如何鉴别局限性硬皮病呢?

BY：Cybill 2024-07-04 18:58:50 899 ℃

如何鉴别局限性硬皮病呢?局限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。

1.Paisini-Pierini特发性萎缩：呈不规则形境界清楚约1~10cm直径的灰色斑，皮肤略凹陷。与硬皮病相反，本病先发生轻度萎缩，后成继发性硬化，周围无淡紫色晕。多见躯干，尤其是背部。

2.硬化性萎缩性苔癣：其轻度硬化的斑块由白色光泽的多角形扁平丘疹组成，斑上有毛囊性黑色角栓，最后发生萎缩，好发于外阴。

3.类脂质进化型坏死：是由红色丘疹扩展的硬皮病样斑块，中央萎缩呈褐色且光泽有毛细血管扩张，病理上有特殊改变。多发生于小腿。

硬皮病的治疗以全身内服扩血管药物或中药活血通络软坚化瘀治疗为主。硬皮病患者初期一般有前驱症状，如雷诺现象、低热、小关节疼痛等。以后白双手肢端反肤开始，出现肿胀，很快变硬。皮损逐渐自手部发展至双前臂、躯干、头面部，呈弥漫性对称性水肿及硬化。可

一、局限性硬皮病的病因本病的确切病因尚不清楚，可能与感染，遗传，环境因素有关。1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。2、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。3、学品与药物：如聚

一、局限性硬皮病有哪些类型（一）泛发性硬斑病泛发性硬斑病主要表现为以皮下组织为中心的炎症和纤维化，累及下层真皮，偶尔向下累及筋膜。可分布于全身各个部位，但很少累及面部。损害的性质、发生、发展类似硬斑病，然而病变面积大，分布广泛，虽无系统损害

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