大家知道丙肝吧,患上这种疾病后会有很多的影响,丙肝对患者健康的威胁是非常大的,因此,一定要及时的进行丙肝的治疗,否则,会耽误治疗的最佳时间,从而给丙肝患者们带来更大的痛苦。有关丙肝的诊断你了解多少?
1.流行学病史:密切接触史(急性肝炎病人与污染物品)及输血或血制品注射史等对诊断有一定参考价值。
2.实验室检测:
(1)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗-HCV:利用体外的各种HCV重组蛋白,已建立多种抗-HCV检测,第一代ELISA为5-1-1和C-100作抗原,第二代ELISA增加了C22和C33蛋白,其灵敏度较第一代提高10%~30%,一般抗-C22出现最早,也最为常见,C22免疫原性较好,对急性输血后丙型肝炎检测表明,潜伏期和急性期早期抗-HCV阴性,于ALT升高后2~52周抗-HCV阳转,目前已建立第三代ELISA检测抗-HCV,该试剂增加了NS5蛋白,较第二代ELISA更为灵敏。
由于IgG抗体出现较晚,甚至HCV感染后1年才出现阳性,亦不能估计病毒复制状态,因此Quiroga等于1991年检测IgM抗-HCV,以后相继亦有报告,目前认为,IgM抗-HCV在急性肝炎的检出率比IgG抗体略有提高(IgM抗-HCV为64%,IgG抗-HCV为57%),在自限性经过病例中,IgM抗-HCV消失,而在慢性化病例仍阳性,提示IgM抗-HCV可作为演变为慢性的指标,对指导抗病毒治疗有一定的价值。
(2)重组免疫印迹法(RIBA)检测HCV抗体:第一代ELISA法建立不久,为排除ELISA检测抗-C100假阳性,Chiron公司提供了确证试验用的免疫印迹试验,也称第一代RIBA,RIBA的特异性较ELISA法有所提高,但敏感性却明显下降,目前已建立了第二代,第三代RIBA,其阳性率较第一代RIBA明显提高。
(3)HCV抗原的检测:Krawczynski等从感染HCV的黑猩猩或病人血清中提取IgG组分,用异硫氰酸荧光素标记后作为探针,用直接免疫荧光法检测肝组织内HCV抗原,作者检测4只急性和3只慢性丙型肝炎黑猩猩肝组织,HCV抗原均为阳性,用阻断试验和吸附试验证明,肝细胞内HCV抗原与HCV引起的病毒性肝炎有关,该抗原是HCV感染的一种特异性形态标志,可作为HCV感染的实验室诊断方法之一,此外还可用免疫组化ABC法检测肝组织内HCV抗原。
(4)HCVRNA的检测:HCV感染时,血清中病毒含量极低,用常规的分子杂交技术难以检测出HCVRNA,PCR技术是目前分子生物学领域中灵敏度最高的一项检测技术,已用于HCVRNA的检测,该法是判断HCV感染有无传染性的最可靠指标,特异性好,敏感性高,有利于HCV感染的早期诊断及评估疗效,但亦应注意由于敏感性高,操作过程复杂,易污染而致假阳性的可能。
3.肝活体组织检查光镜和电镜检查,有一定的参考价值。
本病应与中毒性肝炎,胆囊炎,传染性单核细胞增多症,钩端螺旋体病,流行性出血热,脂肪肝,阿米巴肝病等引起的血清转氨酶或血清胆红素升高者相鉴别,淤胆型肝炎应与肝外梗阻性黄疸(如胰头癌,胆石症等)相鉴别。
通过上述文章的介绍,大家都知道了吧,丙肝对患者健康的威胁是非常大的,严重的影响了患者们的健康,给丙肝患者们生活带来不便,所以丙肝患者们迫切的希望早日康复,过上正常人的生活,不要盲目的治疗。
丙肝肝硬化治疗方法一定要选择最好的,生物修复疗法值得信赖。随着治疗的深入,受损的肝组织得到修复,肝功能也逐渐得到恢复,肝硬化患者的症状得到改善。常规疗法对于肝硬化的治疗成本高,治疗费用高,特别是肝移植动辄几十万。生物修复疗法取材于患者自体骨髓,来源广泛,治疗成本低,生物修复治疗费用是广大肝硬化患者受能承受的
一些患者对这个问题因该完全是零概念,人们对这一方面的知识还是很欠缺的,那么丙肝肝硬化疾病能根除吗?肝病专家丙肝肝硬化是慢性丙肝发展的晚期阶段,临床上分为早期和晚期。此时说明肝脏破坏严重,失去了正常的生理功能,给丙肝肝硬化晚期治疗带来困难。
假如怀孕的母亲携带丙肝病毒,那么在分娩的过程中,婴儿接触了母亲的血液,也会感染丙肝病毒。假如那个人刚好携带丙肝病毒,那么自己便很容易会被传染上丙肝病毒。注射有害物质和药物滥用的人群的丙肝病毒感染率要比正常人群高很多。
Hash:ac2851309d8a819208bdfa84f9b845b0d63ee476
【声明】本文由用户大叔18岁发表,版权归原作者所有,如侵犯到您的合法权益,请联系我们。