心室肌致密化不全

心室肌致密化不全饮食宜忌

心室肌致密化不全饮食原则

心室肌致密化不全饮食保健

(1)牛奶、奶制品、鸡蛋等富含蛋白质、矿物质、维生素、脂肪的食物，这类食物以营养丰富而见长。

(2)鱼、肉、豆制品等食物，这类食物被人体吸收后有助于人体血液、肌肉组织的生长。

(3)蔬菜、瓜果、芋类、菌菇类、海带等富含维生素和矿物质的食物，这类食物有助于人体的营养平衡。

(4)米饭、谷类等碳水化合物以及糖、油等食物，这类食物可以补充入体热量，提供人体生命活动的基本能量。

心室肌致密化不全一般护理

1.保持室内空气流通

冬天应定时打开窗户，以加强空气对流。有持续青紫的患儿，应避免室内温度过高，导致患儿出汗、脱水。

2.补充营养

给予高蛋白、高热量、富含维生素的饮食，以增强体质。进食避免过饱。对青紫型心脏病患儿须给以足够的饮水量，以免脱水而导致血栓形成。

3.避免患儿情绪激动

尽量不使患儿哭闹，减少不必要的刺激，以免加重心脏负担。

4.避免输液

患儿禁止大量输液，如必须输液时，滴液速度须缓慢，以防加重心脏负担，导致心力衰竭。

心室肌致密化不全常见检查

1.超声心动图 诊断NVM主要依据两个条件：①过多突起的心肌,小梁，即在左心室或右心室腔内，从室间隔中部到心尖部心腔，可探及无数突出增大的肌小梁错综排列;受累心腔多增大，运动明显减弱;②彩色多普勒血流显像，可见有无数与心室腔交通的深陷的大小不等的肌小梁间隙，其内有血流与心腔相通。

Chin等利用超声心动图计算NVM左心室不同水平时肌小梁基底部至心外膜的间距(X)与肌小梁顶端至心外膜的间距(Y)之比值，结果发现，NVM患者在左心室二尖瓣口水平、乳头肌水平及心尖水平的X/Y比值进行性减少，分别为0.92±0.07，0.59±0.05及0.20±0.04，而正常对照组未见此现象，认为X/Y比值异常有助于NVM的诊断。

UFCT可显示左室心尖部、前侧壁明显增厚，心室壁外层密度均匀性增高，而内层密度较低。UFCT增强造影可见小梁隐窝间有造影剂充盈。磁共振显示心尖部及左室前侧壁有过多、粗大的肌小梁突入心室腔，其间可见深陷的小梁间隙，内层心肌组织疏松，呈“网格状”改变。

2.心电图, 常见：①T波倒置和ST段下移;②传导阻滞,：如右束支传导阻滞,(偶左束支传导阻滞,)和房室传导阻滞,;③心脏肥大,：如左室肥大、右室肥大、双室肥大、电轴左偏;④心律失常,：室性期前收缩,、阵发性室上性心动过速,、房颤、窦缓等。

心室肌致密化不全就诊指南针对心室肌致密化不全患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：心室肌致密化不全挂什么科室的号？心室肌致密化不全检查前的注意事项？医生一般会问什么？心室肌致密化不全要做哪些检查？心室肌致密化不全检查结果怎么看？等等。心室肌致密化不全就诊指南旨在方便心室肌致密化不全患者就医，解决心室肌致密化不全患者就诊时的疑惑问题。

心室肌致密化不全诊疗知识

心室肌致密化不全一般治疗

一、治疗

无特殊治疗，目前均采取对症治疗。包括：

①营养心肌：如二磷酸果糖等;

②抗心律失常;

③治疗心力衰竭：强心、利尿、扩血管、ACEI等;

④抗凝治疗：如小剂量阿司匹林[5mg/(kg·d)，1次/d。王宵芳报告2例使用肾上腺皮质激素及人血丙种球蛋白静脉注射后心功能有明显改善，有参考价值。

二、预后

差异较大，有症状者较无症状者预后差。Ritter等对成人NVM进行的6年随访结果显示，59%患者死亡或进行了心脏移植;Ichida等对27例INVM平均随访6年，除7例失访外，共有2例死亡，10例心室收缩功能逐渐下降，4例心室收缩和舒张功能同时下降，3例发生室性期前收缩，1例出现Ⅲ度房室传导阻滞。

主要与下列疾病进行鉴别：

1.肥厚型心肌病, 心室肌小梁可呈类似于NVM的肌小梁改变，但无NVM时典型深陷的肌小梁间隙。

2.扩张型心肌病, 可有较多突起的肌小梁，但数量上与NVM相差甚远，且缺乏深陷的肌小梁间隙;室壁厚度呈均匀性变薄，不同于NVM时的厚薄不均。

3.左室心尖部血栓形成, 心尖部的血栓,有时可被误诊为NVM，但血栓回声密度不均有助于鉴别。

心室肌致密化不全预防

加强宣传教育，提倡优生,优育，指导合理妊娠,，加强孕期保健,。避免胎儿先天畸形,的发生。

心室肌致密化不全并发症

常见并发症：心律失常,心力衰竭,

可出现心力衰竭,、心律失常,、栓塞等并发症。

心室肌致密化不全病因主要病因：心肌先天发育不全

一、发病原因

由于心肌,先天发育不全所致心室肌结构异常。本病可单独存在(称孤立的心室肌致密化不全,)也可与其他先天性心脏病,同时存在，如主动脉,狭窄、左冠状动脉起源于肺,动脉、肺动脉闭锁,、右位心等，病因尚不清楚。但任何致畸因素除了可导致心脏结构异常,外，也可导致心肌发育停滞，另外心内膜下心肌缺血,可能也是原因之一。还有学者证明：本病遗传基因异常与Bath综合征(X染色体,连锁异常有扩张性心肌病,、骨骼肌,异常、中性粒细胞减少,及线粒体异常)相似。

二、发病机制

尚不清楚，可能与下列两类因素有关：

1.遗传因素 性遗传连锁分析提示，本病相关基因可能定位于X染色体Xq28区段上，G4.5基因突变是产生NVM的始因。Bleyl等报道一组家族性男性INVM病例，发现其相关基因位于X染色体的Xq28区段上，该位置邻近系统性肌病,(Emery-Dreifuss肌萎缩,、肌小管性肌病、Barth综合征)相关基因，提示NVM可能是系统性肌病的一部分。某些NVM儿童可能并存其他遗传病。

2.继发性病因 指在其他先天性心脏病,的基础上，同时伴有NVM。心肌窦状隙持续状态(persisting sinusoids)常用来描述合并复杂发绀,性心脏,病、左心室或右心室梗阻性病变和冠状动脉先天畸形。在这些“继发”性NVM患者中，由于心室压力负荷过重和心肌缺血，阻止了正常胚胎心肌窦状隙的闭合，使心内膜的形成发生障碍，即心内膜缺如，从而引起心腔内的血液直接对肌小梁产生高压机械效应，使窦状隙持续存在而不消退。

心室肌致密化不全症状

典型症状：心律失常、左心衰竭、微血栓形成、眼球震颤、体循环淤血、克汀病面容、顽固性心功能不全

相关症状：右心衰竭,心动过速,心脏肥大,

     一、症状

症状出现早晚不一、轻重不同，其表现可从无症状到重度心功能不全,，甚至需进行心脏,移植，或发生猝死,;但亦60岁以上发病的报道。其差别可能与NVM的程度及其病变的范围有关。主要临床表现为：

1.心力衰竭, 主要为左心衰竭,，亦可合并右心衰竭,，其机制为：①小梁化心肌,及肌小梁间的间隙影响心肌的供血，尤其是心内膜下心肌，引起内膜下心肌纤维化及左室收缩功能明显下降，出现类似扩张型心肌病,的表现;②小梁化心肌可限制心室舒张，产生类似限制型心肌病,的症状和体征。

2.心律失常, 快速型室性心律失常多见，包括易导致心脏性猝死,的室性心动过速,;左束支传导阻滞,亦较常见;也有报道发生预激综合征,的患儿。室性心律失常产生的原因尚不清楚，推测在致密化不全的心肌段，肌小梁呈不规则分支状连接，等容收缩期室壁的压力增加，使局部冠状动脉,血供受损，从而引起心脏电传导延迟，诱发心律失常。

3.心内膜血栓,伴体循环栓塞 主要为体循环栓塞，与房性心律失常或病变心腔内血栓形成,并脱,落有关。

4.其他 某些患儿可出现特异性面容，如前额突出、斜视,、眼球震颤,、低耳,垂、小脸面、腭裂,、上腭,弓高、生殖器小等。

     二、诊断

主要依靠NVM的异常心肌结构特征进行诊断，临床表现及心电图,对NVM的诊断无帮助，心室造影、超高速CT(UFCT)、磁共振有助于诊断，而超声心动图最为常用。超声心动图不仅能直接显示NVM的心肌结构异常特征，而且可明确并存的其他心脏畸形,。

就诊科室：心血管内科,儿科,

治疗费用：市三甲医院约（1000 —— 5000元）

治愈率：75%

治疗周期：2-4月

治疗方法：药物治疗,

相关检查：心脏血管超声检查,动态心电图,心电图,多普勒超声心动图,经食管超声心动图,

常用药品：阿司匹林泡腾片,阿司匹林肠溶片,