遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。
遗传性硬化性皮肤异色症饮食宜忌
饮食适宜：1.宜吃高蛋白有营养的食物2.宜吃维生素和矿物质含量丰富食物 3.宜吃高热量易消化食物宜吃食物宜吃理由食用建议水果含有丰富的免疫球蛋白，能够改善黏膜以及机体的免疫功能，从而促进炎症的消散。500毫升直接食用。热饮为佳，尽量不要空腹饮用牛奶易于消化，富含营养，价廉物美的人体必需的营养食物，牛奶和鸡蛋号称是营养双壁早晚食用 热饮为佳精 瘦肉富含优质蛋白和人体必需的维生素，属于高热量食物每日食用，炒食，煮食均可，切忌过多食用饮食禁忌：1.忌吃油腻难消化食物2.忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物 3.忌吃高盐高脂肪食物忌吃食物忌吃理由忌吃建议鱼属于油腻发物会加重本病的病情尽量减少食用小麻椒具有辛辣刺激性，可造成血管黏膜的通透性增加，从而增加本病感染细菌的风险。宜吃无辛辣刺激性的调味品遗传性硬化性皮肤异色症饮食原则
遗传性硬化性皮肤异色症属于先天性染色体异常性疾病，诊断靠组织病理，目前无满意疗法，只能够进行对症治疗。平时注意适当的多吃一些新鲜的蔬菜水果，多吃一些富含蛋白质和维生素的食物，避免吃辛辣刺激性的食物，避免抽烟喝酒。避免熬夜，避免劳累，避免情绪变化太大。
遗传性硬化性皮肤异色症一般护理
目前没有相关内容饮食应以清淡而富有营养为主。多吃蔬菜、水果、牛奶、甲鱼等富含多种氨基酸、维生素、蛋白质和易消化的滋补食品。少吃油腻过重的食物;少吃狗肉、羊肉等温补食物;少吃不带壳的海鲜、笋、芋等容易过敏的"发物";少吃含化学物质、防腐剂、添加剂的饮料和零食。忌食过酸、过辣、过咸等刺激物。
遗传性硬化性皮肤异色症常见检查
| 真菌组织病理学, | 全身 | 眼科 保健科 | 真菌组织病理... |
| 皮肤涂片显微镜检查, | 皮肤 | 皮肤 保健科 特需病房 | 皮肤涂片显微... |
组织病理：真皮组织内胶原纤维均质化及弹力纤维减少。
遗传性硬化性皮肤异色症就诊指南针对遗传性硬化性皮肤异色症患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：遗传性硬化性皮肤异色症挂什么科室的号？遗传性硬化性皮肤异色症检查前的注意事项？医生一般会问什么？遗传性硬化性皮肤异色症要做哪些检查？遗传性硬化性皮肤异色症检查结果怎么看？等等。遗传性硬化性皮肤异色症就诊指南旨在方便遗传性硬化性皮肤异色症患者就医，解决遗传性硬化性皮肤异色症患者就诊时的疑惑问题。
遗传性硬化性皮肤异色症诊疗知识
就诊科室：皮肤科,治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：对症治疗、药物治疗,遗传性硬化性皮肤异色症一般治疗
一、治疗
无满意疗法，可对症处理。
二、预后
目前没有相关内容描述。
易混淆疾病：疣状角化不良病,
应与异色性皮肤炎，血管萎缩性皮肤异色症，先天性角化不良相鉴别，参见各病有关章节。
遗传性硬化性皮肤异色症预防
本病属于先天性染色体异常性疾病，其次本病可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查，补充充足的叶酸以及其他维生素，也可以在一定程度上减少本病的发生。
遗传性硬化性皮肤异色症并发症
无并发症。
遗传性硬化性皮肤异色症病因
一、发病原因
遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。
二、发病机制
发病机制还不确切。目前已知是常染色体显性遗传。
遗传性硬化性皮肤异色症症状
典型症状：腋窝、皮肤角化、皮肤硬化、全身性皮肤异色症、杵状指、皮肤局限性钙质沉着
相关症状：手掌及足趾皮肤过度角化,表皮角化,皮肤硬化,杵状指（趾）,
一、症状
好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。
二、诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
就诊科室：皮肤科,
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
治愈率：对症治疗为主，可有10-20%得到完全缓解
治疗周期：3-5年
治疗方法：对症治疗、药物治疗,
相关检查：真菌组织病理学,皮肤涂片显微镜检查,
常用药品：醋酸泼尼松片,