更新时间:2024-11-04 10:03:29

先天性桡骨缺如

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手,是一种较少见的先天性畸形,但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性,单侧亦不少见。男性患者较女性多,比例约为3∶2。在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲,大拇指转向内侧,与前臂成90°弯曲。

先天性桡骨缺如检查,先天性桡骨缺如诊断

先天性桡骨缺如常见检查

检查名称检查部位检查科室检查作用
四肢的骨和关节平片,骨 上肢 下肢——用于确认骨折...
骨与关节MRI,关节核医学骨与关节MRI检...
骨关节及软组织CT,骨 其他——骨关节及软组...

一、检查

无相关实验室检查。本病的检查方法有以下几种:

1、超声检查:

先天性桡骨缺如的病变发生在桡骨远端,支配手腕部的肌肉也随之发生挛缩变形,造成前臂缩短,尺骨向桡骨弯曲,腕关节和手桡偏变形。有学者称其为“畸形手”。超声检查能够显示出桡骨缺如或者明显变短、残肢前臂短而弯曲、手偏斜内收这一具有特异性的畸形图像。

2、X线检查:

临床上多进行双侧肱骨尺桡骨正侧位及双手正位片,可发现患侧桡骨缺如,同时会合并其它骨畸形,如尺骨粗短,或掌骨及指骨缺如等畸形,此时手向桡侧偏斜, 与尺骨干形成垂直状。

先天性桡骨缺如就诊指南

先天性桡骨缺如就诊指南针对先天性桡骨缺如患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:先天性桡骨缺如挂什么科室的号?先天性桡骨缺如检查前的注意事项?医生一般会问什么?先天性桡骨缺如要做哪些检查?先天性桡骨缺如检查结果怎么看?等等。先天性桡骨缺如就诊指南旨在方便先天性桡骨缺如患者就医,解决先天性桡骨缺如患者就诊时的疑惑问题。

先天性桡骨缺如的治疗方法,先天性桡骨缺如怎么办,先天性桡骨缺如用药

先天性桡骨缺如诊疗知识

就诊科室:骨科,

先天性桡骨缺如如何鉴别?

一、鉴别

本病需同一些综合征涉及先天性桡骨纵向缺如的疾病进行鉴别:

1、桡骨缺如- 血小板减少综合征,属常染色体隐性遗传性疾病;

2、心血管- 肢体综合征,为常染色体显性遗传性疾病。

如何预防先天性桡骨缺如,先天性桡骨缺如的护理措施

先天性桡骨缺如预防

本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。同时应注意鉴别是单纯的桡骨缺如,还是由于其它先天性畸形引起的桡骨缺如,以便进行对因治疗。及早让患儿恢复健康。

先天性桡骨缺如并发症,先天性桡骨缺如会引发什么疾病

先天性桡骨缺如并发症

常见并发症:脑积水,腭裂,疝气,肛门闭锁,脊柱侧凸,

本症常与其它先天性畸形并存,如:脑积水、兔唇、腭裂、肋骨畸形、肺发育不全或萎缩、疝气、脊柱侧凸或后凸、半椎体、肛门闭锁、马蹄足、Fanconi 综合征合并严重贫血等。

先天性桡骨缺如的病因,先天性桡骨缺如有哪些原因

先天性桡骨缺如病因

一、发病原因

先天性桡骨缺如的真正原因仍不清楚。根据Gegenbauer理论,上肢由一个主干和四个副射线组成。桡骨、舟状骨、大多角骨、第1掌骨及拇指两节指骨组成第1副射线。当第1副射线的发育抑制时,则出现先天性桡骨缺如,同时拇指也常缺如。近来认为与颈7神经根或桡神经的引导生长受抑有关。

二、发病机制

正常胚胎发育时期,躯干旁出现肢芽后,是神经引导着骨骼生长。肢芽前端有扁平圆形膨大,其中形成一条主干与四条射线,大拇指、大鱼际肌、第1掌骨、腕骨和桡骨都属于第一射线。任何因素干扰使上肢第一射线的发展受到压抑,都将形成桡骨缺如,同时造成拇指、大鱼际肌和舟骨的缺如。

先天性桡骨缺如有哪些症状?

先天性桡骨缺如症状

典型症状:畸形、神经受累、血管受累

相关症状:桡骨头发育不良,腕关节桡侧部位的疼痛,曲棍球棒手,关节挛缩,

一、症状

1、本畸形可分为三型,A型为桡骨发育不良。桡骨远端生长部位缺如。骨骺骨化延迟,桡骨远端短,格骨茎突与尺骨茎突同一水平。桡骨近端骨骺与肘关节关系正常。桡骨短缩较轻,舟骨和磊多角骨发育不良,搦指发育小或缺如,腕关节桡偏,但较稳定。B型为桡骨部分缺如,桡骨中远端未发育,桡骨近端正常使肘关节保持一定程度稳定性。桡骨发育不全,与尺骨融合,形成尺桡骨融合的一种类型,有时桡骨与肱骨小头发生融合。尺骨短缩增粗并弯曲,凸向桡骨。腕关节不稳定,手部向桡侧偏斜。C型为桡骨完全缺如。本型最常见,约占本畸50%。因腕部没有桡骨支撑,前臂桡侧软组织严重挛缩,手部与前臂形成90°或90°以上桡偏。当肘部屈曲时,手部甚至与上臂平行。桡侧射线诸骨完全缺如,包括舟骨、大多角骨、第1掌骨及拇指骨。如拇指存在,也常有发育不全或浮指。肱骨短缩、肱骨小头发育不全或缺如,肱骨远端骨骺骨化延迟。

2、尺腕之间为纤维连接,没有关节软骨覆盖,腕关节向桡侧及掌侧脱位,前臂桡侧软组织挛缩明显。如畸形未得到治疗,随着骨骼生长,畸形更为加重。掌指关节过伸,屈曲受限。近排指间关节固定性屈曲畸形。近节指间关节及掌指关节X线片显示正常。关节僵硬可能与伸指肌异常有关。指关节挛缩曲由桡向尺侧逐渐减轻。

在1/4病例中,肘关节伸直位僵硬。肘关节伸直挛缩如不能矫正,则视为手腕中心化手术禁忌证。

肌肉也同样受累。桡侧伸肌缺如或发育不全,纤维化或相互融合。旋前方肌、桡侧伸腕长短肌,肱桡肌以及旋后肌常缺如。拇长屈肌、拇长短伸肌及拇外展短肌及大鱼际肌也常缺如。但骨间肌、蚓状肌及小鱼际肌一般不受累。

腕及指的伸肌正常,但常常融合一起。屈指浅肌变异较大,可以发育不全、纤维化或与屈指深肌融合一起。

肱二头肌长头缺如、短头存在,但止点异常,常附着在关节囊或残存的桡骨或肱骨内上髁上。胸大、小肌及三角肌存在,但止点异常或与三角肌或肱肌融合一起。

3、神经受累:腋神经及尺神经正常,肌皮神经常缺如,桡神经常常终止肘部,手的桡侧感觉由正中神经支配。正中神经较正常粗大,位于前臂桡侧深筋膜下。正中神经较正常粗大,位于前臂桡侧深筋膜下,手术时注意勿损伤。

4、血管受累:尺动脉存在,常成为供应前臂及手的主要血管。骨间动脉发育良好。桡动脉及掌动脉弓异常,血管受累程度与桡侧发育不良有关。前臂桡侧由骨间前动脉支配,起自于尺动脉,与正中神经伴行。桡动脉退化或缺如。

二、诊断

根据临床表现与X线检查不难诊断。

先天性桡骨缺如基本知识

就诊科室:骨科,

相关检查:四肢的骨和关节平片,骨与关节MRI,骨关节及软组织CT,

常用药品:双氯芬酸钠缓释胶囊,双氯芬酸钠缓释胶囊,

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