更新时间:2024-07-30 02:19:25

首页 > 生活 > 栏目 > 正文

硬皮病到底可不可怕呢?

BY:Tawnie 2024-07-30 02:19:25 1768 ℃

硬皮病到底可不可怕呢?硬皮病不可怕。不仅是硬皮病,而是所有的疾病都不可怕。如果你在治疗硬皮病的一开始就抱着这个心理状态去治疗疾病的话,那你就已经“没救了”。这就是一场战争,这场战争还没有开始,战士们就开始恐惧,那这场战,还能赢吗?

那硬皮病到底是什么呢?硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官结缔组织病。硬皮病患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型。各年龄均可发病,但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴,其病因主要是由于素体阳气虚弱,津不足,抗病能力低下,外被风寒诸邪浸淫肌肤,凝结腠理,痹阻不通,导致津液失布,气血耗伤,肌腠失养,脉络瘀阻,出现皮肤硬如皮革,萎缩,汗孔闭塞不通而有出汗障。

得了硬皮病也不要害怕,我来告诉你,硬皮病应该如何治疗。有以下几点:1、需要风湿免疫专科就诊坚持复诊,系统检查确定诊断与病情程度;2、正规专科全程随诊治疗直至病情临床痊愈或控制稳定。3、经济条件容许的话,可以考虑生物制剂治疗。4、属于风湿免疫科疾病中的常见病,各省级医院风湿免疫科都可有效诊治。

小儿硬皮病,小儿硬皮病的症状,小儿硬皮病食疗方法

一、小儿硬皮病的发病原因1.血管异常学说近年来认为硬皮病是血管内皮细胞,特别是微血管内皮细胞反复受损的结果。血管内皮损害引起毛细血管通透性增加,血小板因子激活了血管壁周围间质中的成纤维细胞分泌大量胶原而导致纤维化。2.免疫机制由T淋巴细胞介导的对结缔组织或其他抗原的自身反应,导致淋巴因子和单核因

硬皮病有几种,如何治疗硬皮病

一、什么是硬皮病一、定义硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。二、病因硬皮病的病因仍不明确,可能在遗传、环境因素(病毒

治硬皮病有哪些药,硬皮病的发病原因是什么

一、哪些药可以治硬皮病目前尚无特效硬皮病药物,部分病例治疗后可停止发展或缓解。系统性硬皮病和局限性硬皮病在治疗上无大的差别。治疗系统性硬皮病药物大概分为以下几类,平安医院风湿病专家给您介绍如下:(一)一般治疗去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激。(二)血管活性剂

Hash:f42245ef139a7a00716e2d2dfb89a5a4fd574777

【声明】本文由用户Tawnie发表,版权归原作者所有,如侵犯到您的合法权益,请联系我们。