能有放射性疼痛和神经功能障碍

相关症状：放射性疼痛,白细胞增多,骨痛,淋巴结肿大,

一、症状

与尤文氏肉瘤相比，骨的原发性淋巴瘤最显著的特点是患者的一般状况良好，至少是在较长的一段时间保持这样，其无发热，贫血，体重下降，血沉增快及白细胞增多。

主要症状是疼痛，可在长时间内表现为间断性的轻微疼痛，其它可能出现的症状有局部肿胀和病理骨折，如脊神经根受压，可能有放射性疼痛和神经功能障碍，与尤文氏肉瘤相比，其区域性淋巴结肿大的发生率更低。

当怀疑或已确诊为骨的原发性淋巴瘤时，应注意检查全部的骨骼（骨扫描），淋巴结，肝，脾，骨髓涂片和外周血。

二、诊断

根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。

就诊科室：骨科,肿瘤科,

治疗费用：市三甲医院约3000-5000元

治愈率：75%

治疗方法：药物治疗、手术治疗,

相关检查：四肢的骨和关节平片,骨与关节MRI,淋巴显像,血液检查,

常用药品：复方环磷酰胺片,依托泊苷软胶囊,复方斑蝥胶囊,