胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
先天性肠闭锁与狭窄饮食宜忌
饮食适宜：1、宜吃润肠通便的食物2、宜吃营养丰富的食物宜吃食物宜吃理由食用建议稀粥稀粥热量高、富含碳水化合物和丰富的维生素、米粥松软易消化，适合消化功能较弱的患者食用可长期食用，在稀粥里添加肉末、鱼肉、菜叶等，营养更全面豆腐豆腐的营养价值与牛奶相近，可补益气、清洁肠胃，豆腐的制作材料豆制品中含有的皂苷，有清除体内自由基、抗血栓的功效适合患有胃肠疾病的患者食用可常食用，建议每周3-5次，也可用豆浆、豆腐脑等豆制品替换香蕉香蕉能缓和胃酸的刺激，富含膳食纤维，能促进胃肠蠕动每周1-3次，饭后食用较好饮食禁忌：1、忌吃产气的食物2、忌吃不易消化的食物忌吃食物忌吃理由忌吃建议薯条薯条淀粉含量高，不易消化，在胃肠内易产气，会加重胃胀；肠狭窄的病人肠蠕动较慢，食用产气食物会加重病情治疗期间，应禁忌食用竹笋竹笋是高纤维食物，会加重胃肠负担，胃肠炎患者不宜食用禁忌食用冰淇淋冰淇淋过冷，会刺激胃粘膜，加重胃痛、消化不良的症状禁忌食用生冷食物和刺激性食物先天性肠闭锁与狭窄常见检查
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腹部X线片可见肠管积气和气液面，钡剂灌肠或鼻饲钡剂造影可确定诊断。
先天性肠闭锁与狭窄就诊指南针对先天性肠闭锁与狭窄患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：先天性肠闭锁与狭窄挂什么科室的号？先天性肠闭锁与狭窄检查前的注意事项？医生一般会问什么？先天性肠闭锁与狭窄要做哪些检查？先天性肠闭锁与狭窄检查结果怎么看？等等。先天性肠闭锁与狭窄就诊指南旨在方便先天性肠闭锁与狭窄患者就医，解决先天性肠闭锁与狭窄患者就诊时的疑惑问题。
先天性肠闭锁与狭窄诊疗知识
就诊科室：消化内科,外科,治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：手术治疗,鉴别：
新生儿生后开始持续性呕吐，无正常胎粪排出或有进行性腹胀，即应怀疑有肠闭锁的可能。如做肛门指检及温生理盐水或1%过氧化氢液灌肠仍不排正常胎便，可进一步除外胎便性便秘及先天性巨结肠。过去用Farber试验，检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断肠闭锁，对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值，但对中、晚期胎儿由于机械性或血管性所致的肠闭锁则无诊断意义。腹部X线平片在诊断上有很大价值，高位肠闭锁立位X片上腹可见2～3个扩大的液平面，其他肠管完全不充气，低位肠梗阻可见多数扩大肠曲与液平面。钡灌肠可见瘪缩细小的胎儿型结肠，胎儿型结肠的特点：
1、直径约0.5cm;
2、结肠袋状皱襞不明显;
3、结肠较直而短，通过钡灌肠结果，可除外先天性巨结肠与肠旋转不良。
先天性肠闭锁与狭窄预防
预防：
1.婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用 作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。
2.孕妇尽可能避免危害因素 包括远离烟雾、乙醇、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查，以采取切实可行的诊治措施。
先天性肠闭锁与狭窄并发症
常见并发症：先天性食管闭锁,尿道下裂,
肠闭锁常并发其他畸形，如先天性肛门闭锁，先天性食管闭锁，先天性心脏病、尿道下裂等。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。肠闭锁患儿小肠的长度较正常新生儿明显缩短，一般长 100～150cm，正常儿为250～300cm。
北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。
先天性肠闭锁与狭窄病因主要病因：胚胎发育阶段空化不全所致
一、病因：
1、胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。
2、胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
先天性肠闭锁与狭窄症状
典型症状：腹壁肠蠕动，出现低位肠梗阻症状。腹壁肠蠕动，出现低位肠梗阻症状。如有直肠会阴瘘，则见皮肤凹陷处无肛门，但在会阴部，相当阴囊根部附件或阴唇后联合之间有细小裂隙，有少量胎粪排出。
相关症状：恶心与呕吐,腹胀,肠闭锁,肠狭窄,
一、症状：
先天性肠闭锁与肠狭窄以呕吐为突出表现，患儿出生后几小时至l～2天内即出现频繁呕吐，量多，大多数病例呕吐物含有胆汁，少数病例呕吐物为陈旧性血性。无正常胎粪排出。或仅排出少量灰绿色胶冻样便。高位肠闭锁或狭窄一般无腹胀，仅为上腹轻度饱满;低位肠闭锁或狭窄则腹胀明显，甚至可见肠型。剧烈呕吐可引起脱水、酸碱失衡及电解质紊乱。X线腹部平片，高位闭锁或严重狭窄可见到胃及十二指肠部位有2～3个液平面，而空肠不充气;低位闭锁或严重狭窄则可见多数扩大的肠曲和液平面。
就诊科室：消化内科,外科,儿科,
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
治愈率：75%
治疗周期：2-4月
治疗方法：手术治疗,
相关检查：腹部平片,胃钡餐造影,
常用药品：天然维生素E软胶囊,穿心莲内酯滴丸,