新BB应做耳聋基因筛查
BY：Eilene 2024-07-05 14:14:57 136 ℃
目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体A1555G突变基因等。研究发现，有些GJB2基因的病人使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后会出现严重耳聋；某些线粒体基因突变儿童出生时可能无听力损失，但接触药物或头部震荡外伤后会出现严重耳聋；线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及母亲、外婆等母系成员，都不能使用氨基糖甙类药物。
今年3月3日全国爱耳日的主题是“共同关注青少年听力健康――珍爱听力，快乐成长”。新华医院当天上午将在门诊听力中心进行普及遗传性耳聋知识专题活动，现场免费咨询并进行遗传性耳聋基因检测，市民可登陆新华医院耳科网站查询。
耳聋基因检测避免生育耳聋宝宝
广州医学院第三附属医院妇产科研究所实验部最近成功为一名曾生育耳聋宝宝的孕妇进行了耳聋基因产前诊断。该孕妇三年前曾生育过一个先天性耳聋的孩子，孩子被诊断为大前庭导水管综合征(一种遗传性耳聋病)。最近，该女士再次怀孕后，由于担心胎儿的健康问题，
基因检测耳聋早发现
听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变，引起听功能障碍，产生不同程度的听力减退，统称为耳聋。一般认为语言频率平均听阈在26dB以上时称之为听力减退或听力障碍。根据听力减退的程度不同，又称之为重听、听力障碍、听力减退、听力下降等。那么基因检测耳聋早发现，我们一起来看一下。导
耳聋基因筛查的作用
据统计，在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力，加上迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万之多。而大多数人群认为“只有耳聋残疾人才会生育聋儿”。但临床数据显示，80%的聋儿的父母是听力正常的。100个听力正常人中，就有4-5个人存在耳聋基因缺陷，如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生育
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