基因甄选全国首例K宝告别遗传病

我国首例应用核型定位(Karyomap)基因芯片技术进行“植入前单基因病诊断”(简称PGD)的试管婴儿，1月29日诞生，新生儿各项身体指标良好。

据悉，核型定位基因芯片技术由复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心首次引入并应用于临床，这名幸运的“K宝”成为全国应用该技术的首例第三代试管婴儿。

小“K宝”的父母八年前曾生过一个女儿，出生后不久便被诊断患有先天性肾上腺皮质增生症(CAH)，该病是由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致，目前还没有较好的治疗方法。

经检查，小“K宝”的父母双方都是常染色体隐性遗传病CAH的携带者，理论上他们所生育的后代有1/4的几率会患病。“K宝”妈妈后来两次怀孕，胎儿经诊断都患有遗传病，不得不引产。

这对夫妇来到复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心就诊，希望通过第三代试管婴儿技术挑选出健康、不会发病的胚胎。院方在会诊后决定，采用核型定位基因芯片技术来帮助他们。

核型定位基因芯片技术是针对全基因组的单核苷酸多态性(SNP)位点设计的芯片，能够同时连锁分析近30万个SNP位点，在单基因病植入前遗传学诊断应用方面优势突出。

目前对于单基因疾病采用的单体型分析法必须针对每一种单基因疾病进行个体化设计，诊断周期很长，需耗费3-4个月且价格昂贵，而核型定位基因芯片是一个针对所有单基因病种的通用平台，不需要个体化位点设计，大大缩短了检测时间，还可以同时进行胚胎植入前非整倍体的筛查(PGS)，诊断成功率接近100%。

小“K宝”的父母通过促排卵、ICSI授精及囊胚培养等过程，获得了4枚囊胚，集爱中心的技术人员利用显微操作技术从其滋养层细胞中取得3-5个细胞，立即进行DNA扩增，随后进入胚胎检测和分析流程。

通过核型定位技术将夫妇、患儿及4枚胚胎的各两条DNA链以单核苷酸多态指纹的形式排列出来，这个指纹的学术名字叫单体型，通过特定软件可以将该家系中携带致病基因的两条单体型DNA找出来，接下去对胚胎进行数据判读，挑选出不带致病基因的胚胎。

幸运的是，有一枚囊胚既不患病、也不存在其他染色体非整倍体异常!囊胚移植后，胚胎成功着床并正常发育。经羊� ��穿刺产前基因诊断验证，胎儿染色体以及该遗传病基因与之前的基因芯片结果完全一致。这对均携带先天性肾上腺皮质增生症基因的夫妇，终于迎来了一个健康的宝宝。

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