先天性巨结肠临床上有哪些类型
BY：Dior 2024-08-15 01:20:50 230 ℃
先天性巨结肠是一种极其严重的疾病，先天性巨结肠关系到患者的身体健康，所以该病的发生是大家应当共同关注的，所以一定要重视先天性巨结肠的发生。在我们的日常生活中，患先天性巨结肠疾病是非常难治疗的。
根据无神经节细胞延伸的范围可分五型。
1.普通型常见，占75%.无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远端，经3～8cm的移行段进入结肠扩张段，其移行段内偶见神经节细胞，扩张段见正常神经组织。
2.短段型占8%，无神经节细胞段局限在直肠下段，直肠近端开始肥厚扩张。
3.超短型占2%,病变仅局限于内括约肌部分，又称内括约肌失弛缓症。
4.长段型占14%，无神经细胞段达降结肠，脾曲部10%达横结肠4%。
5.全结肠型占3%.病变除全结肠外还累及回肠末端30cm，有的达70cm，近年有的作者认为该型可占巨结肠高达10%。
此外，根据患儿年龄与临床表现，选择治法和评估预后的关系可分为3类。
1.新生儿巨结肠出生后至2个月内的患儿占2/3，症状极重，并发症多，死亡率高。
2.婴幼儿巨结肠生后2个月至2岁的患儿，多是新生儿型的延续，并发症少且轻，预后较好。
3.儿童巨结肠2岁以上者，在新生儿期无症状或较轻，发展慢，预后较好。
以上就是先天性巨结肠疾病专家的详细介绍，希望上面的介绍能够给大家带来帮助，并且患者能尽快治疗完善。患者应注意日常的休息，建立良好的作息制度，也可参加适当的运动，愉悦身心。针对不同症状的患者，可以选择时候自己的治疗方法。
先天性巨结肠是什么？先天性巨结肠的症状
先天性巨结肠又称为希尔施普龙病，是一种小儿常见的先天性肠道疾玻患有此病的婴幼儿其远端结肠神经节细胞缺乏，导致肠管会出现持续痉挛的现象，导致粪便淤滞于近端结肠，近端结肠会出现肥厚、扩张的情况，此病也因此而得名。先天性巨结肠的症状如果能够了解先天性巨结肠的症状，就能够有利于家长及早发现辨别孩子的病情，能够及早进行检查和治疗，也能够阻止病情向更加严重的方向去发展。
先天性巨结肠钡剂灌肠注意事项,什么是先天性巨结肠
一、什么是先天性巨结肠先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。由于hirschsprung将其详细描述，所以通常称之为赫尔施普龙病，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。先天性巨
先天性巨结肠的饮食禁忌,先天性巨结肠的概述
一、先天性巨结肠的饮食禁忌一、饮食适宜：1.饮食要富含高蛋白、营养、高热量2.清淡易消化。二、宜吃食物宜吃理由食用建议淡菜粥。可散结消肿。淡菜30g，大米lOOg，调味品适量。蒲公英。可清热解毒，消肿散结。蒲公英30g（鲜者加倍），大米100g，白糖适量。野菊花。清热解毒，消肿散结。野菊花lOg，大
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