本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病,又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病,病情严重程度变化较大。
1、免疫学检查体内和体外测定B细胞和T细胞功能均明显抑制,一般淋巴细胞数量变化不大,在严重病例中淋巴细胞减少明显。出生6月后血清免疫球蛋白常低于O.25g/L,外周血淋巴细胞数常低于1.5;109/L,且无免疫功能。无球蛋白血症较常见,但有些病例免疫球蛋白值可正常或增高。对抗原刺激的反应性很差,因此感染组织中所见到的炎症反应很轻。2、产前检查对曾有受累儿童出生的家族,通过以单克隆抗体进行胎儿血液荧光活化细胞分类,或在培养羊膜细胞中分析酶的水平可能实施本病的产前检测。3、携带者检测患性联遗传型本病男孩的母亲可通过T细胞和B细胞中异常X染色体的选择性失活而检测到。组织病理检查:胸腺体积小,不足1.0g,由发育不良的上皮细胞和间质细胞构成的小叶组成,缺乏胸腺小体和淋巴细胞。外周淋巴组织生发中心和滤泡缺乏,常无浆细胞。
一、重症联合免疫缺陷症的病因及症状重症联合免疫缺陷症的病因约有25%~50%的重症联合免疫缺陷病例,主要与先天性缺乏腺苷脱氨酶(adenosinedeaminase,ADA)有关。一则严重影响细胞DNA包括淋巴细胞DNA的合成代谢,同时由于
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可能有一些朋友会听说过联合免疫缺陷病这样的症状吧,但是真正了解联合免疫缺陷病的人肯定是不多的吧,毕竟联合免疫缺陷病并不是我们常见的一种病症,我们周围也很少有人会出现联合免疫缺陷病的症状,但是由于联合免疫缺陷病的危害性非常的大,所以我们一定要重视这种症状,下文我们介绍一下联合免疫缺陷病的病因。联合免
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研究表明,孕妇营养不良常常导致低体重儿或胎儿发育不良,从而引重症联合免疫缺陷饮食。对重症联合免疫缺陷病,必须将患儿长期置于无菌仓内护理,直至重建免疫功能。可用于伴湿疹和血小板减少的免疫缺陷病和重症联合免疫缺陷病,但仅能改善临床症状。
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一、小儿获得性免疫缺陷综合征肾病的症状体征1.艾滋病肾病患儿应详细询问病史,包括其母亲的病史、性病史、药物依赖和*史,患儿有无输血和血制品的应用。成人艾滋病有潜伏期长、病程相对长、病情复杂等特点。但儿童艾滋病,特别是婴幼儿期的艾滋病则与成人
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一、获得性免疫缺陷综合征的病因研究认为,艾滋病起源于非洲,后由移民带入美国。1981年6月5日,美国疾病预防控制中心在《发病率与死亡率周刊》上登载了5例艾滋病病人的病例报告,这是世界上第一次有关艾滋病的正式记载。1982年,这种疾病被命名为
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一、小儿获得性免疫缺陷综合征肾病的症状体征1.艾滋病肾病患儿应详细询问病史,包括其母亲的病史、性病史、药物依赖和*史,患儿有无输血和血制品的应用。成人艾滋病有潜伏期长、病程相对长、病情复杂等特点。但儿童艾滋病,特别是婴幼儿期的艾滋病则与成人艾滋病截然不同,潜伏期相对短、病情进展快。2.H
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一、小儿获得性免疫缺陷综合征肾病是怎么回事一、发病原因婴儿和儿童被感染是通过他们AIDS携带者的母亲以及输血,因此小儿AIDS的传播途径主要为经血传播和垂直传播。新生儿或小儿输入带AIDS病毒的血液和血液制品发病率较高。尤其是甲型血友病患儿在输入第Ⅷ因子后,患病率占30%;有人统计57例
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