渐冻症是指的运动神经元病,运动神经元病是一系列以上下运动神经元病变为突出表现的慢性进行性神经系统变性性疾病,临床病理特征的主要表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征的不同组合,通常感觉和括约肌功能不会受到损害。下面我们就来看看渐冻症早期症状。
1.隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。
2.以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。多无感觉障碍。
3.早期肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。
4.肌无力,全身肌肉没有力气,失语,不能吞咽,舌头无力,眼皮下垂,大小便失禁,全身肌肉萎缩,失去行动能力。
5.罹病初期,可能手无法握筷,或走路会无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始,无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查,以确定诊断。
研究发现有20%的渐冻症与遗传有关,如果父辈或者祖辈有人患上这种疾病,那么他们的后代患上这种疾病的几率就非常高。
由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元,且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发生MND,故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关。
环境的污染、重金属的中毒,都可能导致运动神经元的损伤,而运动神经元一旦损伤就会出现不可逆的结果,而发生渐冻症。
通过以上的介绍,大家对渐冻症的相关知识是否有了更多的了解了呢?渐冻人在我们身边是很难见到的,但是一旦得了渐冻病就很难痊愈了,所以大家一定要注意。
渐冻症是指的运动神经元病,运动神经元病是一系列以上下运动神经元病变为突出表现的慢性进行性神经系统变性性疾病,临床病理特征的主要表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征的不同组合,通常感觉和括约肌功能不会受到损害。渐冻症早期症状1.隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。肌肉跳动可能引起患者重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。
另外,渐冻人的发生常与自身摄护不慎有关。渐冻人病人的饮食护理重在增加营养,增强体质。
渐冻人该病因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。渐冻人症状起病年龄差异可以很大。本病起病隐袭,首发症状75%的患者在四肢,25%表现为球部症状。渐冻人治疗治疗:目前本病尚无有效的治疗方法。渐冻人症与癌症、艾滋病、白血病、类风湿一起被列为五大绝症,目前尚无法治愈。
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