小儿格林巴利综合症

小儿格林巴利综合症饮食原则

小儿格林巴利综合症饮食保健

小儿格林巴利综合症,吃哪些食物对身体好：

应给予高脂肪、高蛋白、富含维生素、易消化的食物。

(以上资料仅供参考，详细请咨询医生)

小儿格林巴利综合症常见检查

小儿格林巴利综合症就诊指南针对小儿格林巴利综合症患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：小儿格林巴利综合症挂什么科室的号？小儿格林巴利综合症检查前的注意事项？医生一般会问什么？小儿格林巴利综合症要做哪些检查？小儿格林巴利综合症检查结果怎么看？等等。小儿格林巴利综合症就诊指南旨在方便小儿格林巴利综合症患者就医，解决小儿格林巴利综合症患者就诊时的疑惑问题。

小儿格林巴利综合症诊疗知识

小儿格林巴利综合症一般治疗

小儿格林巴利综合症西医治疗

有人采用地塞米松鞘内注射，可提高神经根病变部位的药物浓度，对病变改善可能更有益。血浆替换疗法有人认为有一定疗效，特别对于年轻患者，早期应用效好。免疫抑制剂有认为在疾病进展期，短期静注环磷酰胺可以中止其恶化，日200毫克。免疫增强剂 对人提出对体液免疫功能低下的病人，可给被动免疫增强剂(如丙种球蛋白，肌注)，对细胞免疫功能低下者，可用转移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可给干扰素5毫克，肌注，日1次。非急性期可给B族维生素加兰他敏5-10毫克，肌注，日1次;地巴唑10毫克，口服，日3次。

小儿格林巴利综合症辨证论治

小儿格林巴利综合症中医治疗

治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。

小儿格林巴利综合症鉴别诊断

   1.脊髓灰质炎：

发热数日后， 体温未完全恢复正常时出现瘫痪,，常累及一侧下肢，无感觉障碍和脑神经受累。病后3周可见CSF细胞蛋白分离， 注意鉴别。

2.低血钾性麻痹：

多有病前感染史和自身免疫反应，低血钾型周期性瘫痪,则有低血钾、甲亢,病史。前者急性或亚急性起病， 进展不超过4周，四肢瘫常自双下肢开始，近端较明显，后者起病快(数小时~1天)，恢复快(2~3天，) 四肢弛缓性瘫。GBS可有呼吸肌麻痹、脑神经受损、感觉障碍(末梢型)及疼痛，低血钾型周期性瘫痪无。GBS脑脊液蛋白细胞分离，电生理检查早期F波或H反射延迟，运动NCV减慢，低血钾型周期性瘫痪正常，电生理检查EMG电位幅度降低，电刺激可无反应。GBS血钾正常，低血钾型周期性瘫痪血钾低， 补钾有效。

3.功能性瘫痪：

根据神经体征不固定、腱反射活跃和精神诱因等鉴别。

小儿格林巴利综合症预防

小儿格林巴利综合症并发症

常见并发症：褥疮,抑郁症,焦虑症,

小儿格林巴利综合症并发症

由于本病患者常会出现长时间卧床，故容易并发坠积性肺炎,、脓毒血症、褥疮,、深静脉血栓形成,、肺栓塞,、尿潴留、焦虑、抑郁等症。且若病变累及呼吸肌可致死。

小儿格林巴利综合症病因

小儿格林巴利综合症疾病病因

小儿格林巴利综合症,病因与发病机制目前尚未完全阐明，目前一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘，产生局限性节段性脱髓鞘变，伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。

严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。

其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。

中医学认为小儿格林巴利综合症属于“痿证,”范畴。其病因多由于暑湿,、湿热;病机乃湿热侵淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常，其治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。

小儿格林巴利综合症症状

早期症状：剧烈以神经根疼痛(以腰肩、颈、和下肢为多）

晚期症状：对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失

小儿格林巴利综合症症状诊断

小儿格林巴利综合症,临床一般以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛(以腰肩、颈、和下肢为多)，急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为：

(1)感觉障碍：

一般较轻，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、过敏或消失，以及自发性疼痛，压痛以前壁肌角和腓肠肌明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。

(2)运动障碍：

四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪,一般近端较远端重，肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。

(3)发射障碍：

四肢腱反射多是对称性减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。

(4)植物神经功能障碍：

初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓，可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留，可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。

(5)颅神经症,状：

半数患者有颅神经损害，以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊。

就诊科室：神经内科,儿科,

治疗费用：市三甲医院约(5000——20000元）

治愈率：80%

治疗周期：2-4月

治疗方法：药物治疗、中药治疗、针灸治疗,

相关检查：脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,颅脑MRI,

常用药品：注射用胸腺肽,注射用胸腺肽,注射用胸腺肽,