小儿先天性白细胞颗粒异常综合征介绍
小儿先天性白细胞颗粒异常综合征(Chediak-Higashi syndrome)是一罕见的伴有神经系统及血液系统异常的白化病，属常染色体隐性遗传性疾病。本病征两性均可发病，患儿父母多为近亲婚配。小儿先天性白细胞颗粒异常综合征又称Chediak-Higashi综合征、Chediak-Higashi-Steinbrinck综合征、遗传性白细胞颗粒异常综合征、先天性过氧化物酶颗粒症、先天性白细胞异常白化综合征(congenital leukocytic abnormaly albinism syndrome)等。
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一、小儿先天性白细胞颗粒异常综合征症状1.皮肤症状：较特殊，在婴儿期即可出现，皮肤局部白化，外露受光照射的部位呈石板样灰或黑色，头发呈亚麻色或黑褐色，皆有银光，特别是在阳光下或洗涤后。2.眼部症状：较为复杂，可呈现眼部白化病，虹膜色素减少呈蓝紫色或棕色，半透明，眼底色素消失，视网膜呈
一、小儿先天性白细胞颗粒异常综合征的护理一、小儿先天性白细胞颗粒异常综合征护理1、饮食上应注意清淡，多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为主。2、可多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。3、给予流质或半流质的食物，如各种粥类、米汤等。二、小儿先天性白细胞颗粒异常综合征饮
一、小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征是怎么回事一、发病原因APT1基因定位于10q23，外显子2，3，4和5占据Fas在细胞外3个半胱氨酸丰富区。外显子6定位于Fas的转膜区;外显子7，8和9为细胞内部分，其中外显子9与TNF受体-1的细胞内部分同源，是细胞死亡决定区。5端的单肽指导其在
小孩先天性肌强直综合征是一种非常罕见的遗传性疾病，这种疾病会导致孩子的肌肉在受到刺激之后出现强直性收缩的症状，会对孩子的身体健康造成严重的危害。对于小儿先天性肌强直综合征这种疾病，我们除了服用药物进行治疗之外，还应该要注意日常生活的护理。
一、小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征的饮食禁忌一、小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征的饮食禁忌平时注意饮食问题，注意生活起居问题，多吃一些维生素含量高的食物。二、小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征的预防1.孕妇保健。已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕妇受到放射线
一、小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征有哪些护理措施1.孕妇保健。已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕妇受到放射线照射、接受某些化学药物的治疗或发生病毒感染（特别是风疹病毒感染）等，则可损伤胎儿的免疫系统，特别是在孕早期，可使包括免疫系统在内的多系统受累。故加强孕妇保健特别