更新时间:2024-07-18 03:35:24

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孤独症到底有哪些障碍性表现呢?

BY:大叔18岁 2024-07-18 03:35:24 1804 ℃

孤独症是一种广泛性发展障碍,以严重的、广泛的社会相互影响和沟通技能的损害以及刻板的行为、兴趣和活动为特征的精神疾病。孤独症的基本原则就是早发现早治疗,治疗孤独症首先要了解孤独症,那么孤独症到底有哪些障碍性表现呢?

1.社会交流障碍:一般表现为缺乏与他人的交流或交流技巧,与父母亲之间缺乏安全依恋关系等。

2.语言交流障碍:语言发育落后,或者在正常语言发育后出现语言倒退,或语言缺乏交流性质。

3.重复刻板行为。

4.智力异常:70%左右的孤独症儿童智力落后,但这些儿童可能在某些方面具有较强能力,20%智力在正常范围,约10%智力超常,多数患儿记忆力较好,尤其是在机械记忆方面。

5.感觉异常:表现为痛觉迟钝、对某些声音或图像特别的恐惧或喜好等。

6.其他常见行为包括多动、注意力分散、发脾气、攻击、自伤等。这类行为可能与父母教育中较多使用打骂或惩罚有一定关系。

儿童孤独症(婴儿孤独症,广泛发育障碍,儿童自闭症)

儿童孤独症过去称为婴儿孤独症、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。

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正常儿童中,相当部分人有程度不同的心理行为障碍,小至多动,大至遗尿、口吃。据Lapouse和Monk于1958年调查,500名被调查的母亲中,有50%说他们的孩子多动。另有人报导,至少有1%儿童口吃,20%的3岁儿童和5%的9岁儿童有遗尿。

孤独症谱系障碍怎么办

孤独症,又称自闭症,是一种较为严重的发育障碍性疾病。孤独症谱系障碍怎么办?这些证据证明遗传因素是儿童孤独症发病的重要原因。主要观点,包括自身免疫因素、病毒感染学说、免疫接种因素生化因素人们提出,孤独症发生可能与神经系统中神经递质的代谢失常有关。当前认为与孤独症关系较为密切的神经递质有5-羟色胺、多巴胺、谷氨酸等。

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