先天性巨结肠的常见诊断方法
BY：Ester 2024-08-18 01:23:08 769 ℃
先天性巨结肠是一种极其严重的疾病，先天性巨结肠关系到患者的身体健康，所以该病的发生是大家应当共同关注的，所以一定要重视先天性巨结肠的发生。在我们的日常生活中，患先天性巨结肠疾病是非常难治疗的。
根据病史、症状与体征诊断并不困难。过去主要依靠X线检查和直肠活检。近年来肛门直肠测压和组织化学检查比较普遍，B超和肌电图检查也逐渐开展，但各种检查都有局限性，临床应选择应用，取长补短，以最易确诊又无痛苦的简便方法进行准确诊断。
目箭诊断先天性巨结肠的方法有X线检查、直肠酶学检查、肛直肠测压和直肠活检。
1.X线检查
（l）直立性腹部平片：是新生儿期最常用的检查方法，无需灌肠，x片可见肠腔酱遍扩张充气，伴有少数小液平面;结肠胀气，但直肠内无气体，盆腔空白，此为有价值的征象。
（2）钡剂灌肠：①摄前不必清洁灌肠;②插入肛管不宜过粗过硬过深压力过高，新生儿用F8-10导尿管;③用生理盐水稀释钡剂，这是最常用的、最有诊断价值的方法。新生儿普通型诊断准确率可达80%左右。主要征象是无神经节细胞肠段与其近段肠曲口径上有明显差异，即直肠乙状结肠远端狭窄、近端及降结肠明显扩张;狭窄段的结肠袋消失变得平直，无蠕动，时呈不规则锯齿状;扩张段肠腔扩大，袋型消失，蠕动减弱;移行段多呈猪尾状;24h后复查，扩张段肠腔内有较多钡剂残留，须注意新生儿期因结肠尚未形成代偿性扩张，口径差别不大。
以上就是先天性巨结肠疾病专家的详细介绍，希望上面的介绍能够给大家带来帮助，并且患者能尽快治疗完善。患者应注意日常的休息，建立良好的作息制度，也可参加适当的运动，愉悦身心。针对不同症状的患者，可以选择时候自己的治疗方法。
先天性巨结肠是什么？先天性巨结肠的症状
先天性巨结肠又称为希尔施普龙病，是一种小儿常见的先天性肠道疾玻患有此病的婴幼儿其远端结肠神经节细胞缺乏，导致肠管会出现持续痉挛的现象，导致粪便淤滞于近端结肠，近端结肠会出现肥厚、扩张的情况，此病也因此而得名。先天性巨结肠的症状如果能够了解先天性巨结肠的症状，就能够有利于家长及早发现辨别孩子的病情，能够及早进行检查和治疗，也能够阻止病情向更加严重的方向去发展。
先天性巨结肠钡剂灌肠注意事项,什么是先天性巨结肠
一、什么是先天性巨结肠先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。由于hirschsprung将其详细描述，所以通常称之为赫尔施普龙病，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。先天性巨
先天性巨结肠的饮食禁忌,先天性巨结肠的概述
一、先天性巨结肠的饮食禁忌一、饮食适宜：1.饮食要富含高蛋白、营养、高热量2.清淡易消化。二、宜吃食物宜吃理由食用建议淡菜粥。可散结消肿。淡菜30g，大米lOOg，调味品适量。蒲公英。可清热解毒，消肿散结。蒲公英30g（鲜者加倍），大米100g，白糖适量。野菊花。清热解毒，消肿散结。野菊花lOg，大
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