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脊髓空洞症是由于各种先天或后天因素导致产生进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀,临床表现为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍.脊髓空洞症危害巨大,因此对于这种疾病的诊断可以及早的发现并及时治疗疾病,对根治脊髓空洞症有很大的意义。那么究竟脊髓空洞症的诊断方法有哪些呢?接下来看看专家对于脊髓空洞症的诊断方法介绍。
医学临床研究发现,以下这些方法对诊断脊髓空洞症都有一定的帮助。
1、根据脊髓空洞症患者的发病年龄、病情进展速度,肌无力的程度,实验室检查,存活期等临床资料进行诊断和分型,肌电图失神经电位有定性诊断意义。
2、可借助辅助检验:血清中肌细胞酶一般正常,神经传导速度正常或下降,肌电图可见失神经支配改变,插入电位延长,肌松弛时有肌纤电位、正锐波、肌收缩时无随意运动电位,肌活检可见成片的萎缩肌纤维与正常或肥大的纤维同时存在,脑脊液正常。
文章就是对于脊髓空洞症的诊断方法的介绍,希望对每个患者有所帮助。
什么是脊髓空洞症?诱发脊髓空洞症的原因
脊髓空洞症的病因尚未完全明确,目前普遍认为脊髓空洞症非单一病因所致,而是由多种致病因素所造成的。诱发脊髓空洞症的原因有哪些,下面,和小编一起了解一下吧!脊髓损伤导致脊髓血液循环异常,导致空洞形成。
脊髓空洞症有哪些症状?脊髓空洞症做什么检查?
脊髓空洞症是一种受多种致病因素影响,病理特征为脊髓内形成bai管状空腔,并引起一系列临床表现,缓慢进行的脊髓病变。脑脊液检查常无特征性改变,较大空洞可引起椎管部分梗阻和脑脊液蛋白含量增高。
脊髓空洞症的疾病原因,脊髓空洞症有哪些并发症?
脊髓空洞症是一种慢性进展性疾病,是脊髓中央形成一个空腔性结构。由于某些疾病或原因造成脊髓中央管内的脑脊液积聚,形成空腔性扩张结构,对脊髓的传导束产生挤压,出现相应的症状叫做脊髓空洞症。
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