对于患有遗传性疾病的父母来说,除了自己深受疾病的痛苦外,还有可能将这种痛苦遗传给下一代,因此,为了让下一代不要遗传此疾病,父母们应该要做好科学有效的预防措施,下面我们就详细的来看看,遗传性疾病应该如何有效预防。
根据所涉及遗传物质的改变程序,可将遗传病分为三大类:
遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二是单基因病:
目前已经发现5余种单基因病,主要是由单个基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因中(一对染色体上相同座位上的基因)只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
第三是多基因病:
顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外,环境因素影响也相当大,故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、高血压、先心病、癫痫等均为多基因病。
如何预防遗传病?
1、婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女,在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是,避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。
2、孕前遗传咨询。男女双方或一方,如果亲属中有遗传病患者,担心婚后是否会生出同样遗传病患儿,应咨询他们能否结婚,如果结婚后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病,但不知是否遗传病,可否结婚,传给后代的机会如何?医生会对此作出明确的诊断,并且告知合理的处理方法。
3、产前筛查避免患儿出生。产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治 方法的疾病,其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行,抽孕妇的外周血2-3毫升检查,如果发现高危可能性(高危因素超过1/270),则需进一步抽羊水培养,确诊。
遗传病并非不治之症
以前,人们认为遗传病是不治之症。现在,由于弄清了一些遗传病的发病过程,目前已有症状的遗传病患者可以通过饮食、药物、手术等疗法达到改善或治愈的目的。
一、常见的5大遗传性疾病遗传病是由遗传物质(包括染色体和基因)发生异常改变而引起的疾病。到目前为止,世界上发现的遗传性疾病大约有3000余种,其中染色体病300余种,基因病2700余种。比较常见的遗传性疾病有:(1)常染色体显性遗传病:是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,在单基因
一、常见的5种家族遗传病▲▲结直肠癌在全球范围内,结直肠癌新发病例高达93万,在我国每年新发病例高达13~16万人,已经成为中国五大癌症之一。我国结直肠癌发病有一个明显的特点:结直肠癌多发生在中年以上的男性,发病年龄以40~60岁之间居多,30岁以下的结直肠癌患者比欧美更为多见。在结直肠癌患者中,约
人体细胞中有23对常染色体(46条),其中22对(44条)为常染色体,男女都一样,另一对为性染色体,男性为XY,女性为XX。遗传的基本单位是基因,它是存在与细胞内位于染色体上的、以脱氧核糖核酸(DNA)为化学物质基础的遗传因子。人体细胞的4
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