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脊柱裂疾病属于一种先天性疾病,这样的疾病和孕妇在怀孕的时候服用药物或者是受到过化学制剂的污染有关,对于脊柱裂疾病来讲治愈率是比较低的,而且这样的疾病给孩子带去的健康痛苦折磨很大,下面小编来介绍脊柱裂疾病的早期症状表现,帮助人们早发现早治疗疾病。
一般将脊柱裂分为显性脊柱裂与隐性脊柱裂2种。
1.显性脊柱裂
为一种严重的先天性疾患,视伴发脊髓组织受累程度不同而在临床上症状差异十分悬殊。其虽可见于头及鼻根部,但90%以上发生于腰骶处。
(1)脊膜膨出型:以腰部和腰骶部为多见。其病理改变主要是脊膜通过缺损的椎板向外膨出达到皮下,形成背部正中囊肿样肿块。其内容除少数神经根组织外,主要为脑脊液充盈,因此透光试验阳性,压之有波动感,重压时出现根性症状。增加腹压或幼儿啼泣时,此囊性物张力增加。其皮肤表面色泽多正常;少数变薄、脆硬,并与硬脊膜粘连。
(2)脊膜脊髓膨出型:较前者少见。除脊膜膨出外,脊髓本身亦突至囊内,见于胸腰段以上,椎管后方骨缺损范围较大。膨出囊基底较宽,透光试验多阴性,手压之可出现脊髓症状(应避免加压性检查)。多伴有下肢神经障碍症状。
(3)伴有脂肪组织的脊膜(或脊膜脊髓)膨出型:即在前两型的基础上,囊内伴有数量不等的脂肪组织,较少见。
较前者多见,因不伴有硬膜囊异常,临床上少有主诉,因此需治疗者更属少见。一般分为以下5型。
(1)单侧型:即椎板一侧与棘突融合,另一侧由于椎板发育不良而未与棘突融合,形成正中旁的纵形(或斜形)裂隙。临床上时可发现,单纯此种畸形一般不引起症状。
(2)浮棘型:即椎骨两侧椎板均发育不全,互不融合,其间形成一条较宽的缝隙,因棘突呈游离漂浮状态,故称之为“浮棘”。两侧椎板与之有纤维膜样组织相连。此型在临床上常伴有局部症状,严重者需手术治疗。
(3)吻棘型:即一个椎节(多为第1骶椎)双侧椎板发育不良,棘突亦缺如,而上一椎节的棘突较长,以致当腰部后伸时,上一椎节棘突嵌至下一椎节后方裂隙中,似接吻状,故在临床上称“吻棘”,又称“嵌棘”。可出现局部或根性症状,对其中严重者,应行手术将上椎节棘突下方做部分或大部截除。
关于脊柱裂疾病的早期症状表现就为大家介绍到这里,希望这些早期的症状表现能够帮助人们在患病之后及时发现脊柱裂,这样的疾病对于患者来讲危害性很大,疾病有可能导致患者瘫痪,所以早发现早治疗是最关键的。
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一、小儿脊柱裂的症状1.临床表现神经系统症状与脊髓及脊神经受累程度有关。较常见的神经系统症状为下肢瘫痪、大小便失禁等。如病变部位在腰骶部,出现下肢迟缓性瘫痪和肌肉萎缩,感觉和腱反射消失。下肢多表现温度较低、青紫和水肿,容易发生营养性溃疡,甚
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随着病儿年龄的增大神经系统症状常有加重现象。单纯脑脊膜膨出的病儿没有瘫痪或其他神经系统症状。
腰5椎体脊柱裂能治吗,如何鉴别脊柱裂
脊柱裂的出现与多种因素有关,凡影响受精与妊娠的各种异常因素均有可能促成此种畸形的形成。在贫穷和营养差的人群中,脊柱裂的发病率较高。2.隐性脊柱裂80%以上病例临床可无任何主诉,也无阳性体征,多在体检时偶然发现。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。
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