本症又名脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminal angiomatosis)，首先为Schiremer所描述，以后Sturge、Weber相继作了详细的报道，故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。本征是惟一无遗传倾向的斑痣性错构瘤病(phacoma-toses)，是一种头面部血管畸形的发育性疾病。特征是三叉神经分布的颜面区域有皮肤、黏膜毛细血管瘤，有时合并颅内血管瘤或侵犯眼部。
斯特奇-韦伯综合征饮食宜忌
饮食适宜：1.宜吃胶原蛋白质含量高的食物；2.宜吃脂肪含量低的食物；3.宜吃蛋白质含量高的食物。宜吃食物宜吃理由食用建议羊肉含有丰富的蛋白质，以及锌元素，在恢复期的时候，可以促进组织的生长和增加血管的韧性。手术后是需要避免食用的，愈合后可以多食。牛肉蛋白质丰富，性味比较平和，不容易上火，可在本病手术前以及手术后都可以食用。500g与萝卜同炖食用。精 瘦肉含有丰富的蛋白质，且还含有卵磷脂，能够改善机体的免疫功能，促进炎症的恢复。3-4个用水调和以后清蒸食用。饮食禁忌：1.忌吃燥性大的食物；2.忌吃干燥性的食物；3.忌吃发物的食物。忌吃食物忌吃理由忌吃建议朝天椒属于辛辣刺激性大的食物，可造成血液的流动性增加，从而可诱发血管黏膜破裂损伤，造成出血。宜吃无辛辣刺激性的太空椒。狗肉属于燥性的食物，特别是体质过热的患者是应该绝对的避免食用的。宜吃鸭肉或者鱼肉。鸡肉含有蛋白质比较高，但是属于温热性的食物，对于血管瘤这类疾病随时都有破裂出血的风险，所以不利于本病患者食用。宜吃鱼肉或者鸭肉。斯特奇-韦伯综合征饮食原则
斯特奇-韦伯综合征饮食保健
宜多食各种新鲜水果、蔬菜，进低脂肪、低胆固醇食品如：香菇、木耳、芹菜、豆芽、海带、藕、鱼肉、兔肉、鸡肉、鲜豆类等。宜多食干豆类及其制品。食物中注意糖、脂肪、蛋白质的比例，禁食刺激性食物，如辣椒，芥末、胡椒、浓茶、咖啡、可可等食品或饮料。
斯特奇-韦伯综合征一般护理
斯特奇-韦伯综合征护理
具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。饮食宜清淡为主，戒除烟酒、咖啡，忌辛辣刺激性食物。
斯特奇-韦伯综合征常见检查
| 眼压, | 眼 | —— | 眼压的作用主... |
| 脑电图, | 颅脑 | 保健科 | 脑电图检查对... |
斯特奇-韦伯综合征检查
无特殊实验室检查。
X线、CT或磁共振可明确大脑血管瘤,下皮质的钙化性改变及脑萎缩,改变，出现癫痫,发作可行脑电图检查;血管瘤累及脉络膜时可行B超检查以确定诊断;伴发青光眼,时注意监测眼压变化趋势。
斯特奇-韦伯综合征就诊指南针对斯特奇-韦伯综合征患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：斯特奇-韦伯综合征挂什么科室的号？斯特奇-韦伯综合征检查前的注意事项？医生一般会问什么？斯特奇-韦伯综合征要做哪些检查？斯特奇-韦伯综合征检查结果怎么看？等等。斯特奇-韦伯综合征就诊指南旨在方便斯特奇-韦伯综合征患者就医，解决斯特奇-韦伯综合征患者就诊时的疑惑问题。
斯特奇-韦伯综合征诊疗知识
就诊科室：眼科,脑外科,治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：激光治疗、手术治疗、康复治疗,斯特奇-韦伯综合征一般治疗
斯特奇-韦伯综合征西医治疗
对于疑有sturge-Weber综合征的患者，应作详细检查。对患者家属的检查可帮助诊断。在全麻下检查此种婴儿的眼睛时，麻醉师应高度警惕，因为这种患者常常会发生癫痫,。神经科、小儿科、头颅X线检查均是必要的。若这类青光眼,患者发生于婴幼儿时期，则可先行房角切开术，如眼压仍不能控制，再考虑小梁切除术。发生于儿童期以后的患者可先用药物治疗，如果眼压不能控制再考虑行小梁切开术或小梁切除术。房角切开术的成功率较低，但多作为首选的手术;滤过性手术的成功性虽然较高，但往往会发生较严重的并发症。所以对本综合征拟施行滤过性手术时，要高度警惕手术并发症的问题。如切开前房后眼压突然下降，可发生脉络膜血管扩张、渗出、出血及视网膜脱离，而且术后常会发生浅前房或无前房。如果发生这种情况，则药物治疗及再次手术均较难使前房恢复，所以术前要用高渗剂尽量降低眼压，术中可先作后巩膜切开，放出少量玻璃体，以便减少或减轻这些并发症。滤过性手术及药物治疗均不能控制眼压时，可试行睫状体冷凝术，总的来说，这类青光眼对药物或手术治疗的效果往往都比较差。
斯特奇-韦伯综合征鉴别诊断
注意和单纯面部血管痣,、毛细血管扩张症,鉴别。
斯特奇-韦伯综合征预防
斯特奇-韦伯综合征预防
手术效果往往较差。
斯特奇-韦伯综合征并发症
常见并发症：匍行性血管瘤,鼻血管瘤,癫痫,
斯特奇-韦伯综合征并发症
脑膜葡萄状血管瘤,、癫痫,、鼻腔内血管瘤等。
斯特奇-韦伯综合征病因主要病因：先天性遗传性疾病
斯特奇-韦伯综合征疾病病因
发病原因是与发育异常导致的血管畸形有关。发病机制是青光眼,的发病机制尚未完全明白。多数学者认为青光眼的发生是由于虹膜角膜角异常，如巩膜突发育不良、葡萄膜小梁网变厚、周边虹膜向前止于小梁网上等引起。有人认为Sturge-Weber综合征是因为房水分泌过多及葡萄膜血管的渗透性增加所致。一些病理标本提示有虹膜角膜角结构的异常，与原发性先天性青光眼,相似，阻碍了房水的外流和排出。近期的研究认为，多数病例的眼压升高是由于浅层巩膜静脉压的升高致使房水流畅系数降低所致。而浅层巩膜静脉压的升高则是由于Schlemm管附近的集合管道(collector channels)呈高压状态所致。婴幼儿期眼压升高合并眼球扩张率约占70%。亦有到青年甚至晚年才发生类似原发开角型青光眼,的表现。
斯特奇-韦伯综合征症状
典型症状：半侧胸部沿三叉神经分布的皮肤血管癌，呈紫红葡萄酒色、癫痫大发作、皮质性癫痫发作或对侧轻度偏瘫等
相关症状：视力障碍,水肿,眼痛,
斯特奇-韦伯综合征症状诊断
一、症状：
1.颜面皮肤毛细血管瘤,：Sturge-Weber综合征在面部皮肤呈现的血管瘤为毛细血管瘤,，多位于真皮及皮下组织内，大小不等，由薄壁、疏松排列的扩张毛细血管所组成。位于三叉神经第1或第2支分布的区域(图2)，常为单侧性，约10%为双侧性。单侧时，以面部中线为分界。个别病例的血管瘤跨越面部中线，面部受累区增生肥大。血管瘤呈红葡萄酒色状(port-wine stain)，出生时即出现，初起时色浅而不明显，而后随年龄增长而变黑和明显，且终身残留。有时因深黑色素的存在可使部分患者的皮肤颜色改变模糊而使医生难于识别。眶上区域几乎经常受累，少数患者的舌、腭、唇、齿龈、面颊或鼻腔内也有血管瘤侵及，偶有个别病例，血管瘤仅侵犯眼睑和结膜。
2.中枢神经系统的血管瘤：在颜面部血管瘤的同侧，常伴有脑膜葡萄状血管瘤，由位于蛛网膜下扩张的静脉组成，常累及大脑的枕叶及颞叶。头颅平片的X线检查(CT或磁共振成像则更佳)显示出在血管下的脑皮质常有进行性钙化改变，呈珊瑚状，此钙化征多在1岁以后患儿才出现，提示中枢神经系统已受累。脑的损害常表现为癫痫,大发作(占80%病例)、皮质性癫痫发作或对侧轻度偏瘫，甚至半身不遂和同侧偏盲。多于60%的病例由于邻近大脑皮质的萎缩而有不同程度的精神障碍,。Klippel-Trcnaunary-Weber综合征与本综合征相似，或许就是其中的一种类型，尚有受累侧躯干及肢体有血管瘤和静脉曲张，有骨骼和软组织的增生肥大。
3.眼部表现：眼部受血管瘤侵犯的情况常见，如视网膜、结膜、浅层巩膜、睫状体及眼睑等均可受累，虹膜有异色及增生改变。
1)脉络膜血管瘤,：约半数患者有此征，为孤立、橘黄色、中度隆起的块状物，位于眼底后极部。如受累范围较广，则眼底呈弥漫红色，称为“蕃茄酱”眼底(“tomato cat-sup”fundus)，脉络膜血管瘤上可见视网膜囊样变性,、视网膜水肿或继发渗出性视网膜脱离。荧光血管造影显示脉络膜呈大量屈曲扩张小血管形成的异常强荧光。
2)青光眼,：30%的病例伴有青光眼。当血管瘤累及眼睑或结膜，尤其是上睑时，通常同侧眼有青光眼。当颜面血管瘤为单侧时青光眼多为同侧眼发生，但也有例外。皮肤血管瘤为双侧面部者，青光眼可为单侧或双侧眼。颜面血管瘤伴有脉络膜血管瘤者，大都并发青光眼。但不伴有Sturge-Weber综合征的脉络膜血管瘤患者，则很少发生青光眼。
多数青光眼在婴儿期已发生，但到儿童及青少年期才发展，如早期即发展则眼球会增大，表现与其他先天性青光眼,相似，后期才发展者则角膜直径保持正常。多数学者认为Sturge-Weber综合征合并的青光眼其眼前段与典型的婴幼儿青光眼无明显差异，通常房角结构的外观是正常的。纵使在高眼压状态下，如压迫颈静脉或用房角镜间歇加压眼球也可使血液在Schlemm管内反流，房角检查见虹膜根部有较多的血管。视盘甚至在长期中度眼压升高的情况下，也可保持正常色泽。当然，如果眼压不控制，最终视盘也会变苍白。在眼压测量及眼压描记时可见到眼压计的指针出现与心率相应的搏动，这种搏动是由于扩张的血管网被间歇通行的血液充盈所引起的。
根据典型的临床表现，并结合辅助检查不难诊断。
就诊科室：眼科,脑外科,皮肤科,
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
治愈率：30%
治疗周期：3个月
治疗方法：激光治疗、手术治疗、康复治疗,
相关检查：眼压,脑电图,
常用药品：双价肾综合征出血热灭活疫苗(沙鼠肾细胞),注射用甲磺酸二氢麦角碱,