遗传性椭圆形红细胞增多症介绍
遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis ，HE)是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。
牛板筋介绍
牛板筋，是指牛背部两块连接全身运动肌肉的主大筋。自从市场上有了新疆羊肉串，牛板筋才大量出现在餐桌上。板筋特有的纤维组织，令其口感异常美妙入口耐嚼而化渣，很快风靡东三省。
一、小儿遗传性球形红细胞增多症的病因有哪些本症患者的红细胞膜结构异常是由不同的膜支架异常所引起。部份患者有膜的收缩蛋白缺乏，对蛋白水解酶极为敏感，可将变性的膜收缩蛋白降解为小肽，从红细胞膜上丢失，使膜表面积减少而变为球形。膜收缩蛋白与蛋白区带4.1结合能力减少30%左右，致使膜收缩蛋白与肌动
二、小儿遗传性球形红细胞增多症的临床表现小儿遗传性球形红细胞增多症的临床表现临床表现有显著异质性。
遗传性球形红细胞增多症，是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。红细胞破坏增多，便导致溶血性贫血。由此可见，贫血、黄疸、肝大、脾大是遗传性球形红细胞增多症的四大症状。由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。
小儿遗传性球形红细胞增多症是一种因为先天性的病因导致的溶血性疾病，这是一种遗传性的疾病，病症的主要特点就是外周血当中的红细胞比较多，患者会出现贫血、黄疸等症状表现，下面我们就来了解一下小儿有遗传性球形红细胞增多症。这种病症的症状有很多，发病
一、小儿遗传性口形细胞增多症的发病原因是什么一、发病原因常染色体显性遗传性溶血性贫血。致病原因尚未明确，一般认为是红细胞膜的异常导致细胞缺陷，膜对na+、k+的通透性改变，na+的透入超过了k+的排出，结果na+与水在细胞内的含量增多，在血片中出现口形细胞。具体结构缺陷未明。在体外可用增
小儿遗传性口形细胞增多症这种疾病对于大部份非医学专业人士来说是比较陌生的。由于小儿遗传性口形细胞增多症是常染色体显性遗传引起的。物理因素，化学因素以及生物因素都能诱发小儿遗传性口形细胞增多症。因此为了预防小儿遗传性口形细胞增多症的发生，孕妇在安胎期间要特别注意。这样能够减少小儿遗传性口形细胞增多症发生的概率。
一、小儿传染性单核细胞增多症临床表现EB病毒通过唾液飞沫传染。小儿潜伏期较短，约4～15天，大多为10天，青年期较长可达30天。一年四季散在发病，寒冷季节可能发病数增加，偶有流行发生。1.一般症状急性或隐袭起病，半数有前驱症状，继之有发热及咽痛，全身不适、恶心、疲乏、出汗、气促、头痛