遗传性纤维蛋白原缺乏症检查，遗传性纤维蛋白原缺乏症诊断

遗传性纤维蛋白原缺乏症常见检查

1.凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间,(APTT)和凝血时间,都延长，这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正。

2.血浆中循环纤维蛋白原抗原的特异性检测，是无纤维蛋白原血症,的特异性检查。

3.血小板中的纤维蛋白原缺如亦是无纤维蛋白原血症的特异性检查。

4.外周血 在大多数情况下,血小板的数量不会低于100×109/L。白细胞、红细胞、血红蛋白,正常。

5.血小板聚集不良。

6.出血时间,延长。

皮肤,有超敏反应的无纤维蛋白原血症患者不会出现硬结现象，因为其后续的反应需要皮下纤维蛋白原的堆积，因此，他们在过敏,原的作用下仅显示出皮肤红斑。在真正的低纤维蛋白原的患者中，血浆纤维蛋白原的水平约为正常的一半，但是，在某些患者中可以观察到更低水平的表达。