更新时间:2024-05-04 06:23:33

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎(Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia)又名嗜酸细胞增多性蜂窝织炎(Eosinophilic cellulitis)。本病1971年由Wells报告故亦称Wells综合征。

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嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎饮食原则

1、嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎吃哪些食物对身体好:

补充营养素,多吃新鲜的水果和蔬菜。

2、嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎最好不要吃哪些食物:

忌食辛辣及油炸食物,忌吃易引起过敏的食物,如酒、海鲜等。

以上资料仅供参考,详细请咨询医生

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嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎一般护理

1.饮食清淡富于营养,注意膳食平衡。

2.忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况,比如说,海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时,也不要禁食刺激性的食物。忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。

3.多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的蔬菜和水果含有大量人体所需的营养成分。多吃提高免疫力的食物,以提高机体抗病能力。

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嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎常见检查

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细胞病理:早期真皮内可见致密的以嗜酸性粒细胞为主的浸润,其中许多嗜酸性粒细胞呈现脱颗粒,浸润可扩展到皮下组织,甚至可累及其下的肌肉。肉芽肿期皮损,嗜酸性粒细胞可见广泛的脱颗粒,在胶原纤维上有鲜红色颗粒聚集,形成特征性的“火焰状图”(Flame figure)。有些纤维周围除嗜酸性粒细胞外,可见巨噬细胞和巨细胞呈栅栏状包绕,其中心可形成渐时性坏死。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎就诊指南

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嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎诊疗知识

就诊科室:皮肤科,治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:药物治疗,

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎一般治疗

一、治疗

皮损可自行消退。可试用羟嗪(hydroxyzine)和泼尼松治疗,亦可试用氨苯砜治疗。

二、预后

皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎如何鉴别?

易混淆疾病:持久性隆起性红斑,

本病应与持久性隆起性红斑鉴别。本病有表皮下无浸润带,浸润中嗜酸性粒细胞显著增多,而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞,亦不出现无浸润带。同时应和面部的皮肤结核相鉴别,两者临床表现类似,但病理学检查后者可见结核肉芽肿样病理学改变。

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嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎预防

本病皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积,提示本病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。故预防应针对病因进行,通常可链球菌的感染有关,感染后形成免疫复合物而诱发过敏性损伤。故增加运动,增加蔬菜水果的摄入,可增强抵抗力,在一定程度上减少本病的发生。对于已经发生的疾病,应尽早治疗,可降低并发症的风险。

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嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎并发症

常见并发症:灰指甲,脓毒症和菌血症,

本病可因淋巴管堵塞发生皮的橡皮肿样改变,且患者可因抓挠造成皮肤完整性被破坏,故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染,通常继发于体质低下,或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者,如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症,故应引起临床医生的注意。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎的病因,嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎有哪些原因

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎病因

一、发病原因

可能为一种过敏反应。大多数患者原因完全不明,有些则与节肢动物叮咬,药物过敏,寄生虫感染,先天过敏性体质,内脏恶性肿瘤,皮肤真菌感染有关。

二、发病机制

发病机制还不清楚。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎有哪些症状?

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎症状

典型症状:为反复发作的大片水肿性红斑,类似急性蜂窝织炎,数天后形成无痛性、浸润性肉芽肿性真皮内和皮下组织肿块,典型皮损位于背上部、四肢或臀部。皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。全身症状可有发热、哮喘及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。

相关症状:肉芽肿,水肿,结节,

为反复发作的大片水肿性红斑,类似急性蜂窝织炎,数天后形成无痛性、浸润性肉芽肿性真皮内和皮下组织肿块,典型皮损位于背上部、四肢或臀部。皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。全身症状可有发热、哮喘及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎基本知识

就诊科室:皮肤科,

治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)

治愈率:80%

治疗周期:50天

治疗方法:药物治疗,

相关检查:皮肤病理检查,皮损,

常用药品:他克莫司软膏,聚维酮碘溶液,

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