右下丘脑胶质瘤表现

右下丘脑胶质瘤表现

脑胶质瘤的类型很多，右下丘脑胶质瘤就是其中一种，大家对右下丘脑胶质瘤还比较陌生。由于缺乏了解，所以在右下丘脑胶质瘤的诊断与治疗上，总是存在这样那样的问题，从而影响到患者的治疗。下面为大家介绍一下右下丘脑胶质瘤表现有哪些。

右下丘脑胶质瘤位于脑深部，毗邻下丘脑、内囊、第三脑室等重要结构，具有独特的临床和影像特点，手术操作复杂、临床治疗困难，是神经外科比较棘手的疾病。

丘脑胶质瘤是一种具有独特解剖结构和临床过程的疾病，多呈膨胀性生长，其周边为脑实质核团，故肿瘤界限比较清晰。好发部位包括丘脑的前上部（丘脑前核团、腹侧核团及中央核团）和后结节。肿瘤可沿传导束、室管膜下走行或在脑室内播散。

丘脑胶质瘤的生长方式可以分为以下3种：①肿瘤局限于丘脑，周围重要结构如内囊及神经核团受到破坏;②肿瘤超出丘脑范围，向上或向外达邻近脑叶或脑回的皮质下白质;③肿瘤向脑室方向生长但并未穿破脑室壁。依据生长部位和范围，肿瘤可累及脑室系统，破坏丘脑神经核团、神经纤维传导束或视放射而使病人出现不同症状和体征。

丘脑胶质瘤可以发生在各个年龄组，以青少年起病为主，男女比率近似相等，部分文献报道男性比率略高。年龄对丘脑胶质瘤的预后有重要影响，40岁以下病人预后明显好于高龄病人。从发病到临床诊断的时间间隔较短，尤其是儿童常可早期确诊。常见的临床表现包括：颅内高压症状、运动缺失症状、癫痫、不自主运动、感觉缺失及丘脑综合征。以颅高压和运动缺失症状最常见，其次是癫痫与感觉障碍，不自主运动在单侧丘脑胶质瘤病人中少见而多见于累及双侧丘脑的病人。部分还可以出现视野改变、眼肌运动障碍和精神行为异常。少数病人还伴有精神皮肤综合征。

以上对右下丘脑胶质瘤表现进行了全面的介绍，现在大家应该可以知道如何去做好右下丘脑胶质瘤的诊断了。在过去，就是由于人们对右下丘脑胶质瘤的症状表现缺乏了解，从而影响了患者的诊断，也不能做好右下丘脑胶质瘤的治疗，相信现在大家可以更全面地了解右下丘脑胶质瘤了。