更新时间:2024-07-16 02:06:00

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先天性巨结肠便秘该如何治疗

BY:Raissa 2024-07-16 02:06:00 1737 ℃

先天性巨结肠的发生实在是让患者饱受了太多的折磨,一旦出现了先天性巨结肠疾病要及早的去采取治疗措施,才能够有效控制病情的发展,帮助患者减少一些麻烦所以有必要了解治疗先天性巨结肠的治疗方法问题,来看文章内容的具体介绍。

手术治疗

(1)结肠术:国外学者多主张确诊后立即造瘘,国内除病情危重且高度肠梗阻,一般状况恶劣,为抢救生命时,很少做肠造瘘术。但近来有观点认为,对于梗阻时间久,扩张肠段已波及至升结肠及回盲部的患儿,主张先行造瘘术,使部分扩张的结肠能基本恢复正常,从而减少了结肠的切除范围,避免患儿术后的营养不良发育阻碍等多方面问题。其造瘘部位一般多主张在乙状结肠神经节细胞正常肠段,因该段造瘘可以保留最大的结肠吸收范围,而且第2次根治手术时,关瘘与根治术可一次完成。如长段型不能行乙状结肠造瘘,而行横结肠造瘘时,其部位应在结肠肝曲部位,这样可以避免损伤脾曲,不致影响根治手术拖出结肠的长度。无论在何处造瘘,其瘘口必须有正常的神经节细胞,否则术后仍不能排便,症状也不能缓解。

(2)巨结肠根治手术:在诊断明确后,充分做好术前准备,排空肠腔内潴留的大便,1~2次/d。灌肠同时口服缓泻药物,改善患儿全身营养状况,常规肠道准备。争取早日施行根治性手术。在新生儿期亦可进行,一般在婴儿2个月后体重4kg以上时施行手术较为安全。手术目的是要达到既要排便通畅而又不致大便失禁,应以齿状线以上0.5~1.5cm开始切除狭窄段肠管和近端有明显肥厚且扩张的结肠,再将近端肠拖出与肛管吻合,其基本手术方法有4种(图4)。

①结肠切除、直肠后结肠拖出术(Duhamel):操作较简单。钝行游离有扩张的结肠和直肠后壁周围组织,在耻骨平面切断直肠,远端肠管双层闭合。切除扩张的结肠,近端结肠经过骶前间隙拖到会阴部,在拖出的结肠前壁与原直肠后壁间用特制的环形钳钳夹,钳夹的肠壁坏死脱落后两个肠腔相通。本法的缺点是术后有盲袋形成,造成继发性便秘的大便溢出性失禁。近年来,国内有多种改良术式避免盲袋的产生,减少并发症,提高疗效。

②直肠黏膜切除、结肠经直肠肌鞘内拖出术(Soave):本法亦可用于家族性多发性结肠息肉病,不需要解剖盆腔,不会损伤骶丛神经,无肛门或膀胱失禁之虞。但直肠肌套管易萎缩,肌套 有时感染。术后容易发生狭窄和小肠结肠炎,内括约肌正常松弛少。

③拖出型直肠、乙状结肠切除术(Swenson):广泛分离盆腔及远端结肠,切除扩张、肥厚的结肠,直肠从肛管内翻出,结肠再由翻转的直肠内套出,在会阴进行结肠与肛管的斜行吻合。此术操作范围大,容易损伤支配膀胱、直肠的神经。在腹腔内切除结肠,腹腔感染可能性较大,早期并发吻合口漏较多,适合于较大儿童。

上面的这篇文章内容已经很详细地为大家讲述了先天性巨结肠的一些治疗措施,一旦患有了先天性巨结肠我们不要拖延治疗的时间,应当及早的采取治疗措施才是有效控制病情的发展,愿每一个先天性巨结肠患者早日得到康复摆脱困扰。

先天性巨结肠是什么?先天性巨结肠的症状

先天性巨结肠又称为希尔施普龙病,是一种小儿常见的先天性肠道疾玻患有此病的婴幼儿其远端结肠神经节细胞缺乏,导致肠管会出现持续痉挛的现象,导致粪便淤滞于近端结肠,近端结肠会出现肥厚、扩张的情况,此病也因此而得名。先天性巨结肠的症状如果能够了解先天性巨结肠的症状,就能够有利于家长及早发现辨别孩子的病情,能够及早进行检查和治疗,也能够阻止病情向更加严重的方向去发展。

先天性巨结肠钡剂灌肠注意事项,什么是先天性巨结肠

一、什么是先天性巨结肠先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。先天性巨

先天性巨结肠的饮食禁忌,先天性巨结肠的概述

一、先天性巨结肠的饮食禁忌一、饮食适宜:1.饮食要富含高蛋白、营养、高热量2.清淡易消化。二、宜吃食物宜吃理由食用建议淡菜粥。可散结消肿。淡菜30g,大米lOOg,调味品适量。蒲公英。可清热解毒,消肿散结。蒲公英30g(鲜者加倍),大米100g,白糖适量。野菊花。清热解毒,消肿散结。野菊花lOg,大

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