先天性阴道畸形是引起女性朋友出现不孕的一种原因,即使是在女性朋友怀孕之后,由于各种原因也可能会引起早产,流产,胎儿畸形等等情况。其实在检查的时候,一旦发现患有先天性的阴道畸形,最好是能及时的治疗。下面我们一起来了解先天性阴道畸形会给女性的身体健康带来哪些主要的不良影响。
女性生殖道发育异常和功能障碍包括子宫、宫颈、阴道及输卵管的先天性发育畸形和功能障碍,常合并泌尿、骨骼等多系统畸形,对患者生殖能力产生不同程度的影响,主要表现为闭经、不孕、反复流产、早产等。其中以子宫畸形最常见。
生殖道发育异常的患者一部分可以有正常的月经和性生活,妊娠、分娩等亦无异常,常在体检时偶然发现,或终身不被发现。但多数患者可表现出生殖功能异常,如不孕、反复性流产、早产、胎儿生长受限、胎位异常、分娩期异常等,畸形类型不同,影响程度也不相同。其中以子宫畸形最多见,对生育的影响也比较严重。
(一)不孕阴道畸形中先天性无阴道常合并无子宫,或是始基子宫、幼稚子宫,此类患者无受孕的可能。处女膜闭锁及完全性阴道横隔则手术后可获得妊娠的机会。梗阻性畸形造成经血逆流,可导致盆腔粘连及子宫内膜异位症,也是造成不孕的原因,此类患者应尽早诊断及手术治疗。
(二)病理妊娠流产、早产:(1)发育异常的子宫在妊娠后存在血供不足,仅有一侧血管供血,妊娠后蜕膜形成不良,影响胎儿生长发育而流产,如双子宫、单角子宫等。(2)中隔子宫,若受精卵着床于中隔处,中隔粘膜血管形成差,子宫蜕膜形成不良,供给胚胎血液不足而致流产。
阴道畸形的情况有很多种,每一种对于女性等身体都会带来很多的坏处,一旦发现以后,最好是能够及时选择一些专业性的医院来治疗。在治疗期间尽可能地保持积极乐观的情绪,已经怀孕的女性朋友应该按时进行产检保证胎儿的健康。
本病系胚胎在发育期间受 到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常。常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征患者最为多见。1、阴道闭锁系胚胎发育期间双侧中肾旁管会合后的尾端与尿生殖窦相接处发育停滞未贯通所致。根据闭锁程度可分为两型。
部分阴道闭锁 系双侧中肾旁管最下端会合后未贯通,仅阴道下段闭锁,上段为正常阴道,子宫、卵巢发育良好,功能正常。一般在月经初潮后出现周期性腹痛,肛诊可触及因积血所形成的包块。治疗亦宜行部分阴道再造术。
完全阴道闭锁 阴道管腔完全闭锁,子宫及卵巢发育不良,无生殖功能,须作阴道再造术。
2、阴道狭窄者,经血可流出,但阴道壁僵硬,放置窥阴器和性交困难。可根据不同病情予以治疗。
先天性阴道狭窄:先天性阴道狭窄系两中肾旁管会合后最下端仅部分贯通所致。
后天性阴道狭窄:后天性阴道狭窄多发生于严重创伤之后,如骨盆骨折所臻的复合性损伤、产伤、肿瘤切除后的放疗性损伤、阴道手术后增生瘢痕挛缩等。
3、先天性无阴道,胚胎发育过程中,无论男性或女性,都有中肾管和中肾旁两对纵形管道。中肾旁管的头段纵列部分衍化为输卵管;中段的横列部分衍化为子宫底和体部;尾段的纵列部分衍化为子宫颈及阴道上段。两侧合并的中肾旁管的最尾端在尿生殖窦背面相伸展接触,于胚胎第3个月时突起成中肾旁结节,两侧中肾旁结节相连通形成阴道下段. 天性无阴道系阴道上段发育异常,即双侧中肾旁管会合后未向尾端伸展所致。其发病率约为1/5000。尿道与直肠间无空隙,两者之间仅有些疏松组织,有些患者于阴道口处仅有一浅的凹陷,系泌尿生殖窦所演变的部分阴道,多数无子宫,或只有始基子宫,偶尔亦有子宫或残角子宫,而卵巢一般发育正常,第二性征良。
先天性阴道畸形有阴道闭锁或狭窄、阴道横隔、阴道斜隔、阴道纵隔等几种类型。
阴道闭锁多发生在阴道下段,其上段可为正常阴道。阴道闭锁的症状主要有:青春期后无月经初潮,并出现逐渐加重的周期性下腹痛。肛查时在闭锁以上的部位可以扪及因积血所形成的包块。阴道狭窄者,经血排出无困难,多以性交困难为主要症状。可因此而导致不孕。
阴道横隔多位于阴道 段,其位置较阴道闭锁或狭窄者为高。完全性横膈少见,多数是在横膈中央或侧方有一小孔,经血自小孔排出。位置较高的横膈不致引起性交障碍,故不易较早发现;位置较低者因性生活不满意,常较早就医。受孕率虽低,但仍能妊娠。
阴道纵膈可分为完全纵膈和不完全纵膈两种,完全纵膈常合并双宫颈、双子宫,如子宫发育正常,一般不影响生育。
阴道斜膈大多合并双子宫双宫颈。双宫颈之一与阴道相通,经血排出正常,另一宫颈则于斜膈之上,造成经血不外流,有时也会有一小孔与健侧阴道相通,经血可自此排出,但往往排出不畅,潴留的经血可能感染而呈血性脓样液。如不及时治疗,可引起盆腔炎症而影响受孕。
以上几种阴道畸形虽不多见,但如能及早诊断和治疗,手术比较简单,也不易造成后遗症,否则就可能出现不良后果。
由于胚胎本身内在的缺陷(如染色体的异常),或者因为生存条件的变异都可影响生殖器官的正常发育,即出现发育停滞或异常,这些现象统称为女性生殖器官发育异常,也就是通常说的“畸形”。例如,副中肾管发育停滞可发生先天性无奶道、无子宫或子宫发育不良。
女性生殖器畸形系女性生殖器官在胚胎发育形成过程中受到某些内在或外来因素的干扰,可导致发育异常。常见的有:处女膜闭锁、阴道发育异常、先天性宫颈闭锁、子宫发育异常、输卵管及卵巢发育异常、两性畸形等。
阴道发育异常常见哪些?
先天性无阴道、阴道闭锁、阴道纵隔及横隔。若是先天性无阴道,多半无子宫或仅为始基子宫,少数人有正常的子宫及卵巢,外阴及第二性征发育正常,可行阴道成形术,手术多半于婚前进行。阴道闭锁及完全性阴道横隔的症状与处女膜闭锁相似,治疗应尽早手术。阴道纵隔及中央有孔的横隔,经血可正常流出,多半至生育期体检或人流,生产时被发现,若隔不厚,可行切开术,若隔膜过厚,生产需改行剖宫产。
其中,先天性宫颈闭锁较罕见,青春期后因宫腔积血而出现周期性的下腹痛,治疗以手术穿通宫颈,若宫颈未发育,则行子宫切除术。
先天性无阴道患者外生殖器正常,有或无处女膜阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道。
女性先天无阴道表现在哪些方面?
1、伴卵巢发育不全者
第二性征发育不全,身材矮小,蹼颈,肘外翻等畸形。
2、性生活障碍
先天无阴道女性,没有阴道,自然无法过性生活。
3、伴或不伴子宫发育异常
若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经 子宫幼小或畸形,若子宫发育正常,是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大。
4、青春前期常被忽视
若仔细检查,有或无处女膜,处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。
一、先天性无阴道的病因有哪些先天性无阴道的病因1、染色体异常(30%):染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。
先天性无阴道患者大多数为先天性无阴道综合征,无阴道同时子宫缺如,表现原发性无月经或性交困难。先天性无阴道患者配合医生的合理方案,而且要树立起可以根治这种疾病的信心,只有彻底的治愈先天性无阴道,才能预防其他的并发症的产生,做好预防工作,养成良好的生活习惯。
一、女性阴道畸形有哪几种类型阴道畸形有哪几种类型?不孕不育专家表示阴道畸形包括阴道闭锁、阴道狭窄、先天性无阴道。1、阴道闭锁系胚胎发育期间双侧中肾旁管会合后的尾端与尿生殖窦相接处发育停滞未贯通所致。根据闭锁程度可分为两型。部分阴道闭锁系双侧
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