局限性硬皮病如何治疗
BY：Valencia 2024-11-02 23:26:59 350 ℃
局限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。该病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，限局性硬皮病一般不侵犯内脏。
硬皮病目前尚无特效疗法。可应用的药物及方法虽多，疗效的评价比较困难，效果也不一。局限性硬皮病小片损害可选用普鲁卡因加皮质类固醇悬液如泼尼松龙2.5mg/mL或去炎松5～10mg/mL，局部皮内注射或皮损内注射。亦可外用氟化皮质类固醇制剂。肢体受累病例应使用物理疗法，如音频、蜡疗、推拿、按摩等。坚持体疗、配合蜡疗能很快改善带状硬皮病的肢体关节挛缩及活动受限，恢复肢体功能。口服维生素E，每日200～300mg，有一定效果。
以上就是局限性硬皮病的治疗方法。
系统性硬皮病和局限性硬皮病症状分析
硬皮病的治疗以全身内服扩血管药物或中药活血通络软坚化瘀治疗为主。硬皮病患者初期一般有前驱症状，如雷诺现象、低热、小关节疼痛等。以后白双手肢端反肤开始，出现肿胀，很快变硬。皮损逐渐自手部发展至双前臂、躯干、头面部，呈弥漫性对称性水肿及硬化。可
成年局限性硬皮病治疗,以后不再惊慌硬皮病
一、局限性硬皮病的病因本病的确切病因尚不清楚，可能与感染，遗传，环境因素有关。1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。2、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。3、学品与药物：如聚
儿童局限性硬皮病的类型,什么原因导致硬皮病的发病
一、局限性硬皮病有哪些类型（一）泛发性硬斑病泛发性硬斑病主要表现为以皮下组织为中心的炎症和纤维化，累及下层真皮，偶尔向下累及筋膜。可分布于全身各个部位，但很少累及面部。损害的性质、发生、发展类似硬斑病，然而病变面积大，分布广泛，虽无系统损害
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