孕妇无创检查,无创检查的技术优势必须知道

　　要想生个健健康康的宝宝，就要重视产前检查，对于这些检查大多数人还不是很了解，如产前无创检查就是一种非常好的检查方法，此检查方法对于胎儿与孕妇的健康都是非常有帮助的，并且检查方法也是较简单的，现在我们就来了解下孕妇无创检查。

　　无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，游离DNA提取，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)风险。该方法的最佳检测时间为孕早、中期，拥有的特点有无创采样，无流产危险，灵敏度高，准确性高。

　　研究发现，妊娠4周开始，孕妇外周血中就可检测到胎儿的游离DNA。随着胎龄的增加，胎儿游离DNA含量也增加。妊娠12周后，抽取孕妇外周血提取胎儿游离DNA，采用新一代的基因测序和生物信息学分析方法，可以准确判断胎儿是否患有染色体病。

　　无创产前检测抽血同常规静脉采血方法一样，采集5毫升静脉血进行检测。采血不需要空腹，不用0事先检查，只要正常饮食，休息即可。

　　技术优势

　　1、传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕龄、激素水平和体重等参数来计算结果，假阳性率高，存在未被发现的较大风险。

　　2、传统的产前诊断是用侵入性取样方法，如羊膜穿刺术，绒毛取样和胎儿脐静脉穿刺等，虽然这些操作可以诊断胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺可能会导致伤口感染，有一定几率的流产等风险。

　　3、1997年，科学家发现孕妇血液中胎儿游离DNA片段。基于这一发现，从而产生了无创产前基因检测。此技术只需采集孕妇静脉血5ml、血浆的游离DNA从此源中提取，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息学分析，测出胎儿发生染色体非整倍体的发生风险率。

　　以上就是小编为大家讲的关于孕妇无创检查，对于准妈妈来说，定期到医院进行常规检查是必不可少的，无创产前检查还是目前比较先进的一个检查方法，能够准确判断孩子的健康状况，建议孕妇不可轻视这检查，毕竟对确定孩子的出生起到非常关键的作用。