细胞免疫疗法的优势,,,细胞免疫疗法有什么副作用

一、细胞免疫疗法的基本流程

　　细胞免疫疗法的基本流程是，提取病人体内不成熟的免疫细胞，应用国际最新的生物技术在体外进行培养后回输到病人体内，不仅可以准确高效的杀灭肿瘤细胞，还能激发机体产生抗肿瘤的免疫反应，从而使免疫系统发挥正常作用以杀死肿瘤细胞，并启动免疫监视防止肿瘤的转移和复发，不仅无毒副作用，还能改善免疫功能。

　　细胞免疫疗法的特点，非常适合让它在肝癌中晚期使用，一方面控制肿瘤，消灭癌细胞，另一方面可以修复免疫系统，增强自身的抗肿瘤能力，提高生活质量，所以能够创造奇迹，安全性非常的高，您可以咨询北京佑安医院的在线医生了解有关细胞免疫疗法的情况。

　　细胞免疫治疗技术是用自己的细胞治疗自己的病，它以损伤小、恢复快、效果好，对身体无损害，只针对肿瘤细胞具体免疫识别并杀灭等优势来迅速缓解患者的临床症状，提高他们的生活质量。细胞生物疗法可以单独治疗肝癌，也可以联合手术、放化疗，共同达到治疗的目的。细胞生物免疫疗法联合手术，可以有效清除手术后残余的癌细胞及微小病灶，预防肿瘤的复发及转移;与放疗、化疗联合使用，能降低放、化疗的毒副作用提高放、化疗的疗效。

二、细胞免疫疗法的适合人群

　　针对早期肿瘤患者：

　　早期肿瘤患者的局部肿瘤病灶需首先采用手术切除，之后应立即采用过继细胞免疫治疗，杀死残留微小病灶及血管夜淋巴中的癌细胞，同事提高患者自体免疫力，恢复患者机体自然的识别，杀死癌细胞的免疫力。

　　从根本上，全面防止肿瘤复发转移，从而提高治愈率，过继细胞免疫治疗防复发转移效果优于放疗、化疗，且对患者无毒副作用。

　　针对中晚期患者：

　　中晚期患者适合不能手术的中晚期或不愿意手术的患者。可首先采用氩氦刀微创靶向治疗。微创靶向治疗效果相当于姑息性手术，且创伤小，副作用低。可快速杀死较大的肿瘤病灶，降低肿瘤负荷。然后采用预防性化疗及DC-CIK生物治疗，死残留病灶及血管夜淋巴中的癌细胞，同时提高免疫力，恢复患者机体自然较大的识别，杀死癌细胞的免疫功能，从根本上阻止和控制肿瘤复发转移。

　　针对放疗患者

　　细胞免疫疗法可在放疗前、中、后任何时期应用，效果显著，最佳应用时间是放疗后2天。细胞免疫疗法中的多种免疫细胞可以消灭体内残留肿瘤细胞，防止肿瘤转移复发，提高治愈率，并能增强放疗的疗效，提高耐受性，减轻副作用。一般经过3到4个疗程的治疗，患者即可达到康复的效果，疾病症状消失，食欲增加、体重增加、精神好转等，有效提高患者的生活质量，延长患者的生存期，实现了1+1>2的效果。

三、细胞免疫治疗副作用及注意事项

　　细胞免疫治疗副作用

　　生物免疫疗法也有一些缺点与不足，可能会出现以下一些副反应:

　　①体外人为增生免疫细胞，如果实验室环节操控不好，会增加感染和细胞变异的风险。体外培养的细胞有污染病毒、支原体等病原微生物的可能性，会增加食道癌患者感染的风险。

　　②食道癌生物免疫疗法还会造成食道癌患者出现低热、寒战、皮肤潮红、肌痛、关节痛、皮疹等不良反应。

　　③体外培养的免疫细胞，在回输人体之后，容易遭到自身免疫细胞的排斥。

　　④回输后的免疫细胞同样也有一个生命周期，过一段时间后，自身也会凋亡，需要每隔几天就做一次，治疗成本较高。另外，培养出来的免疫细胞还未达到能精准杀伤癌细胞的阶段。

　　细胞免疫治疗注意事项

　　1.由于免疫系统的原因,脏器移植者不适用;

　　2.T细胞淋巴瘤,由于本身即是免疫细胞的病变,所以亦不适用;

　　3.严重的自身免疫性疾病者;

　　4.不可控制的感染性疾病;

　　5.对本生物治疗中心所用生物制剂过敏者;

　　6.怀孕或哺乳期妇女;

　　7.器官功能衰竭者,具体器官标准如下：

　　心脏：IV级以上

　　肝脏：达到国内肝功能分级C级以上

　　肾脏：肾功能衰竭及尿毒症

　　肺：出现严重的呼吸衰竭症状，累及到其他脏器，如肝、肾功能

　　脑：脑转移并伴意识障碍者

四、细胞免疫疗法的优势是什么

　　在各种肿瘤免疫治疗方法中，细胞免疫疗法因具有以下的优点而受到人们的重视，为近十多年肿瘤免疫治疗中十分活跃的研究领域：

　　(1)免疫细胞在体外处理，可绕过体内肿瘤免疫障碍的种种机制，从而选择性地发挥抗肿瘤免疫反应。如新鲜分离的肿瘤浸润性淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocyte，TIL)往往缺乏抗肿瘤效应，而在体外一定条件下培养一段时间后可恢复特异性抗肿瘤作用;在体外培养条件下，肿瘤抗原特异性耐受的免疫细胞可被逆转。

　　(2)免疫细胞的活化及效应过程往往由一些细胞因子介导，而目前基因工程可大量克隆不同的细胞因子，也可大量克隆肿瘤抗原或多肽，这使体外活化扩增大量的抗肿瘤免疫细胞更为可行方便。

　　(3)免疫细胞的体外活化扩增可避免一些制剂体内大量应用带来的严重毒副作用，如：IL-2、TNF-α、IL-4、IL-7、IL-12等具有抗肿瘤作用，抗CD3单克隆抗体(MabCD3)的体内应用可激活T淋巴细胞，但这些制剂由于其复杂的多种作用，在体内大量应用可导致严重的甚至致死性副作用，这也是这些因子难以被批准临床使用的重要原因，而在体外操作可避免这些副作用。

　　(4)目前已能在体外大量扩增自体或异基因的抗肿瘤免疫细胞，其数量大于肿瘤疫苗在体内激活的效应细胞数，一些体外培养的免疫细胞已进入临床治疗。实验显示肿瘤疫苗在体内应用可增加体内的肿瘤特异性CTL数量，但到一定时候，体内的CTL到达平台期而不再增加，这主要由体内存在的特异性及非特异性免疫调节网络限制了CTL克隆的扩增。而在体外培养可突破此调节网络，大量扩增免疫效应细胞。