健康
常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病的症状
常染色体隐性遗传病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。
1、家族性高脂蛋白血症
2、马尔芬氏综合征
3、威尔逊氏综合征
4、亨丁顿氏舞蹈病
5、结肠息肉
6、阵发性心动过速
7、体质性低血压
8、椭圆形红细胞增多症
9、肌强直性营养不良
10、先天性肌强直
11、周期性麻痹
常染色体显性遗传病的症状
1、家族性高脂蛋白血症2、马尔芬氏综合征3、威尔逊氏综合征4、亨丁顿氏舞蹈病5、结肠息肉6、阵发性心动过速7、体质性低血压8、椭圆形红细胞增多症9、肌强直性营养不良10、先天性肌强直11、周期性麻痹
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常染色体显性遗传病的治疗
说了这么多关于常染色体显性遗传病的内容，那么这种遗传病怎么治疗呢？我想这是大家都很关心的一个问题。目前，我们的医学水平是医治不了的，因为这要改变我们的遗传基因，我们的技术还达不到。但是，我们也不需要悲观，我相信，我们的医学水平会慢慢提高。我
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常染色体显性遗传病有哪些表现
常染色体显性遗传病临床表现如下：多指、多趾；并指、并趾；Marfan综合征；多发性家族性结肠息肉；黑色素斑一胃肠息肉病；鹰胱外翻；软骨发育不全；先天性成骨发育不全；进行性肌营养不良（面肩肱型）
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![[常染色体显性遗传病的特点]不宜生育的遗传病,你知道吗？](/uploads/images/nologo/2421673.jpg?x-oss-process=style/w200)
[常染色体显性遗传病的特点]不宜生育的遗传病,你知道吗？
遗传病4大特点家族聚集性。染色体病先天愚型等染色体病患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。常染色体隐性遗传病夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。
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近视眼的病因常染色体显性遗传
近视眼的病因常染色体显性遗传近视眼的病因如下介绍：1、发育因素：婴幼儿时期眼球较小，常为生理性远视，随着年龄的增长，眼球各屈光成分协调生长，逐步达到正视，若视网膜过度发育将导致近视眼的形成是近视眼的病因之一。
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常染色体显性遗传病有什么特点
学过生物的我们都知道，并不是全部的常染色体显性遗传病的特点都会遗传给下一代，那其实是有一定的概率和规律的，生儿生女和触碰的概率也都是存在一定规律的，我们只能说更偏向于哪一方，而都不能决绝的确定，其实也有很多的例子到最后不管生男生女也都一样显示为没有遗传的。常染色体显性遗传病有什么特点？一起来看看都
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