如果不是亲身体验,可能谁也无法体会一个无声的世界到底会带来多少痛苦。可在
中国,据2006年第二次全国残疾人
抽样调查结果显示,
听力障碍患者已达到2004万。同时,这个数字还在以每年3万人的速度不断增长,其中,60%是
遗传所致。但这些有
耳聋遗传基因的孩子,并非都是一出生就显现
耳聋特征,有一部分可能在四五岁甚至到十几岁才开始发病。因此,通过
新生儿听力筛查、耳聋
基因诊断明确病因、利用产前诊断来减少聋病残疾儿的出生,都可以成为预防耳聋的有效手段。有耳聋
家族史的或是在
怀孕时感染过易致聋的疾病,如
风疹病毒的
孕妇,最好在怀孕8
周后选择进行有创的
胎盘组织(9―10周)、羊
水(16―20周)以及
脐带血检查(再晚一些孕周),逐步确定孩子有没有耳聋遗传
基因。如果发现有高致病可能,应及时
终止妊娠。此外,
新生儿,特别是出生时患有高
胆红素血症或是有产伤的
婴儿,应该在出生后进行基因诊断,如果是因为这种特殊基因导致的
先天性耳聋,就表明其耳
神经传导通路以及听觉语言中枢还是正常的,此时移植
人工耳蜗,尽早训练其听说能力,孩子一样能
健康快乐地生活。▲
耳聋基因检测避免生育耳聋宝宝
广州医学院第三附属医院妇产科研究所实验部最近成功为一名曾生育耳聋宝宝的孕妇进行了耳聋基因产前诊断。该孕妇三年前曾生育过一个先天性耳聋的孩子,孩子被诊断为大前庭导水管综合征(一种遗传性耳聋病)。最近,该女士再次怀孕后,由于担心胎儿的健康问题,
基因检测耳聋早发现
听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变,引起听功能障碍,产生不同程度的听力减退,统称为耳聋。一般认为语言频率平均听阈在26dB以上时称之为听力减退或听力障碍。根据听力减退的程度不同,又称之为重听、听力障碍、听力减退、听力下降等。那么基因检测耳聋早发现,我们一起来看一下。导
耳聋基因筛查的作用
据统计,在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力,加上迟发性和药物聋儿,这个数字达到了6万之多。而大多数人群认为“只有耳聋残疾人才会生育聋儿”。但临床数据显示,80%的聋儿的父母是听力正常的。100个听力正常人中,就有4-5个人存在耳聋基因缺陷,如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇,他们生育
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耳聋
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