Y染色体遗传病介绍
Y染色体遗传病，是一类患者后代中所有的男性都为患者的遗传病。这类遗传病得致病基因都在Y染色体上，所以X染色体中没有相对应的基因。因为患者都为男性，只在父子间遗传，故又称为“限雄遗传”。常见的疾病有人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等。
牛板筋介绍
牛板筋，是指牛背部两块连接全身运动肌肉的主大筋。自从市场上有了新疆羊肉串，牛板筋才大量出现在餐桌上。板筋特有的纤维组织，令其口感异常美妙入口耐嚼而化渣，很快风靡东三省。
伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性，临床表现为隔代遗传。伴X染色体显性遗传父患女必患，子患母必患。伴X染色体隐性遗传母患子必患，女患父必患。y染色体遗传病的表现及治疗方法表现：1.Down综合症也称21三体综合征和先天愚型等。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
常染色体显性遗传病有哪些常染色体显性遗传病比较容易发现，那么常染色体显性遗传病有哪些呢？一般临床比较常见的常染色体显性遗传病一般包括家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻
常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病致病基因在常染色体上，等位j基因之一突变，杂合状态下即可发病。常染色体显性遗传病的特点1、只要体内有一个致病基因存在，就会发病。
遗传病4大特点家族聚集性。染色体病先天愚型等染色体病患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。常染色体隐性遗传病夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。
染色体疾病又分为显性染色体疾病和隐性染色体疾病，但是不论是哪一种，其遗传给胎儿的几率都是相当大的，所以，患有染色体疾病者不宜生育。常染色体隐性遗传病夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。染色体疾病的遗传可能性高达百分之五十，所以，如果你患有比较严重的染色体疾病，那么最好多为你未来的宝宝想一想，是否还要坚持生育。
双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。
1、家族性高脂蛋白血症2、马尔芬氏综合征3、威尔逊氏综合征4、亨丁顿氏舞蹈病5、结肠息肉6、阵发性心动过速7、体质性低血压8、椭圆形红细胞增多症9、肌强直性营养不良10、先天性肌强直11、周期性麻痹